Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Organizace dietetické služby v nemocnici

12. července 2018 aktualizováno: Jens Rikardt Andersen

Organizace dietetické služby v nemocnici - na oddělení nebo centralizovaná?

V Dánsku mohou být dietologové organizováni centrálně a v případě potřeby povoláni, nebo místně ve větších jednotkách nebo velmi lokálně souvisejících s lůžkovými jednotkami. Forma organizace je založena na tradici, nikoli na měření kvality. Chtěli jsme porovnat velmi lokální formu s tradiční centralizovanou.

Metody: Randomizovaný, nezaslepený, paralelní design. Intervenční skupinu (IT) nutričně řídil dietolog a kontrolní skupinu (C) sestry jako dříve s možností dietetické pomoci z centra.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni pacienti byli vyšetřeni pomocí NRS-2002 a byly vypočítány jejich odhadované potřeby (rovnice v IT, tabulky v C). IT byla navíc posouzena z hlediska přizpůsobeného úbytku hmotnosti, byla jí doporučena dieta a byla denně sledována dietologem, pokud byla ohrožena nutričním rizikem. Všichni pacienti byli znovu týdně vyšetřováni a jejich příjem byl registrován. Síla úchopu (HGS) byla měřena v obou skupinách při přijetí a propuštění a hmotnost třikrát týdně.

Primárním cílovým parametrem byla míra opětovného přijetí do nemocnice během 2 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělý
  • akutně přijat do nemocnice

Kritéria vyloučení:

  • demence
  • nemůže dodržet protokol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Dietetická služba
Nutriční hodnocení a terapie dietologem po celou dobu pobytu v nemocnici
Postup: Nutriční hodnocení a terapie
Nutriční screening, nutriční plán, sledování a pokyny k propuštění
Komparátor placeba: standardní péče
Nutriční manipulace sestrami podporovaná dietologem, pokud je to nutné
Postup: Standardní péče
Nutriční manipulace sestrou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra opětovného přijetí po propuštění (%)
Časové okno: 2 měsíce
přijetí pro stejnou diagnózu
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
příjem bílkovin během pobytu v nemocnici
Časové okno: 1 týden
% odhadovaných potřeb
1 týden
příjem energie během pobytu v nemocnici
Časové okno: 1 týden
% odhadovaných potřeb
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jens Rikardt Andersen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

25. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

22. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-15004856

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nutriční hodnocení a terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit