- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04036617
Studio di NaQuinate in volontari sani
25 luglio 2019 aggiornato da: Haoma Medica Limited
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente singola e multipla sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NaQuinate in volontari sani
Studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su NaQuinate in soggetti sani dopo dosi orali (PO) singole ascendenti e dosi PO multiple ascendenti.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico first-in-human (FIH) è uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NaQuinate in soggetti sani dopo singole dosi orali ascendenti (PO) e multiple dosi PO ascendenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
58
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, HA1 3UJ
- Reclutamento
- Parexel Early Phase Clinical Unit - London
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Contatto:
- Muna Albayaty, MBChB
- Numero di telefono: +44 189 561 4592
- Email: muna.albayaty@PAREXEL.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti che soddisfano i seguenti criteri saranno considerati idonei a partecipare allo studio clinico:
- Soggetti sani di sesso maschile e femminile (donne non potenzialmente fertili) di età compresa tra 18 e 55 anni. Nota: le donne in età non fertile sono definite come amenorroiche da >12 mesi con un profilo clinico appropriato (ad es. età appropriata, anamnesi di sintomi vasomotori). Tuttavia, se indicato, ciò dovrebbe essere confermato dai livelli di ormone follicolo-stimolante (FSH) coerenti con la menopausa (secondo i range di laboratorio locali). Oppure, sono stati sterilizzati in modo permanente (ad es. isterectomia, salpingectomia bilaterale o ovariectomia bilaterale).
- Il soggetto è sano come determinato dall'anamnesi medica passata e come giudicato dal PI o designato.
- Il soggetto accetta volontariamente di partecipare a questo studio e firma un consenso informato approvato dal Comitato etico indipendente (IEC) prima di eseguire qualsiasi procedura di screening.
- Il soggetto ha un BMI di 18-32 kg/m2, inclusi, allo Screening.
- Il soggetto non ha una storia clinicamente significativa di precedente allergia o sensibilità al NaQuinato o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nell'IMP.
- Il soggetto non presenta valori anomali clinicamente significativi di biochimica sierica, ematologia, coagulazione e esame delle urine nei 28 giorni precedenti la prima dose di IMP.
- Il soggetto non presenta anomalie clinicamente significative nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (QTcF ≤ 450 mSec e PR 120-220 mSec).
- I soggetti di sesso maschile e la loro coniuge/partner in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi adeguati ed efficaci dal momento della somministrazione fino a dopo la visita di fine studio (EOS). Vedere la Sezione 7.5.2 per le linee guida sulla contraccezione specificate dal protocollo.
- I soggetti di sesso maschile non devono donare lo sperma dalla prima dose fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultima dose di IMP.
- Il soggetto è un non fumatore, definito come un soggetto che non ha fumato in precedenza e/o che ha interrotto il fumo o l'uso di nicotina/prodotti contenenti nicotina (incluso tabacco da fiuto e prodotti simili) almeno 3 mesi prima della visita di screening.
- Il soggetto deve essere disponibile per completare lo studio (comprese tutte le visite di follow-up).
- Il soggetto deve soddisfare il PI / designato in merito alla propria idoneità a partecipare allo studio e accettare di rispettare i requisiti del protocollo, le istruzioni e le restrizioni relative allo studio
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano uno o più dei seguenti criteri non saranno considerati idonei a partecipare allo studio clinico:
- Soggetti di sesso femminile che allattano al seno o soggetti di sesso femminile con un test di gravidanza su siero positivo allo Screening o un test di gravidanza sulle urine positivo al giorno -1.
- Soggetti che hanno donato sangue nei 3 mesi precedenti lo Screening, plasma nei 7 giorni precedenti lo Screening o piastrine nelle 6 settimane precedenti lo Screening.
- Un risultato positivo per la cotinina urinaria allo screening o al giorno -1.
- Soggetti che hanno utilizzato quanto segue entro 7 giorni dalla prima somministrazione: qualsiasi farmaco sistemico o topico non prescritto (ad eccezione del paracetamolo fino a un massimo di 2 g al giorno), rimedio o integratore, qualsiasi farmaco sistemico o topico prescritto entro 14 giorni di prima somministrazione.
- Soggetti che presentano anomalie clinicamente significative nei segni vitali, tra cui: PA sistolica < 90 mmHG o > 140 mmHg; PA diastolica < 50 mmHG o > 90 mmHG; Frequenza cardiaca < 45 o > 90 battiti al minuto.
- Soggetti che hanno una storia di significativa allergia ai farmaci (ad esempio, anafilassi) o qualsiasi condizione allergica clinicamente significativa (esclusa la febbre da fieno), come determinato dal PI.
- Eventuali risultati ematologici anomali clinicamente significativi, come determinato dal PI.
- Soggetti che hanno uno screening per droghe d'abuso nelle urine positivo confermato allo Screening o al Giorno -1, o un test alcolico nelle urine positivo confermato allo Screening o al Giorno -1 (N.B. un risultato alcolico positivo può essere ripetuto a discrezione dello Sperimentatore) o soggetti che non sono disposti evitare l'uso di alcol entro 48 ore prima di qualsiasi visita di studio e mentre si è confinati nell'unità clinica.
- Soggetti che hanno ricevuto l'ultima dose di IMP in uno studio clinico entro il seguente periodo di tempo prima della somministrazione: 3 mesi o 5 emivite, qualunque sia il periodo più lungo.
- Soggetti che hanno avuto una malattia clinicamente significativa, una procedura medico/chirurgica o un trauma entro 4 settimane dalla somministrazione, come determinato dal PI.
- Un test sierologico positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per gli anticorpi contro il virus dell'epatite C (HCV) o per gli anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) e/o di tipo 2 (HIV 2) allo screening.
- Soggetti vulnerabili definiti come individui la cui disponibilità a fare volontariato in uno studio clinico può essere indebitamente influenzata dall'aspettativa, giustificata o meno, di benefici associati alla partecipazione o di una risposta di ritorsione da parte di membri di grado elevato in caso di rifiuto a partecipare ( es., persone in stato di detenzione, minori e incapaci di prestare il consenso).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: NaQuinato
Le coorti SAD iniziali riceveranno 1 dose tra 10 e 150 mg.
Le coorti MAD riceveranno 7 giorni di dosaggio tra 70-150 mg
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Le coorti SAD riceveranno 1 dose tra 10 e 150 mg.
Le coorti MAD riceveranno 7 giorni di dosaggio tra 70-150 mg
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Sperimentale: Placebo
Le coorti SAD iniziali riceveranno 1 dose di placebo tra 10 e 150 mg.
Le coorti MAD riceveranno 7 giorni di placebo con dosaggio compreso tra 70 e 150 mg
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Le coorti SAD riceveranno 1 dose di placebo tra 10 e 150 mg.
Le coorti MAD riceveranno 7 giorni di somministrazione di placebo tra 70 e 150 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indagare la sicurezza mediante valutazione degli eventi avversi, di NaQuinate in volontari sani
Lasso di tempo: circa 8 settimane
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sicurezza di dosi singole e multiple di NaQuinate valutata in base al numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati dal PI per la loro intensità, causalità e gravità, inclusi gli eventi avversi di particolare interesse.
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circa 8 settimane
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Indagare la tollerabilità mediante valutazione degli eventi avversi, di NaQuinate in volontari sani
Lasso di tempo: circa 8 settimane
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tollerabilità di dosi singole e multiple di NaQuinate valutata in base al numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati dal PI per la loro intensità, causalità e gravità, inclusi gli eventi avversi di particolare interesse.
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circa 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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studiare la farmacocinetica misurando la Cmax dell'esposizione al NaQuinato in volontari sani
Lasso di tempo: circa 8 settimane
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Parametri farmacocinetici dopo somministrazione di una dose singola o multipla misurati dalla Cmax dell'esposizione a NaQuninate in volontari sani
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circa 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 giugno 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
30 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HML-1/01/001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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