- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03404869
Studie ORL-1M (D-manóza) u pacientů s CDG-Ib
22. ledna 2019 aktualizováno: Orpha Labs
Studie ORL-1M u pacientů s CDG-Ib
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
5
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06100
- Nábor
- Orpha Labs
-
Kontakt:
- Study Coordinator Study Coordinator
- Telefonní číslo: +905377636241
- E-mail: study.coordinator@orphalabs.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza CGD-1b.
- Méně než 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza jakéhokoli jiného onemocnění, které není projevem CGD-1b.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Léčba pomocí ORL-1M - D-manóza
|
Orální ORL-1M
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení hypoglykémie, průjmu a zvracení.
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby
|
Snížená frekvence hypoglykemických epizod, průjem a frekvence zvracení.
|
6 měsíců po zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšený vzorec glykosylace sérového transferinu.
Časové okno: 30 dní po zahájení léčby
|
Normalizovaný obraz izoelektrické fokusace sérového transferinu.
|
30 dní po zahájení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
31. března 2015
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. června 2019
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. ledna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
19. ledna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
25. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PMID-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na CDG Ib
-
Glycomine, Inc.DokončenoPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2Spojené státy, Španělsko, Spojené království
-
Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalUkončeno
-
Glycomine, Inc.Zápis na pozvánkuPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2Spojené království, Španělsko
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of PhiladelphiaZatím nenabírámePGM1-CDG - Vrozená porucha glykosylace související s fosfoglukomutázou 1Spojené státy
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological Disorders... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSLC35A2-CDG - Rodina nosičů rozpuštěných látek 35 členů A2 vrozená porucha glykosylaceSpojené státy
-
Maggie's Pearl, LLCUkončenoPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy IISpojené státy
-
Hospital Ruber InternacionalNáborRefrakterní epilepsie | SLC35A2-CDG - Rodina nosičů rozpuštěných látek 35 členů A2 vrozená porucha glykosylaceŠpanělsko
-
M.D. Anderson Cancer CenterVerastem, Inc.Zatím nenabírámeEndometriální | Fáze IB | Avutometinib | RAS dráhaSpojené státy
-
AkesoNáborPokročilé zhoubné nádory (stadium IA-IB)Čína
-
Qiaojuan GuoNáborKarcinom nosohltanu (NPC) | Radioterapie s modulovanou intenzitou | Stupeň IBČína
Klinické studie na ORL-1M - D-manóza
-
Orpha LabsNeznámýOnemocnění z hromadění glykogenu, typ 14Krocan