Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přerušovaný půst versus denní kalorické omezení pro hubnutí

13. února 2026 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Srovnání úbytku hmotnosti vyvolaného přerušovaným půstem a denním kalorickým omezením u jedinců s obezitou: 1-roční randomizovaná studie

Primárním cílem této studie je zjistit, zda je intermitentní hladovění (IMF) účinnou dietní strategií pro léčbu obezity. K porovnání úbytku hmotnosti generovaného IMF oproti dennímu kalorickému omezení (DCR) bude použita jednoletá randomizovaná studie. Cílený týdenní energetický deficit je navržen tak, aby byl podobný (~30 %) a oběma skupinám bude poskytnut komplexní program podpory chování. Primárním výsledkem je změna hmotnosti na konci jednoleté intervence; následná opatření budou rovněž získána 6 měsíců po dokončení intervence. Tato studie poskytne robustní údaje týkající se účinnosti IMF při hubnutí a prohloubí naše chápání dopadu MMF na energetickou bilanci.

Přehled studie

Detailní popis

Omezení denního příjmu kalorií je primární dietní strategií, která se v současnosti používá k léčbě obezity. Tento přístup však není účinný pro všechny jednotlivce. Dále, dodržování denního kalorického omezení (DCR) se v průběhu času typicky snižuje a mnoho jedinců, kteří s touto strategií zhubnou, znovu nabere. K poskytnutí širšího spektra léčebných možností jsou tedy zapotřebí nové dietní intervence. Cílem tohoto návrhu je zjistit, zda je intermitentní hladovění (IMF) účinnou dietní strategií pro léčbu obezity. IMF je alternativní metoda snižování energetického příjmu (EI), která si v posledních letech získala laickou oblibu jako strategie hubnutí. Krátkodobé studie naznačují, že IMF způsobuje 3-8% úbytek hmotnosti u jedinců s nadváhou a obezitou. Jen málo studií však porovnávalo IMF s DCR a žádné studie nehodnotily, zda je IMF efektivní dlouhodobá (≥ 1 rok) strategie hubnutí. Údaje z 8týdenní pilotní studie srovnávající IMF a DCR naznačují, že IMF je bezpečný, tolerovatelný a způsobuje podobný krátkodobý úbytek hmotnosti. Po 6 měsících sledování bez dozoru měly změny tělesného složení tendenci být u IMF příznivější a téměř dvakrát tolik účastníků IMF si udrželo úbytek hmotnosti ≥ 5 kg. IMF tedy může být účinnější dietní strategií pro udržení hubnutí než DCR. Jsou však zapotřebí dlouhodobější údaje a málo se ví o dodržování MMF nebo o dopadu MMF na energetické výdaje (EE). Krátkodobé studie naznačují, že adherence k IMF může být lepší než DCR, nicméně energetický příjem (EI) byl založen na vlastní zprávě, která může mít významná omezení. Pilotní data naznačují, že klidový energetický výdej (REE) byl zachován během IMF-indukovaného úbytku hmotnosti, což by mohlo snížit riziko opětovného nabrání hmotnosti. Dopad MMF na další složky EE včetně fyzické aktivity (PA) je však z velké části neprozkoumán. Design studie je pragmatická randomizovaná studie k porovnání úbytku hmotnosti generovaného IMF vs. DCR. Cílený týdenní energetický deficit bude ekvivalentní: DCR bude předepsáno ~30% denní energetické omezení a IMF bude předepsán upravený půst (~80% energetické omezení) ve 3 po sobě jdoucích dnech v týdnu. Hypotézou je, že program hubnutí založený na IMF jako primární dietní strategii povede k většímu úbytku hmotnosti za 1 rok ve srovnání s programem založeným na tradiční DCR. Tento přístup je inovativní, protože cílový energetický deficit se bude shodovat mezi skupinami a EI bude posouzeno objektivně (pomocí dvojitě značené vody), aby bylo zajištěno přesné srovnání dodržování. Obě intervenční skupiny navíc obdrží behaviorální podporu založenou na pokynech, aby bylo možné porovnat MMF se současným standardem péče (DCR) robustnějším způsobem. Tato studie je významná, protože by mohla identifikovat účinnou alternativní dietní strategii, která pomůže více lidem dosáhnout a udržet úbytek hmotnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

165

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Kristen Bing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena nebo muž
  • Věk 18-60 let
  • Index tělesné hmotnosti 27-46 kg/m2
  • Sedavý: definován jako <150 minut týdně dobrovolného cvičení se střední intenzitou nebo vyšší a < 60 minut denně celkové obvyklé fyzické aktivity (tj. související s prací, dopravou) se střední intenzitou nebo vyšší za poslední 3 měsíce.
  • Žádné vlastní hlášení akutního nebo chronického onemocnění (kardiovaskulární onemocnění (CVD), diabetes, gastrointestinální poruchy a zejména ortopedické problémy)
  • Neplánuje se přestěhovat během příštích 12 měsíců
  • Žádné plány na prodloužené cestování (> 2 týdny) během následujících 12 měsíců
  • Žádné užívání nikotinu
  • Žijte nebo pracujte do 30 minut od Anschutz Health and Wellness Center (AHWC) (výjimky mohou být na základě uvážení PI studie případ od případu učiněny pro vysoce motivované subjekty).
  • Schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas, porozumět kritériím vyloučení a přijmout přidělení randomizované skupiny.
  • Mít lékaře primární péče (nebo jste ochotni zajistit péči s lékařem primární péče před zařazením do studie), aby řešil zdravotní problémy, které mohou nastat během screeningu nebo studijních postupů/intervencí.
  • Pro ženy

    • V současné době není těhotná ani kojící
    • Během posledních 6 měsíců nebyla těhotná
    • neplánujete otěhotnět v následujících 12 měsících;
    • Sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku mohou být zapsány, pokud měly podvázání vejcovodů nebo používají spolehlivé prostředky antikoncepce

Kritéria vyloučení

  • Diastolický krevní tlak > 100 mm rtuti (HG) nebo systolický krevní tlak > 160 mm HG.
  • Klidová tepová frekvence >100
  • Diabetes (glukóza nalačno ≥ 126 mg/dl nebo glykovaný hemoglobin (A1C) ≥ 6,5 %)
  • Nediagnostikovaná hypo- nebo hypertyreóza (TSH mimo normální rozmezí) nebo nekontrolovaná porucha štítné žlázy v anamnéze. Anamnéza onemocnění štítné žlázy nebo současné onemocnění štítné žlázy léčené stabilním léčebným režimem po dobu alespoň 6 měsíců je přijatelné.
  • Hematokrit, počet bílých krvinek nebo krevní destičky výrazně mimo normální referenční rozmezí.
  • Triglyceridy > 400 mg/dl
  • LDL cholesterol > 200 mg/dl
  • Abnormální klidový elektrokardiogram (EKG): závažné arytmie, včetně multifokálních předčasných komorových kontrakcí (PVC), časté PVC (definované jako 10 nebo více za minutu), ventrikulární tachykardie (definované jako série 3 nebo více po sobě jdoucích PVC) nebo setrvalá síňová tachyarytmie; A-V blok 2. nebo 3. stupně, interval QTc (Q-T Corrected) > 480 msec nebo jiné významné poruchy vedení.
  • Přítomnost nebo anamnéza jakýchkoli metabolických nebo chronických zdravotních problémů, které by mohly ovlivnit chuť k jídlu, příjem potravy, energetický metabolismus nebo schopnost optimálně se zapojit do cvičební složky, včetně: KVO, onemocnění periferních cév, cerebrovaskulární onemocnění, významné srdeční arytmie nebo onemocnění srdečních chlopní, diabetes , nekontrolovaná hyper- nebo hypotyreóza, nekontrolovaná hypertenze, rakovina (během posledních 5 let, kromě rakoviny kůže nebo jiných rakovin považovaných za vyléčenou s vynikající prognózou), infekce HIV, významné gastrointestinální poruchy (popsané níže), významné plicní poruchy (popsané níže), významné ledvinové, muskuloskeletální, neurologické, hematologické nebo psychiatrické onemocnění.
  • Významné gastrointestinální poruchy včetně: chronických malabsorpčních stavů, peptického vředu, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, chronického průjmu nebo aktivního onemocnění žlučníku.
  • Významné plicní poruchy zahrnující: chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN), intersticiální plicní onemocnění, cystickou fibrózu nebo nekontrolované astma.
  • Příznaky svědčící pro KVO: bolest na hrudi, dušnost v klidu nebo při mírné námaze, synkopa.
  • Pravidelné užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků, o kterých je známo, že významně ovlivňují chuť k jídlu, hmotnost nebo energetický metabolismus
  • Pravidelné užívání systémových steroidů (jiných než perorální antikoncepční pilulky).
  • Pravidelné užívání farmakoterapeutických látek pro obezitu během posledních 6 měsíců.
  • Předchozí léčba obezity pomocí chirurgického zákroku nebo zařízení na hubnutí, kromě: (1) liposukce a/nebo abdominoplastiky, pokud byly provedeny > 1 rok před screeningem, (2) bandáže na břiše, pokud byl pás odstraněn > 1 rok před screeningem, (3) intragastrického balónku pokud byl balónek odstraněn > 1 rok před screeningem (4) duodenální-jejunální bypass, pokud byl rukáv odstraněn > 1 rok před screeningem nebo 5) AspireAssist nebo jiné endoskopicky umístěné zařízení na hubnutí, pokud bylo zařízení odstraněno > 1 rok před promítáním.
  • Současné zneužívání alkoholu nebo návykových látek
  • Užívání nikotinu (posledních 6 měsíců)
  • Anamnéza klinicky diagnostikovaných poruch příjmu potravy včetně mentální anorexie, bulimie, záchvatovitého přejídání.
  • Současná těžká deprese nebo historie těžké deprese v předchozím roce na základě kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-IV-TR) pro epizodu velké deprese.
  • Anamnéza jiného závažného psychiatrického onemocnění (např. psychóza, schizofrenie, mánie, bipolární porucha), které by podle názoru MD narušovaly schopnost dodržovat dietní nebo cvičební intervence.
  • V současné době se účastníte nebo plánujete účastnit se jakýchkoli formálních programů hubnutí nebo fyzické aktivity nebo klinických studií.
  • Ztráta hmotnosti > 5 kg za poslední 3 měsíce z jakéhokoli důvodu kromě úbytku hmotnosti po porodu, přírůstek hmotnosti > 5 kg za poslední 3 měsíce vyžaduje posouzení PI, aby se určil důvod nárůstu hmotnosti a zda je vhodné, aby se subjekt účastnil studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Denní omezení kalorií (DCR)
Účastníci této skupiny se zaměří na denní omezení kalorií jako svou dietní strategii hubnutí.
Účastníci v této skupině dostanou kalorický cíl navržený tak, aby dosáhli 34,3% energetického deficitu z odhadovaných základních energetických požadavků na udržení hmotnosti. Účastníci této skupiny také obdrží 12měsíční komplexní skupinový behaviorální program hubnutí a budou poučeni o konkrétních strategiích na podporu DCR. Randomizované skupiny se sejdou samostatně. Účastníci v této skupině budou také požádáni, aby zvýšili středně intenzivní fyzickou aktivitu na cíl 300 minut týdně.
Experimentální: Přerušovaný půst (MMF)
Účastníci této skupiny se zaměří na modifikovaný přerušovaný půst jako svou dietní strategii hubnutí.
Účastníci v této skupině budou instruováni, aby omezili energetický příjem na 20 % odhadované výchozí energetické potřeby ve třech dnech v týdnu, které nejdou po sobě, a aby jedli ad libitum další 4 dny v týdnu. Účastníci této skupiny také obdrží 12měsíční komplexní skupinový program hubnutí na základě chování a budou poučeni o konkrétních strategiích na podporu MMF. Randomizované skupiny se sejdou samostatně. Účastníci v této skupině budou také požádáni, aby zvýšili středně intenzivní fyzickou aktivitu na cíl 300 minut týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav a týdny 4, 13, 26, 39, 52.
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí klinické váhy.
Výchozí stav a týdny 4, 13, 26, 39, 52.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: 78. týden.
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí klinické váhy. Časový bod 78 měsíců byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Toto není primární výsledek, ale spíše 6měsíční postprimární výsledná váha následného sledování.
78. týden.
Změny ve složení těla
Časové okno: Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Tělesné složení bude hodnoceno pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA). Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Změny krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Krevní tlak bude měřen tlakoměrem. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Změny lipidů nalačno
Časové okno: Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Vzorek krve 12 hodin nalačno pro měření lipidového profilu. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po začátku studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Změny citlivosti na inzulín
Časové okno: Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Vzorek krve na 12 hodin nalačno pro měření inzulinu a glukózy. Inzulinová senzitivita (hodnocení inzulinové rezistence pomocí modelu homeostázy [HOMA-IR]) bude vypočtena jako ([inzulín] x [glukóza nalačno x 0,055]/22,5). Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Změny v objektivně měřeném energetickém příjmu (EI)
Časové okno: Výchozí stav, týdny 26, 52 a 78.
EI bude měřena metodou bilance příjmu dvojitě značené vody (DLW). Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav, týdny 26, 52 a 78.
Změny ve vlastním hlášeném energetickém příjmu (EI)
Časové okno: Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Energetický příjem stravy (kcal/den) bude měřen dietními deníky. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Změny ve složení stravy podle vlastního uvážení
Časové okno: Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Dietní příjem makroživin bude měřen dietními deníky. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Změny v self-reported dietní adherence
Časové okno: Týdny 4, 8, 13, 18, 22, 26, 30, 34, 39, 44, 48, 52
Dodržování předepsané diety bude hodnoceno měsíčním dotazníkem.
Týdny 4, 8, 13, 18, 22, 26, 30, 34, 39, 44, 48, 52
Změny ve výdajích na klidovou energii (REE)
Časové okno: Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
REE bude měřena pomocí nepřímé kalorimetrie. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Změny v celkových denních výdajích energie (TDEE)
Časové okno: Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
TDEE bude měřena metodou dvojitě značené vody (DLW). Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 26, 52 a 78.
Změny fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Fyzická aktivita bude měřena pomocí monitorů aktivity. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Změny v sedavém chování
Časové okno: Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.
Sedavé chování bude měřeno pomocí monitorů aktivity. Časový bod 78 týdnů byl přidán prostřednictvím dodatku protokolu po zahájení studie. Nejedná se o primární výsledek, ale spíše o 6měsíční postprimární sledování výsledku.
Výchozí stav a týdny 13, 26, 52 a 78.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Victoria Catenacci, MD, University of Colorado Anschutz Health and Wellness Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

5. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-0369
  • R01DK111622-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit