Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PolyvasculaR Evaluation for Cognitive Impairment and vaScular Events (PRECISE)

17. března 2020 aktualizováno: Yongjun Wang, Beijing Tiantan Hospital

PolyvasculaR Evaluation for Cognitive Impairment and vaScular Events (PRECISE)

The objective of this study is to characterize the prevalence of clinical or subclinical polyvascular lesions and 4-year progression rate of plaque in intracranial and carotidal arteries in a Chinese community population using vascular imaging techniques; to investigate the both traditional and emerging genetic, metabolomic, and environmental risk factors of presence and progression of intracranial and carotidal plaque; and to investigate the association between polyvascular lesions and future risk of cognitive impairment, cardio-/cerebrovascular events and death.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Atherosclerosis is the most common cardiovascular disease and accounts for the greatest number of cardiovascular and cerebrovascular events and death. Polyvascular lesions with coexistent lesions (especially atherosclerosis) in multiple arterial territories (at least 2 of coronary, cerebral, lower extremity arteries), could be associated with higher risk of future cardio-/cerebrovascular diseases. However, previous studies either roughly defined polyvascular diseases according to established clinically recognized arterial diseases in multiple arterial territories, or tested multiterritorial subclinical atherosclerosis without tests of intracranial and peripheral arteries. Furthermore, recent research also showed that cardiometabolic diseases and cardiovascular risk factors are associated with worse cognitive abilities. A thorough evaluation of multiterritorial lesions in whole body used advanced vascular imaging techniques is required to precisely assess the association of polyvascular lesions with future cardio-/cerebrovascular events and cognitive impairment.

Additionally, Asian population might have higher prevalence of intracranial atherosclerosis than the Caucasian, and intracranial atherosclerosis is the most common cause of ischemic stroke in Asia population. However, there are limited data about the prevalence and progression of intracranial atherosclerosis in Chinese population. More and more studies have shown that presence and progression of atherosclerotic plaque is not only related to the degree of stenosis, but also with plaque characteristics such as rich lipid core, plaque hemorrhage and inflammatory cell infiltration. High-resolution magnetic resonance (HR-MRI) can not only show the degree of arterial stenosis, the size of atherosclerotic plaque, but also can analyze the composition of the plaque to assess the stability of the plaque. HR-MRI techniques enable early detection of atherosclerosis, characterization of the atherosclerotic composition and burden. It is important to estimate the prevalence and progression rate of intracranial atherosclerotic plaque based on HR-MRI and to estimate its traditional and emerging determinants in Chinese population.

In this study, a total of 3000 subjects aged 50 to 75 years from 6 villages and 4 communities in Lishui city, Zhejiang province, China, will be enrolled. All the eligible subjects in the selected villages/community will be enrolled based on cluster sampling.

All the participants will be interviewed at baseline and followed up for 4 years. Data collection at baseline will be performed through face-to-face interviews by trained interviewers (neurologists from participating hospitals) with a standardized protocol. Baseline data include demographics, medical history, cardiovascular risk factors, dietary habits, physical activity, lifestyle, medication use, electrocardiogram, vascular imaging tests and Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Blood and urine samples will also be collected at baseline to test genetic and metabolomic markers.

The sequences of brain MRI included T1,T2, FLAIR, DWI,ADC,MRA,SWI,T2*,T1-VISTA, SNAP,3D-T1,resting-state fMRI and DTI. Baseline vascular imaging tests include HR-MRI sequences in intracranial and carotidal arteries, computed tomographic angiography (CTA) in coronary, aorta, renal, hepatic, pancreatic and iliofemoral arteries, and fundus fluorescein photography (retinal photography) in retinal vessel. All MRI scans were performed on 3.0 T Philips scanners. CTA scans were performed on third-generation dual-source Siemens system (SOMATOM Force). HR-MRI sequences were performed both at baseline and after 4 years to identify intracranial and carotidal atherosclerotic stenosis and plaque and measure the intracranial and carotidal vessel wall, lumen area, and plaque when present. Additionally, heart function will be tested using color Doppler echocardiography, and ankle-brachial index will be tested using Doppler ultrasound. All the imaging techniques will be conducted in a fixed machine by fixed trained investigators based on a standardized protocol. These imaging techniques enable early detection of intracranial and extracranial vascular lesions, characterization of the atherosclerotic composition and burden, and monitoring of plaque progression in intracranial and carotidal arteries.

Routine follow-up will be performed each year to collect cardio-/cerebrovascular events and death after enrollment. A further face-to-face interview will be performed at 2 years and 4 years to collect brain MRI scanning and cognitive impairment. At 2-year and 4-year follow-up visits, standard clinical and neuropsychologic assessments will be performed, including MoCA, Mini-Mental State Exam scores, Geriatric Depression Scale, Digit Span, Rey Auditory Verbal Learning Test, Rey-Osterrieth Complex Figure Test, Trail Making A and B, Stroop Task, Verbal Fluency Test, Boston Naming Test, Clock Drawing Test, Symbol Digit Modalities Test, Neuropsychiatric Inventory and Clinical Dementia Rating. Fasting blood and morning urine samples will be collected at each follow-up visit following same protocol as that at baseline.

The protocol of this study was approved by the ethics committee of Beijing Tiantan Hospital and Lishui Hospital of Zhejiang University. All participants provided written informed consents before entering the study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3067

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100050
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, Čína, 323000
        • Lishui Hospital of Zhejiang University (the Central Hospital of Lishui)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The target population of the study consists of community population aged 50-75 years in Lishui city in southeast of China.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Community population in Lishui city;
  • Age between 50 and 75 years.

Exclusion Criteria:

  • Mental illness;
  • Advanced cancers or any disease that decreases life expectation to ≤4 years;
  • Allergy to iodine contrast, renal failure with creatinine clearance <60 mL/min, or blood urea nitrogen (BUN) or creatinine (CR) more than upper limit of the normal range that contraindicates CTA;
  • Pacemaker, implantable automatic defibrillator, or any implanted device that contraindicates MRI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
New composite vascular event 1
Časové okno: 4 years
Any new event of nonfatal stroke (ischemic or hemorrhagic), nonfatal myocardial infarction (MI) or cardiovascular death (including fatal stroke, fatal MI, and other cardiovascular death).
4 years
New composite vascular event 2
Časové okno: 4 years
Any new event of nonfatal stroke, nonfatal MI, cardiovascular death, vascular interventions (bypass graft, angioplasty, stent and amputation for ischemia), or hospitalizations for vascular events (including unstable angina pectoris, transient ischemic attack (TIA) and other ischemic arterial event including worsening of peripheral vascular disease (PAD)).
4 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of polyvascular lesions, including atherosclerotic stenosis and plaque;
Časové okno: at baseline
at baseline
4-year progression rate of atherosclerotic plaque in intracranial and carotidal arteries.
Časové okno: 4 years
4 years
Fatal or nonfatal MI;
Časové okno: 4 years
4 years
Fatal or nonfatal stroke;
Časové okno: 4 years
4 years
Transient ischemic attack (TIA)
Časové okno: 4 years
4 years
All causes of death (cardiovascular or noncardiovascular death);
Časové okno: 4 years
4 years
Hospitalizations for vascular events;
Časové okno: 4 years
4 years
Vascular interventions;
Časové okno: 4 years
Vascular interventions such as arterial bypass, balloon dilatation, stent implantation, carotid endarterectomy, mechanical thrombolysis and ischemic amputation.These events will be collected by self-reported by participants and confirmed by reviewing their medical records.
4 years
Other vascular events (PAD, subclavian steal syndrome and systemic thromboembolic events);
Časové okno: 4 years
4 years
New diagnosed diabetes mellitus;
Časové okno: 4 years
4 years
New diagnosed chronic kidney disease;
Časové okno: 4 years
4 years
Cognitive impairment measured by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Časové okno: 4 years
4 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016YFC0901001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

The data can be requested through the website of the data management system (http://paper.ncrcnd.org.cn/) or by sending email to the principal investigators.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

3
Předplatit