- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04007198
Studie itolizumabu (EQ001) k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a klinické aktivity u nekontrolovaného astmatu (EQUIP)
7. května 2026 aktualizováno: Biocon Limited
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a klinické aktivity EQ001 u subjektů se středně těžkým až těžkým nekontrolovaným astmatem
Toto je multicentrická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a klinické aktivity itolizumabu (EQ001) u subjektů se středně těžkým až těžkým astmatem.
Přehled studie
Detailní popis
Do studie bude zařazeno až 40 subjektů s až 5 kohortami s eskalující dávkou po 8 pacientech zařazených v poměru 3:1.
Subjekty dostanou buď itolizumab nebo placebo podávané subkutánně každé dva týdny (po dobu 8 týdnů) v celkovém počtu 5 dávek se 4týdenním sledováním.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Adelaide, Austrálie
- Flinders Medical Centre
-
Box Hill, Austrálie
- Box Hill Hospital
-
Clayton, Austrálie
- Monash Medical Centre
-
Kanwal, Austrálie
- Paratus Clinical Research Central Coast
-
Kent Town, Austrálie
- Respiratory Clinical Trials
-
Murdoch, Austrálie
- TrialsWest
-
Parkville, Austrálie
- Melbourne Health
-
Sydney, Austrálie
- Paratus Clinical Research Western Sydney
-
Woodville, Austrálie
- The Queen Elizabeth Hospital
-
-
-
-
-
Auckland, Nový Zéland
- Respiratory Research, Greenland Clinical Centre
-
Dunedin, Nový Zéland
- Dunedin Hospital
-
Greenlane, Nový Zéland
- The New Zealand Respiratory & Sleep Institute
-
Wellington, Nový Zéland
- Medical Research Institute of New Zealand
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je muž nebo žena, věk ≥ 18 a ≤ 75 let
- Má zdokumentovanou klinickou diagnózu středně těžkého až těžkého nekontrolovaného astmatu vyžadujícího střední nebo vysokou dávku inhalačního CS (ICS; ≥ 250 mcg flutikason propionátu dvakrát denně nebo ekvipotentní denní dávku ICS do maximální dávky 2 000 mcg/den flutikason propionátu nebo ekvivalent) a jeden nebo více dalších kontrolních léků (inhalační LABA nebo anticholinergikum nebo LTA) po dobu ≥ 3 měsíců, se stabilní dávkou ≥ 1 měsíc před úvodní screeningovou návštěvou
- Má prebronchodilatační usilovný výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) ≥ 40 % a ≤ 90 % předpokládané hodnoty během období screeningu, a to i přes použití středně vysokých nebo vysokých dávek IKS a jednoho nebo více dalších kontrolních léků (inhalační LABA nebo anticholinergika nebo LTA)
- Má v anamnéze klinicky diagnostikované astma, které by mohlo zahrnovat anamnézu reverzibility FEV1 a/nebo pozitivní bronchiální provokační test
- Má v anamnéze ≥ 1 klinicky významnou exacerbaci astmatu před úvodní screeningovou návštěvou, a to navzdory použití střední nebo vysoké dávky IKS a jedné nebo více dalších kontrolujících medikací v době, kdy došlo k exacerbaci
Kritéria vyloučení:
- Je současný nebo bývalý kuřák s historií kouření ≥ 10 let v balení (počet roků v balení = počet cigaret denně/20 × počet vykouřených let; bývalý kuřák je definován jako osoba, která přestala kouřit ≥ 6 měsíců před prohlídkou)
- Má index tělesné hmotnosti > 36 kg/m2
- Má zdokumentovanou anamnézu nebo radiologický důkaz jiného klinicky významného plicního onemocnění než astma (např. nedostatek α1 antitrypsinu, bronchiektázie, cystická fibróza, primární ciliární dyskineze, plicní fibróza, alergická bronchopulmonální mykóza nebo rakovina plic)
- Má infekci dýchacích cest (RTI) během 4 týdnů před první screeningovou návštěvou nebo během screeningového období (tito jedinci mohou být znovu vyšetřeni po úplném vymizení jejich RTI)
- Má exacerbaci astmatu během 4 týdnů před první screeningovou návštěvou nebo během screeningového období (tito jedinci mohou být znovu vyšetřeni po úplném vymizení jejich exacerbace)
- Má diagnózu aktuálně aktivní malignity; subjekty s anamnézou bazocelulárního karcinomu, lokalizovaného spinocelulárního karcinomu kůže nebo in situ karcinomu děložního čípku jsou způsobilé; subjekty s anamnézou jiných malignit jsou způsobilé, pokud je subjekt v remisi a kurativní terapie byla dokončena ≥ 2 roky před úvodní screeningovou návštěvou
- Má anamnézu nebo přítomnost klinicky souvisejících srdečních arytmií, fibrilace síní, srdečního selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association nebo prodlouženého QT nebo korigovaného QT intervalu > 500 milisekund (ms) při screeningové návštěvě
Má jakoukoli poruchu (včetně mimo jiné kardiovaskulárního [CV], gastrointestinálního [GI], jaterního, renálního, neurologického, muskuloskeletálního, infekčního, endokrinního, metabolického, hematologického, psychiatrického nebo závažného fyzického postižení), které není stabilní v názor vyšetřovatele a/nebo by mohl:
- Ovlivněte bezpečnost subjektu
- Ovlivněte zjištění studie nebo interpretaci dat
- Brání subjektu ve schopnosti dokončit studii
- Prodělal bronchiální termoplastiku
- Má v anamnéze zneužívání návykových látek (včetně alkoholu), což může podle úsudku výzkumníka zvýšit riziko pro subjekt účastnící se studie
- Použil léčbu monoklonálními protilátkami (mAb) k léčbě astmatu nebo jakéhokoli jiného stavu během 3 měsíců před úvodní screeningovou návštěvou (u těchto subjektů lze po 3 měsících znovu provést screening)
- Vyžádal si dávku perorálního kortikosteroidu během 1 měsíce před první screeningovou návštěvou nebo během screeningového období (tito jedinci mohou být znovu vyšetřeni po 1 měsíci); udržovací perorální kortikosteroidy ≤ 10 mg/den prednison nebo ekvivalent je povolen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: EQ001
EQ001 podávané v slepé dávce eskalační kohortové módě podkožní injekcí každé dva týdny pro celkem 5 dávek.
|
Itolizumab [Bmab 600]
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: EQ001 Placebo
Placebo podávané v zaslepené dávce eskalační kohortové módy subkutánní injekcí každé dva týdny pro celkem 5 dávek.
|
EQ001 Placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet léčebných nepříznivých účinků
Časové okno: Studijní den 85
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou, jak je hodnoceno podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) v5.0.
|
Studijní den 85
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Povolení, Cl
Časové okno: Studijní den 85
|
Povolení, Cl
|
Studijní den 85
|
|
Zánětlivé markery
Časové okno: Studijní den 85
|
Včetně, ale bez omezení: IL-1p, IL-2, IL-6, IL-17, IL-21, IL-22, IL-23, IFN-γ a TGF-β, C-reaktivní protein
|
Studijní den 85
|
|
Čas na maximální koncentraci Eq001Serum, TMAX
Časové okno: Studijní den 85
|
Čas na maximální koncentraci séra EQ001, TMAX
|
Studijní den 85
|
|
Maximální koncentrace sérového léčiva EQ001, CMAX
Časové okno: Studijní den 85
|
Maximální koncentrace sérového léčiva EQ001, CMAX
|
Studijní den 85
|
|
Minimální koncentrace sérového léčiva EQ001, CMIN
Časové okno: Studijní den 85
|
Minimální koncentrace léčiva EQ001 před další dávkou, CMIN
|
Studijní den 85
|
|
Celková expozice EQ001 v čase, AUC (od nuly do nekonečna)
Časové okno: Studijní den 85
|
Celková expozice EQ001 v čase, AUC (od nuly do nekonečna)
|
Studijní den 85
|
|
Objem distribuce EQ001, VD
Časové okno: Studijní den 85
|
Objem distribuce EQ001, VD
|
Studijní den 85
|
|
Exprese receptoru CD6
Časové okno: Studijní den 85
|
% hladin volného versus EQ001 vázaný na CD6 receptor na T buňkách
|
Studijní den 85
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jo A Douglass, MD, Melbourne Health
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
12. října 2021
Dokončení studie (Aktuální)
12. října 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. července 2019
První zveřejněno (Aktuální)
5. července 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EQ001-19-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na EQ001 Placebo
-
EquilliumBiocon LimitedDokončenoGVHD | GVHD, akutní | aGVHD | Akutní onemocnění štěpu proti hostiteliSpojené státy
-
EquilliumBiocon LimitedUkončenoNemoc štěp versus hostitel | GVHD | aGVHD | Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | Akutní GVHDSpojené státy, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Kanada, Německo, Belgie, Izrael, Austrálie, Francie, Portugalsko, Nový Zéland
-
Biocon LimitedBiocon LimitedStaženo