Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie NaQuinate u zdravých dobrovolníků

25. července 2019 aktualizováno: Haoma Medica Limited

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky nachinátu u zdravých dobrovolníků s jednou a více vzestupnými dávkami

Fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie NaQuinátu u zdravých subjektů po jedné vzestupné perorální (PO) dávkách a vícenásobných vzestupných PO dávkách.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Tato první klinická studie u člověka (FIH) je fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NaQuinátu u zdravých subjektů po jednorázových vzestupných perorálních (PO) dávkách a opakovaných vzestupné PO dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

58

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty, které splňují následující kritéria, budou považovány za způsobilé k účasti v klinické studii:

    1. Zdraví muži a ženy (ženy v nefertilním věku) ve věku 18 až 55 let. Poznámka: Ženy, které nemohou otěhotnět, jsou definovány jako ženy s amenoreou déle než 12 měsíců s odpovídajícím klinickým profilem (např. přiměřené věku, vazomotorické symptomy v anamnéze). Pokud je to však indikováno, mělo by to být potvrzeno hladinami folikulostimulačního hormonu (FSH) v souladu s menopauzou (podle místních laboratorních rozmezí). Nebo byly trvale sterilizovány (např. hysterektomie, bilaterální salpingektomie nebo bilaterální ooforektomie).
    2. Subjekt je zdravý, jak bylo určeno na základě minulé lékařské anamnézy a podle posouzení PI nebo pověřené osoby.
    3. Subjekt dobrovolně souhlasí s účastí v této studii a před provedením jakéhokoli screeningového postupu podepisuje informovaný souhlas schválený nezávislou etickou komisí (IEC).
    4. Subjekt má při screeningu BMI 18-32 kg/m2 včetně.
    5. Subjekt nemá žádnou klinicky významnou historii předchozí alergie nebo citlivosti na NaQuinát nebo kteroukoli z pomocných látek obsažených v IMP.
    6. Subjekt nemá žádné klinicky významné abnormální hodnoty biochemie, hematologie, koagulace a vyšetření moči v séru během 28 dnů před první dávkou IMP.
    7. Subjekt nemá žádné klinicky významné abnormality na 12svodovém elektrokardiogramu (QTcF ≤ 450 msec a PR 120-220 msec).
    8. Muži a jejich manželky/partnerky ve fertilním věku musí používat vhodné účinné metody antikoncepce od okamžiku podání dávky až do návštěvy na konci studie (EOS). Pokyny ohledně antikoncepce specifikované protokolem naleznete v části 7.5.2.
    9. Muži nesmí darovat sperma z první dávky dříve než 3 měsíce po poslední dávce IMP.
    10. Subjekt je nekuřák, definovaný jako subjekt, který dříve nekouřil a/nebo který přestal kouřit nebo užívat produkty obsahující nikotin/nikotin (včetně šňupacího tabáku a podobných produktů) alespoň 3 měsíce před screeningovou návštěvou.
    11. Subjekt musí být k dispozici pro dokončení studie (včetně všech následných návštěv).
    12. Subjekt musí přesvědčit PI / pověřenou osobu o své způsobilosti k účasti ve studii a souhlasit s dodržováním požadavků protokolu, pokynů a omezení souvisejících se studií.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které splňují jedno nebo více z následujících kritérií, nebudou považovány za způsobilé k účasti v klinické studii:

    1. Kojící ženy nebo ženy s pozitivním těhotenským testem v séru při screeningu nebo pozitivním těhotenským testem z moči v den -1.
    2. Subjekty, které darovaly krev během 3 měsíců před screeningem, plazmu během 7 dnů před screeningem nebo krevní destičky během 6 týdnů před screeningem.
    3. Pozitivní výsledek na kotinin v moči při screeningu nebo v den -1.
    4. Subjekty, které do 7 dnů od první dávky užily následující: jakýkoli nepředepsaný systémový nebo topický lék (s výjimkou paracetamolu v dávce maximálně 2 g denně), lék nebo doplněk, jakýkoli předepsaný systémový nebo topický lék do 14 dnů prvního dávkování.
    5. Jedinci, kteří mají klinicky významné abnormality vitálních funkcí, včetně: systolického TK < 90 mmHG nebo > 140 mmHg; diastolický TK < 50 mmHG nebo > 90 mmHG; Tepová frekvence < 45 nebo > 90 tepů za minutu.
    6. Subjekty, které mají v anamnéze významnou alergii na léky (např. anafylaxe) nebo jakýkoli klinicky významný alergický stav (s výjimkou senné rýmy), jak je stanoveno pomocí PI.
    7. Jakékoli klinicky významné abnormální hematologické výsledky, jak je stanoveno PI.
    8. Subjekty, které mají potvrzený pozitivní screening na zneužívání drog v moči při screeningu nebo v den -1, nebo potvrzený pozitivní test na alkohol v moči ve screeningu nebo v den -1 (pozn. pozitivní výsledek na alkohol se může opakovat podle uvážení zkoušejícího) nebo subjekty, které nejsou ochotné vyvarovat se požívání alkoholu během 48 hodin před jakoukoli studijní návštěvou a při pobytu v klinické jednotce.
    9. Subjekty, které dostaly poslední dávku IMP v klinické studii během následujícího časového období před podáním dávky: 3 měsíce nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší.
    10. Subjekty, které měly klinicky významné onemocnění, lékařský/chirurgický zákrok nebo trauma do 4 týdnů po podání dávky, jak bylo stanoveno pomocí PI.
    11. Pozitivní sérologický test na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) a/nebo typu 2 (HIV 2) při screeningu.
    12. Zranitelné subjekty definované jako jedinci, jejichž ochota dobrovolně se účastnit klinické studie může být nepatřičně ovlivněna očekáváním, ať už oprávněným, či neodůvodněným, na výhody spojené s účastí nebo na odvetnou reakci ze strany vyšších členů hierarchie v případě odmítnutí účasti ( osoby ve vazbě, nezletilí a osoby neschopné dát souhlas).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NaQuinate
Počáteční kohorty SAD dostanou 1 dávku mezi 10-150 mg. MAD kohorty budou dostávat 7 dní dávkování mezi 70-150 mg
SAD kohorty dostanou 1 dávku mezi 10-150 mg. MAD kohorty budou dostávat 7 dní dávkování mezi 70-150 mg
Experimentální: Placebo
Počáteční kohorty SAD dostanou 1 dávku placeba mezi 10-150 mg. MAD kohorty budou dostávat 7 dní placebo v dávce mezi 70-150 mg
SAD kohorty dostanou 1 dávku placeba mezi 10-150 mg. MAD kohorty budou dostávat 7denní dávku placeba mezi 70-150 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumat bezpečnost na základě hodnocení AE NaQuinátu u zdravých dobrovolníků
Časové okno: přibližně 8 týdnů
bezpečnost jedné a více dávek NaQuinátu podle počtu účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou hodnocenými PI na jejich intenzitu, kauzalitu a závažnost, včetně nežádoucích účinků zvláštního zájmu.
přibližně 8 týdnů
Zkoumat snášenlivost hodnocením AEs NaQuinátu u zdravých dobrovolníků
Časové okno: přibližně 8 týdnů
snášenlivost jedné a více dávek NaQuinátu podle počtu účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou hodnocenými PI na jejich intenzitu, kauzalitu a závažnost, včetně nežádoucích účinků zvláštního zájmu.
přibližně 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prozkoumat farmakokinetiku měřením Cmax expozice nachinátu u zdravých dobrovolníků
Časové okno: přibližně 8 týdnů
PK parametry po podání jedné nebo více dávek měřené pomocí Cmax expozice NaQuninátu u zdravých dobrovolníků
přibližně 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HML-1/01/001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit