Individuelt valg av leveringsmodus
Individuelt valg av leveringsmåte – en prospektiv studie ved bruk av nettbaserte undersøkelser
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Valget av leveringsmåte er en individuell beslutning som påvirkes av personlige meninger og følelser om hva som kan være best for ens egen kropp og barn. Økende bevissthet om risikoen ved vaginal fødsel har ført til en økende forekomst av keisersnitt på mors forespørsel.
Hovedmålet med studien er å undersøke personlige holdninger til leveringsmåte blant både medisinske helsepersonell og ikke-profesjonelle. Etterforskerne undersøker også om det å gi detaljert informasjon som kan påvirke ens avgjørelse angående leveringsmåte (som opplæring om bekkenbunnslidelser eller fordeler eller ulemper ved epidural anestesi) vil endre deltakernes mening om hvordan de skal bestemme deres foretrukne leveringsmåte.
Et sekundært mål med undersøkelsen er å samle informasjon om personlige holdninger til:
- epidural anestesi for smertelindring under fødsel
- systemer for risikostratifisering
- postnatale restitusjonsøvelser Dataene vil bli innhentet med et online spørreskjema designet for denne studien. Det vil være to grupper i denne studien. Den første gruppen ("medisinsk fagpersonell") består av gynekologer med enten subspesialisering (urogynekologi, foster- og mødremedisin, obstetrikk, annet) og andre ikke-OB/GYN helsepersonell og medisinsk personell, uansett om de er sykepleiere, medisinske assistenter, leger, fysioterapeuter, jordmødre, administrasjonspersonell. Gruppen "ikke-profesjonelle" består av kvinner som i dag er gravide, og ikke er helsepersonell.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tübingen, Tyskland, 72076
- University Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Det vil være to grupper i denne studien. Den første gruppen ("medisinsk fagpersonell") består av gynekologer med enten subspesialisering (urogynekologi, foster- og mødremedisin, obstetrikk, annet) og andre ikke-OB/GYN helsepersonell og medisinsk personell, uansett om de er sykepleiere, medisinske assistenter, leger, fysioterapeuter, jordmødre, administrasjonspersonell. Gruppen "ikke-profesjonelle" består av kvinner som i dag er gravide, og ikke er helsepersonell.
Inklusjonskriterier:
Deltakere i "medisinsk fagpersonell"-gruppen kan være fra begge kjønn, over 18 år, som for tiden jobber i medisinsk profesjon og har tilstrekkelig forståelse av det tyske språket for å kunne fylle ut spørreskjemaet.
De "ikke-profesjonelle" er gravide kvinner over 18 år med tilstrekkelig forståelse av det tyske språket for å kunne fylle ut spørreskjemaet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kunne fylle ut et spørreskjema
Ekskluderingskriterier:
- mindreårige
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ansatte ved universitetsklinikken i Tübingen
Nettbasert spørreskjema
|
Deltakerne får en nettlenke til et spørreskjema, som er aktivt i 3 måneder
|
|
Deltakere av den 9. tyske urogynekologiske kongressen
Nettbasert spørreskjema
|
Deltakerne får en nettlenke til et spørreskjema, som er aktivt i 3 måneder
|
|
Alle medlemmer av German Society of Obsetrics and Gynecology
Nettbasert spørreskjema
|
Deltakerne får en nettlenke til et spørreskjema, som er aktivt i 3 måneder
|
|
Gravide kvinner fra Tübingen og Heidelberg
Nettbasert spørreskjema
|
Deltakerne får en nettlenke til et spørreskjema, som er aktivt i 3 måneder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leveringsmodus
Tidsramme: 3 måneder
|
Valg av leveringsmåte
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DECISION
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Leveringsmodus
-
G. d'Annunzio UniversityFullførtTwin Vaginal Delivery SkillsItalia
-
Duke UniversityUniversity of Colorado, Denver; Northwestern University; University of California... og andre samarbeidspartnereFullførtGjennomførbarhet av Best Supportive Care Delivery
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...FullførtAnestesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)India
-
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...FullførtSepsis med multippel organdysfunksjon (MOD)Taiwan
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringSepsis | Sepsis, alvorlig | Sepsis og septisk sjokk | Sepsis på intensivavdelingen | Sepsis, septisk sjokk | Sepsis, alvorlig sepsis og septisk sjokk | Sepsis med multippel organdysfunksjon (MOD) | Sepsis med akutt organdysfunksjonForente stater
Kliniske studier på Nettbasert spørreskjema
-
Sheba Medical CenterEuropean CommissionFullført
-
FHI 360United States Agency for International Development (USAID); UNICEF; Ministry...AvsluttetAmming | Ernæring | Underernæring av barnAfghanistan
-
Yale UniversityTravera IncRekrutteringPeritoneale metastaser | Kolorektalt adenokarsinom | BlindtarmskreftForente stater
-
Sakarya UniversityFullførtCase-basert læring | Sykepleierstudenter | ERAS | AI (kunstig intelligens) | Utdanning sykepleieTyrkia (Türkiye)
-
University of RwandaFullførtDepresjon | Angst | Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Intim partnervold (IPV)Rwanda
-
Hilal AltundalFullførtTilpasning, psykologisk | Psykologisk velvære | KulturTyrkia
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAvsluttet
-
University Hospital, GenevaFullført
-
Universidad Pública de NavarraMutua NavarraUkjentSkulderpåvirkning | Rotator Cuff sykdomSpania
-
Unity Health TorontoCovenant House Toronto; StepStones for Youth; Resource Association for TeensFullført