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Estudio de NaQuinate en Voluntarios Sanos

25 de julio de 2019 actualizado por: Haoma Medica Limited

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y múltiple ascendente de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NaQuinate en voluntarios sanos

Estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de NaQuinate en sujetos sanos después de dosis únicas orales ascendentes (PO) y dosis múltiples ascendentes de PO.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este primer estudio clínico en humanos (FIH) es un estudio de Fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NaQuinate en sujetos sanos después de dosis únicas orales ascendentes (PO) y múltiples dosis ascendentes de VO.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

58

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, HA1 3UJ
        • Reclutamiento
        • Parexel Early Phase Clinical Unit - London
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos que cumplan con los siguientes criterios serán considerados elegibles para participar en el estudio clínico:

    1. Sujetos masculinos y femeninos sanos (mujeres en edad fértil) entre 18 y 55 años de edad. Nota: Las mujeres en edad fértil se definen como amenorreicas durante más de 12 meses con un perfil clínico adecuado (p. apropiada para la edad, antecedentes de síntomas vasomotores). Sin embargo, si está indicado, esto debe confirmarse mediante los niveles de la hormona estimulante del folículo (FSH) compatibles con la menopausia (según los rangos del laboratorio local). O han sido esterilizados permanentemente (p. histerectomía, salpingectomía bilateral u ooforectomía bilateral).
    2. El sujeto está sano según lo determinado por el historial médico anterior y según lo juzgado por el PI o la persona designada.
    3. El sujeto acepta voluntariamente participar en este estudio y firma un consentimiento informado aprobado por el Comité de ética independiente (IEC) antes de realizar cualquiera de los procedimientos de selección.
    4. El sujeto tiene un IMC de 18-32 kg/m2, inclusive, en la selección.
    5. El sujeto no tiene antecedentes clínicamente significativos de alergia o sensibilidad previa a NaQuinate o cualquiera de los excipientes contenidos en el IMP.
    6. El sujeto no tiene valores anormales clínicamente significativos de bioquímica sérica, hematología, coagulación y análisis de orina dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis de IMP.
    7. El sujeto no tiene anomalías clínicamente significativas en el electrocardiograma de 12 derivaciones (QTcF ≤ 450 mSec y PR 120-220 mSec).
    8. Los sujetos masculinos y su cónyuge/pareja en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos efectivos apropiados desde el momento de la dosificación hasta después de la visita de finalización del estudio (EOS). Consulte la Sección 7.5.2 para obtener orientación sobre anticoncepción especificada en el protocolo.
    9. Los sujetos masculinos no deben donar esperma desde la primera dosis hasta al menos 3 meses después de la última dosis de IMP.
    10. El sujeto es un no fumador, definido como un sujeto que no ha fumado anteriormente y/o que ha dejado de fumar o de usar nicotina/productos que contienen nicotina (incluido el tabaco y productos similares) al menos 3 meses antes de la visita de Selección.
    11. El sujeto debe estar disponible para completar el estudio (incluidas todas las visitas de seguimiento).
    12. El sujeto debe satisfacer al PI/persona designada sobre su aptitud para participar en el estudio y aceptar cumplir con los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones relacionadas con el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos que cumplan uno o más de los siguientes criterios no serán considerados elegibles para participar en el estudio clínico:

    1. Sujetos femeninos que están amamantando o sujetos femeninos con una prueba de embarazo en suero positiva en la selección o una prueba de embarazo en orina positiva el día -1.
    2. Sujetos que hayan donado sangre en los 3 meses anteriores a la Selección, plasma en los 7 días anteriores a la Selección o plaquetas en las 6 semanas anteriores a la Selección.
    3. Un resultado positivo de cotinina en orina en la selección o en el día -1.
    4. Sujetos que hayan usado lo siguiente dentro de los 7 días posteriores a la primera dosis: cualquier medicamento sistémico o tópico no recetado (con la excepción de paracetamol hasta un máximo de 2 g por día), remedio o suplemento, cualquier medicamento sistémico o tópico recetado dentro de los 14 días de la primera dosificación.
    5. Sujetos que tienen anomalías clínicamente significativas en los signos vitales, que incluyen: PA sistólica < 90 mmHG o > 140 mmHg; PA diastólica < 50 mmHG o > 90 mmHG; Pulso < 45 o > 90 latidos por minuto.
    6. Sujetos que tienen antecedentes de alergia significativa a medicamentos (por ejemplo, anafilaxia) o cualquier condición alérgica clínicamente significativa (excluyendo la fiebre del heno), según lo determine el PI.
    7. Cualquier resultado hematológico anormal clínicamente significativo, según lo determinado por el PI.
    8. Sujetos que tengan una prueba de detección de drogas de abuso en orina positiva confirmada en la Selección o el Día -1, o una prueba de alcohol en orina positiva confirmada en la Selección o el Día -1 (N.B. un resultado positivo de alcohol puede repetirse a discreción del investigador) o sujetos que no estén dispuestos evitar el uso de alcohol dentro de las 48 horas anteriores a cualquier visita del estudio y mientras esté confinado en la unidad clínica.
    9. Sujetos que recibieron la última dosis de IMP en un estudio clínico dentro del siguiente período de tiempo antes de la dosificación: 3 meses o 5 vidas medias, lo que sea más largo.
    10. Sujetos que hayan tenido una enfermedad clínicamente significativa, un procedimiento médico/quirúrgico o un trauma dentro de las 4 semanas posteriores a la administración, según lo determine el PI.
    11. Una prueba serológica positiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) o anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y/o tipo 2 (VIH-2) en la selección.
    12. Sujetos vulnerables definidos como individuos cuya voluntad de participar como voluntarios en un estudio clínico puede verse indebidamente influenciada por la expectativa, ya sea justificada o no, de los beneficios asociados con la participación, o de una respuesta de represalia de los miembros superiores de una jerarquía en caso de negarse a participar ( ej., personas detenidas, menores y personas incapaces de dar su consentimiento).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NaQuinato
Las cohortes iniciales de SAD recibirán 1 dosis entre 10 y 150 mg. Las cohortes de MAD recibirán una dosis de 70 a 150 mg durante 7 días
Las cohortes SAD recibirán 1 dosis entre 10 y 150 mg. Las cohortes de MAD recibirán una dosis de 70 a 150 mg durante 7 días
Experimental: Placebo
Las cohortes iniciales de SAD recibirán 1 dosis de placebo de entre 10 y 150 mg. Las cohortes de MAD recibirán una dosis de placebo de 70 a 150 mg durante 7 días.
Las cohortes SAD recibirán 1 dosis de placebo entre 10 y 150 mg. Las cohortes de MAD recibirán una dosis de placebo de entre 70 y 150 mg durante 7 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para investigar la seguridad mediante la evaluación de EA, de NaQuinate en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: aproximadamente 8 semanas
seguridad de dosis únicas y múltiples de NaQuinate evaluada por el número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por el IP por su intensidad, causalidad y gravedad, incluidos los eventos adversos de interés especial.
aproximadamente 8 semanas
Para investigar la tolerabilidad mediante la evaluación de EA, de NaQuinate en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: aproximadamente 8 semanas
tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de NaQuinate evaluada por el número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por el IP por su intensidad, causalidad y gravedad, incluidos los eventos adversos de interés especial.
aproximadamente 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
para investigar la farmacocinética mediante la medición de Cmax de exposición a NaQuinate en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: aproximadamente 8 semanas
Parámetros farmacocinéticos después de la administración de dosis única o múltiple medidos por Cmax de exposición a NaQuninate en voluntarios sanos
aproximadamente 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HML-1/01/001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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