- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04036617
Badanie NaQuinate u zdrowych ochotników
25 lipca 2019 zaktualizowane przez: Haoma Medica Limited
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, pojedyncze i wielokrotne badanie z rosnącą dawką bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki nakwinianu u zdrowych ochotników
Faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie NaQuinate u zdrowych osób po podaniu pojedynczych rosnących dawek doustnych (PO) i wielokrotnych rosnących dawek PO.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To pierwsze badanie kliniczne z udziałem ludzi (FIH) jest randomizowanym badaniem fazy 1 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NaQuinate u zdrowych ochotników po podaniu pojedynczych rosnących dawek doustnych (PO) i wielokrotnych rosnące dawki PO.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
58
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, HA1 3UJ
- Rekrutacyjny
- Parexel Early Phase Clinical Unit - London
-
Kontakt:
- Muna Albayaty, MBChB
- Numer telefonu: +44 189 561 4592
- E-mail: muna.albayaty@PAREXEL.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy, którzy spełnią następujące kryteria, zostaną uznani za kwalifikujących się do udziału w badaniu klinicznym:
- Zdrowi mężczyźni i kobiety (kobiety nie mogące zajść w ciążę) w wieku od 18 do 55 lat. Uwaga: Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, definiuje się jako kobiety, które nie miesiączkują przez >12 miesięcy i mają odpowiedni profil kliniczny (np. odpowiednie dla wieku, objawy naczynioruchowe w wywiadzie). Jednakże, jeśli jest to wskazane, powinno to być potwierdzone stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) odpowiadającym menopauzie (zgodnie z lokalnymi zakresami laboratoryjnymi). Lub zostały trwale wysterylizowane (np. histerektomia, obustronna salpingektomia lub obustronne wycięcie jajników).
- Osoba jest zdrowa, jak określono na podstawie historii medycznej i w ocenie PI lub wyznaczonej osoby.
- Uczestnik dobrowolnie wyraża zgodę na udział w tym badaniu i podpisuje świadomą zgodę zatwierdzoną przez Niezależną Komisję Etyczną (IEC) przed wykonaniem którejkolwiek z procedur przesiewowych.
- Pacjent ma BMI 18-32 kg/m2 włącznie, podczas badania przesiewowego.
- Pacjent nie ma klinicznie istotnej historii wcześniejszej alergii lub wrażliwości na NaQuinate lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w IMP.
- Pacjent nie ma klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników biochemii surowicy, hematologii, krzepnięcia i badania moczu w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką IMP.
- Pacjent nie ma klinicznie istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (QTcF ≤ 450 mSec i PR 120-220 mSec).
- Mężczyźni i ich współmałżonka/partnerka w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie skuteczne metody antykoncepcji od momentu podania leku do wizyty kończącej badanie (EOS). Patrz rozdział 7.5.2, aby uzyskać wskazówki dotyczące antykoncepcji określone w protokole.
- Osobom płci męskiej nie wolno oddawać nasienia od pierwszej dawki do co najmniej 3 miesięcy po ostatniej dawce IMP.
- Uczestnik jest osobą niepalącą, zdefiniowaną jako osoba, która wcześniej nie paliła i/lub zaprzestała palenia lub używania nikotyny/produktów zawierających nikotynę (w tym tabaki i podobnych produktów) co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową.
- Uczestnik musi być dostępny, aby ukończyć badanie (w tym wszystkie wizyty kontrolne).
- Uczestnik musi przekonać PI / osobę wyznaczoną o swojej zdolności do udziału w badaniu i wyrazić zgodę na przestrzeganie wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń związanych z badaniem
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy, którzy spełniają jedno lub więcej z poniższych kryteriów, nie zostaną uznani za kwalifikujących się do udziału w badaniu klinicznym:
- Kobiety karmiące piersią lub kobiety z dodatnim wynikiem testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego lub dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu w dniu -1.
- Pacjenci, którzy oddali krew w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, osocze w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym lub płytki krwi w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Dodatni wynik testu na obecność kotyniny w moczu podczas badania przesiewowego lub w dniu -1.
- Osoby, które stosowały następujące leki w ciągu 7 dni od pierwszego podania: wszelkie leki ogólnoustrojowe lub miejscowe bez recepty (z wyjątkiem paracetamolu w maksymalnej dawce 2 g dziennie), lekarstwa lub suplementy, wszelkie przepisane leki ogólnoustrojowe lub miejscowe w ciągu 14 dni pierwszego dozowania.
- Pacjenci z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami parametrów życiowych, w tym: Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHG lub > 140 mmHg; rozkurczowe ciśnienie krwi < 50 mmHG lub > 90 mmHG; Tętno < 45 lub > 90 uderzeń na minutę.
- Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła istotna alergia na lek (np. anafilaksja) lub jakikolwiek klinicznie istotny stan alergiczny (z wyłączeniem kataru siennego), określony przez PI.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki hematologiczne określone przez PI.
- Osoby, u których potwierdzono dodatni wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego lub dnia -1 lub potwierdzono pozytywny wynik testu na obecność alkoholu w moczu podczas badania przesiewowego lub dnia -1 (dodatni wynik testu na obecność alkoholu może zostać powtórzony według uznania badacza) lub osoby, które nie chcą unikać spożywania alkoholu w ciągu 48 godzin przed wizytą w ramach badania i podczas przebywania na oddziale klinicznym.
- Osoby, które otrzymały ostatnią dawkę IMP w badaniu klinicznym w następującym okresie przed podaniem dawki: 3 miesiące lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
- Pacjenci, którzy przeszli klinicznie istotną chorobę, zabieg medyczny/chirurgiczny lub uraz w ciągu 4 tygodni od podania dawki, zgodnie z ustaleniami PI.
- Dodatni wynik testu serologicznego na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) i/lub typu 2 (HIV 2) podczas badania przesiewowego.
- Podatni na zagrożenia zdefiniowani jako osoby, na których gotowość do dobrowolnego udziału w badaniu klinicznym może mieć nadmierny wpływ oczekiwanie, uzasadnione lub nie, korzyści związanych z udziałem lub reakcji odwetowej ze strony wyższych rangą członków hierarchii w przypadku odmowy udziału ( np. osoby pozbawione wolności, małoletnie i niezdolne do wyrażenia zgody).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Naquinate
Początkowe kohorty SAD otrzymają 1 dawkę między 10-150 mg.
Kohorty MAD będą otrzymywać przez 7 dni dawkę między 70-150 mg
|
Kohorty SAD otrzymają 1 dawkę między 10-150 mg.
Kohorty MAD otrzymają 7-dniowe dawki w zakresie 70-150 mg
|
|
Eksperymentalny: Placebo
Początkowe kohorty SAD otrzymają 1 dawkę placebo między 10-150 mg.
Kohorty MAD będą otrzymywać przez 7 dni placebo w dawkach między 70-150 mg
|
Kohorty SAD otrzymają 1 dawkę placebo między 10-150 mg.
Kohorty MAD przez 7 dni będą otrzymywać placebo w dawce 70-150 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie bezpieczeństwa poprzez ocenę zdarzeń niepożądanych NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
|
bezpieczeństwo pojedynczych i wielokrotnych dawek NaQuinate oceniane na podstawie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenianymi przez PI pod kątem ich intensywności, przyczynowości i ciężkości, w tym zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu.
|
około 8 tygodni
|
|
Zbadanie tolerancji przez ocenę zdarzeń niepożądanych NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
|
tolerancja pojedynczych i wielokrotnych dawek NaQuinate oceniana na podstawie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenianymi przez PI pod kątem ich intensywności, przyczynowości i ciężkości, w tym zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu.
|
około 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie farmakokinetyki przez pomiar Cmax ekspozycji na NaQuinate u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: około 8 tygodni
|
Parametry farmakokinetyczne po podaniu pojedynczej lub wielokrotnej dawki mierzone jako Cmax ekspozycji na NaQuinate u zdrowych ochotników
|
około 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HML-1/01/001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .