Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zájem o hodnocení primární hemostázy u pacientů s veno-venózní extrakorporální membránovou oxygenací (ECMO) (ECMO PFA-100)

17. listopadu 2017 aktualizováno: Rennes University Hospital
Cílem studie je lépe porozumět příčinám hemoragických příhod u pacientů s ECMO, předcházet jim a snížit počet transfuzí.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Nejčastější komplikací při ECMO je krvácení, zejména proto, že je nutná kurativní antikoagulační léčba. Primární hemostáza je také ovlivněna von Willebrandovou chorobou a trombopatií, dobře známou, ale nestudovanou nedávnými testy. Identifikace deficitů primární hemostázy pomocí těchto nástrojů by umožnila je dodat a snížit morbi-mortalitu související s transfuzí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rennes, Francie, 35033
        • CHU de Rennes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s ECMO

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient starší 18 let
  • Pacient s ECMO
  • Pacient hospitalizován na jednotce intenzivní péče ve Fakultní nemocnici v Rennes

Kritéria vyloučení:

  • Známá anamnéza konstituční patologie primární hemostázy
  • Krevní destičky < 100 000 / mm3 nebo hematokrit < 28 % mezi H+12 a H+24

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnoťte primární hemostázu u pacienta s ECMO ve Fakultní nemocnici v Rennes
Časové okno: Den 5
Den 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 35RC15_3023_ECMO PFA-100

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacienti s ECMO

Předplatit