Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Organisatie van de dieetdienst in een ziekenhuis

12 juli 2018 bijgewerkt door: Jens Rikardt Andersen

Organisatie van de dieetdienst in een ziekenhuis - op de afdeling of centraal?

In Denemarken kunnen de diëtisten centraal georganiseerd zijn en indien nodig worden opgeroepen, of lokaal in grotere units, of zeer lokaal gerelateerd aan bed-units. De organisatievorm is gebaseerd op traditie en niet op kwaliteitsmetingen. We wilden de zeer lokale vorm vergelijken met de traditionele gecentraliseerde vorm.

Methoden: gerandomiseerd, niet-geblindeerd, parallel ontwerp. De interventiegroep (IT) werd qua voeding verzorgd door de diëtist, en de controlegroep (C) door de verpleegkundigen zoals voorheen met de mogelijkheid voor diëtetische hulp vanuit het centrum.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten werden gescreend door NRS-2002 en hun geschatte behoeften werden berekend (vergelijkingen in IT, tabellen in C). Daarnaast werd de IT beoordeeld op aangepast gewichtsverlies, begeleid met een voedingsplan en dagelijks opgevolgd door de diëtist bij voedingsrisico. Alle patiënten werden wekelijks opnieuw gescreend en hun inname werd geregistreerd. Handgreepkracht (HGS) werd in beide groepen gemeten bij opname en ontslag, en gewicht driemaal per week.

Het primaire eindpunt was het aantal heropnames in het ziekenhuis binnen 2 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen
  • acuut opgenomen in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Dementie
  • het protocol niet kunnen naleven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Diëtetische dienst
Voedingsevaluatie en therapie door diëtist gedurende het hele ziekenhuisverblijf
Procedure: Voedingsevaluatie en therapie
Voedingsscreening, voedingsplan, opvolging en instructies bij ontslag
Placebo-vergelijker: standaard zorg
Voedingsbehandeling door verpleegkundigen, indien nodig ondersteund door een diëtist
Procedure: Standaard zorg
Voedingsbehandeling door verpleegkundige

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
heropnamepercentage na ontslag (%)
Tijdsspanne: 2 maanden
opname voor dezelfde diagnose
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
inname van eiwit tijdens ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 week
% van geschatte behoeften
1 week
inname van energie tijdens ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 week
% van geschatte behoeften
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jens Rikardt Andersen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-15004856

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voedingsevaluatie en therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren