Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie NaQuinate u zdrowych ochotników

25 lipca 2019 zaktualizowane przez: Haoma Medica Limited

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, pojedyncze i wielokrotne badanie z rosnącą dawką bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki nakwinianu u zdrowych ochotników

Faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie NaQuinate u zdrowych osób po podaniu pojedynczych rosnących dawek doustnych (PO) i wielokrotnych rosnących dawek PO.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To pierwsze badanie kliniczne z udziałem ludzi (FIH) jest randomizowanym badaniem fazy 1 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NaQuinate u zdrowych ochotników po podaniu pojedynczych rosnących dawek doustnych (PO) i wielokrotnych rosnące dawki PO.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

58

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy, którzy spełnią następujące kryteria, zostaną uznani za kwalifikujących się do udziału w badaniu klinicznym:

    1. Zdrowi mężczyźni i kobiety (kobiety nie mogące zajść w ciążę) w wieku od 18 do 55 lat. Uwaga: Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, definiuje się jako kobiety, które nie miesiączkują przez >12 miesięcy i mają odpowiedni profil kliniczny (np. odpowiednie dla wieku, objawy naczynioruchowe w wywiadzie). Jednakże, jeśli jest to wskazane, powinno to być potwierdzone stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) odpowiadającym menopauzie (zgodnie z lokalnymi zakresami laboratoryjnymi). Lub zostały trwale wysterylizowane (np. histerektomia, obustronna salpingektomia lub obustronne wycięcie jajników).
    2. Osoba jest zdrowa, jak określono na podstawie historii medycznej i w ocenie PI lub wyznaczonej osoby.
    3. Uczestnik dobrowolnie wyraża zgodę na udział w tym badaniu i podpisuje świadomą zgodę zatwierdzoną przez Niezależną Komisję Etyczną (IEC) przed wykonaniem którejkolwiek z procedur przesiewowych.
    4. Pacjent ma BMI 18-32 kg/m2 włącznie, podczas badania przesiewowego.
    5. Pacjent nie ma klinicznie istotnej historii wcześniejszej alergii lub wrażliwości na NaQuinate lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w IMP.
    6. Pacjent nie ma klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników biochemii surowicy, hematologii, krzepnięcia i badania moczu w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką IMP.
    7. Pacjent nie ma klinicznie istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (QTcF ≤ 450 mSec i PR 120-220 mSec).
    8. Mężczyźni i ich współmałżonka/partnerka w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie skuteczne metody antykoncepcji od momentu podania leku do wizyty kończącej badanie (EOS). Patrz rozdział 7.5.2, aby uzyskać wskazówki dotyczące antykoncepcji określone w protokole.
    9. Osobom płci męskiej nie wolno oddawać nasienia od pierwszej dawki do co najmniej 3 miesięcy po ostatniej dawce IMP.
    10. Uczestnik jest osobą niepalącą, zdefiniowaną jako osoba, która wcześniej nie paliła i/lub zaprzestała palenia lub używania nikotyny/produktów zawierających nikotynę (w tym tabaki i podobnych produktów) co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową.
    11. Uczestnik musi być dostępny, aby ukończyć badanie (w tym wszystkie wizyty kontrolne).
    12. Uczestnik musi przekonać PI / osobę wyznaczoną o swojej zdolności do udziału w badaniu i wyrazić zgodę na przestrzeganie wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń związanych z badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy spełniają jedno lub więcej z poniższych kryteriów, nie zostaną uznani za kwalifikujących się do udziału w badaniu klinicznym:

    1. Kobiety karmiące piersią lub kobiety z dodatnim wynikiem testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego lub dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu w dniu -1.
    2. Pacjenci, którzy oddali krew w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, osocze w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym lub płytki krwi w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
    3. Dodatni wynik testu na obecność kotyniny w moczu podczas badania przesiewowego lub w dniu -1.
    4. Osoby, które stosowały następujące leki w ciągu 7 dni od pierwszego podania: wszelkie leki ogólnoustrojowe lub miejscowe bez recepty (z wyjątkiem paracetamolu w maksymalnej dawce 2 g dziennie), lekarstwa lub suplementy, wszelkie przepisane leki ogólnoustrojowe lub miejscowe w ciągu 14 dni pierwszego dozowania.
    5. Pacjenci z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami parametrów życiowych, w tym: Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHG lub > 140 mmHg; rozkurczowe ciśnienie krwi < 50 mmHG lub > 90 mmHG; Tętno < 45 lub > 90 uderzeń na minutę.
    6. Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła istotna alergia na lek (np. anafilaksja) lub jakikolwiek klinicznie istotny stan alergiczny (z wyłączeniem kataru siennego), określony przez PI.
    7. Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki hematologiczne określone przez PI.
    8. Osoby, u których potwierdzono dodatni wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego lub dnia -1 lub potwierdzono pozytywny wynik testu na obecność alkoholu w moczu podczas badania przesiewowego lub dnia -1 (dodatni wynik testu na obecność alkoholu może zostać powtórzony według uznania badacza) lub osoby, które nie chcą unikać spożywania alkoholu w ciągu 48 godzin przed wizytą w ramach badania i podczas przebywania na oddziale klinicznym.
    9. Osoby, które otrzymały ostatnią dawkę IMP w badaniu klinicznym w następującym okresie przed podaniem dawki: 3 miesiące lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
    10. Pacjenci, którzy przeszli klinicznie istotną chorobę, zabieg medyczny/chirurgiczny lub uraz w ciągu 4 tygodni od podania dawki, zgodnie z ustaleniami PI.
    11. Dodatni wynik testu serologicznego na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) i/lub typu 2 (HIV 2) podczas badania przesiewowego.
    12. Podatni na zagrożenia zdefiniowani jako osoby, na których gotowość do dobrowolnego udziału w badaniu klinicznym może mieć nadmierny wpływ oczekiwanie, uzasadnione lub nie, korzyści związanych z udziałem lub reakcji odwetowej ze strony wyższych rangą członków hierarchii w przypadku odmowy udziału ( np. osoby pozbawione wolności, małoletnie i niezdolne do wyrażenia zgody).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Naquinate
Początkowe kohorty SAD otrzymają 1 dawkę między 10-150 mg. Kohorty MAD będą otrzymywać przez 7 dni dawkę między 70-150 mg
Kohorty SAD otrzymają 1 dawkę między 10-150 mg. Kohorty MAD otrzymają 7-dniowe dawki w zakresie 70-150 mg
Eksperymentalny: Placebo
Początkowe kohorty SAD otrzymają 1 dawkę placebo między 10-150 mg. Kohorty MAD będą otrzymywać przez 7 dni placebo w dawkach między 70-150 mg
Kohorty SAD otrzymają 1 dawkę placebo między 10-150 mg. Kohorty MAD przez 7 dni będą otrzymywać placebo w dawce 70-150 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie bezpieczeństwa poprzez ocenę zdarzeń niepożądanych NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
bezpieczeństwo pojedynczych i wielokrotnych dawek NaQuinate oceniane na podstawie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenianymi przez PI pod kątem ich intensywności, przyczynowości i ciężkości, w tym zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu.
około 8 tygodni
Zbadanie tolerancji przez ocenę zdarzeń niepożądanych NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
tolerancja pojedynczych i wielokrotnych dawek NaQuinate oceniana na podstawie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenianymi przez PI pod kątem ich intensywności, przyczynowości i ciężkości, w tym zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu.
około 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie farmakokinetyki przez pomiar Cmax ekspozycji na NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
Parametry farmakokinetyczne po podaniu pojedynczej lub wielokrotnej dawki mierzone jako Cmax ekspozycji na NaQuinate u zdrowych ochotników
około 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HML-1/01/001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj