- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04036617
Estudo de NaQuinate em Voluntários Saudáveis
25 de julho de 2019 atualizado por: Haoma Medica Limited
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única e múltipla ascendente da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NaQuinate em voluntários saudáveis
Fase 1, estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de NaQuinate em indivíduos saudáveis após doses únicas ascendentes orais (PO) e múltiplas doses ascendentes PO.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este primeiro estudo clínico em humanos (FIH) é um estudo de Fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NaQuinate em indivíduos saudáveis após doses orais ascendentes únicas (PO) e múltiplas doses PO ascendentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
58
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London, Reino Unido, HA1 3UJ
- Recrutamento
- Parexel Early Phase Clinical Unit - London
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Contato:
- Muna Albayaty, MBChB
- Número de telefone: +44 189 561 4592
- E-mail: muna.albayaty@PAREXEL.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos que atenderem aos seguintes critérios serão considerados elegíveis para participar do estudo clínico:
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino (mulheres sem potencial para engravidar) entre 18 e 55 anos de idade. Nota: Mulheres sem potencial para engravidar são definidas como amenorréicas por > 12 meses com um perfil clínico apropriado (p. apropriado para a idade, história de sintomas vasomotores). No entanto, se indicado, isso deve ser confirmado pelos níveis de hormônio folículo-estimulante (FSH) consistentes com a menopausa (de acordo com os intervalos laboratoriais locais). Ou, foram permanentemente esterilizados (por exemplo, histerectomia, salpingectomia bilateral ou ooforectomia bilateral).
- O sujeito é saudável conforme determinado pelo histórico médico passado e conforme julgado pelo PI ou designado.
- O sujeito concorda voluntariamente em participar deste estudo e assina um consentimento informado aprovado pelo Comitê de Ética Independente (IEC) antes de realizar qualquer um dos procedimentos de triagem.
- O sujeito tem um IMC de 18-32 kg/m2, inclusive, na triagem.
- O sujeito não tem histórico clinicamente significativo de alergia ou sensibilidade anterior ao NaQuinate ou a qualquer um dos excipientes contidos no IMP.
- O sujeito não tem valores anormais clinicamente significativos de bioquímica sérica, hematologia, coagulação e exames de urina dentro de 28 dias antes da primeira dose de IMP.
- O sujeito não tem anormalidades clinicamente significativas no eletrocardiograma de 12 derivações (QTcF ≤ 450 mSec e PR 120-220 mSec).
- Indivíduos do sexo masculino e suas esposas/companheiras com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes e apropriados desde o momento da administração até após a visita de final de estudo (EOS). Consulte a Seção 7.5.2 para obter orientações sobre contracepção especificadas pelo protocolo.
- Indivíduos do sexo masculino não devem doar esperma desde a primeira dose até pelo menos 3 meses após a última dose de IMP.
- O sujeito é um não fumante, definido como um sujeito que não fumou anteriormente e/ou que parou de fumar ou de usar nicotina/produtos contendo nicotina (incluindo rapé e produtos similares) pelo menos 3 meses antes da visita de triagem.
- O sujeito deve estar disponível para concluir o estudo (incluindo todas as visitas de acompanhamento).
- O sujeito deve satisfazer o PI/pessoa designada sobre sua aptidão para participar do estudo e concordar em cumprir os requisitos do protocolo, instruções e restrições relacionadas ao estudo
Critério de exclusão:
Os indivíduos que atenderem a um ou mais dos seguintes critérios não serão considerados elegíveis para participar do estudo clínico:
- Indivíduos do sexo feminino que estão amamentando ou indivíduos do sexo feminino com teste de gravidez no soro positivo na triagem ou teste de gravidez na urina positivo no Dia -1.
- Indivíduos que doaram sangue nos 3 meses anteriores à triagem, plasma nos 7 dias anteriores à triagem ou plaquetas nas 6 semanas anteriores à triagem.
- Um resultado positivo de cotinina na urina na triagem ou no dia -1.
- Indivíduos que usaram o seguinte dentro de 7 dias após a primeira dose: qualquer medicamento sistêmico ou tópico não prescrito (com exceção de paracetamol até um máximo de 2 g por dia), remédio ou suplemento, qualquer medicamento sistêmico ou tópico prescrito dentro de 14 dias da primeira dosagem.
- Indivíduos que apresentam anormalidades clinicamente significativas nos sinais vitais, incluindo: PA sistólica < 90 mmHG ou > 140 mmHg; PA diastólica < 50 mmHG ou > 90 mmHG; Frequência de pulso < 45 ou > 90 batimentos por minuto.
- Indivíduos com histórico de alergia significativa a medicamentos (por exemplo, anafilaxia) ou qualquer condição alérgica clinicamente significativa (excluindo febre do feno), conforme determinado pelo PI.
- Qualquer resultado hematológico anormal clinicamente significativo, conforme determinado pelo PI.
- Indivíduos que tenham uma triagem de drogas de abuso de urina positiva confirmada na Triagem ou Dia -1, ou um teste de álcool na urina positivo confirmado na Triagem ou Dia -1 (N.B. um resultado positivo de álcool pode ser repetido a critério do Investigador) ou indivíduos que não desejam evitar o uso de álcool 48 horas antes de qualquer visita do estudo e enquanto estiver confinado à unidade clínica.
- Indivíduos que receberam a última dose de IMP em um estudo clínico dentro do seguinte período de tempo antes da dosagem: 3 meses ou 5 meias-vidas, o que for mais longo.
- Indivíduos que tiveram uma doença clinicamente significativa, procedimento médico/cirúrgico ou trauma dentro de 4 semanas após a administração, conforme determinado pelo IP.
- Um teste sorológico positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) ou anticorpos do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) e/ou tipo 2 (HIV 2) na triagem.
- Sujeitos vulneráveis definidos como indivíduos cuja vontade de se voluntariar em um estudo clínico pode ser indevidamente influenciada pela expectativa, justificada ou não, de benefícios associados à participação, ou de uma resposta retaliatória de membros superiores de uma hierarquia em caso de recusa em participar ( por exemplo, pessoas detidas, menores e pessoas incapazes de dar consentimento).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: NaQuinate
Coortes iniciais de SAD receberão 1 dose entre 10-150 mg.
Coortes MAD receberão 7 dias de dosagem entre 70-150 mg
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Coortes SAD receberão 1 dose entre 10-150 mg.
Coortes MAD receberão 7 dias de dosagem entre 70-150mg
|
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Experimental: Placebo
Coortes iniciais de SAD receberão 1 dose de placebo entre 10-150 mg.
As coortes MAD receberão 7 dias de dosagem de placebo entre 70-150 mg
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Coortes SAD receberão 1 dose de placebo entre 10-150 mg.
Coortes MAD receberão 7 dias de dosagem de placebo entre 70-150mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Investigar a segurança por avaliação de EAs, de NaQuinate em voluntários saudáveis
Prazo: aproximadamente 8 semanas
|
a segurança de doses únicas e múltiplas de NaQuinate conforme avaliada pelo número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliados pelo PI quanto à sua intensidade, causalidade e gravidade, incluindo eventos adversos de interesse especial.
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aproximadamente 8 semanas
|
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Investigar a tolerabilidade por avaliação de EAs, de NaQuinate em voluntários saudáveis
Prazo: aproximadamente 8 semanas
|
tolerabilidade de doses únicas e múltiplas de NaQuinate conforme avaliada pelo número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliados pelo PI quanto à sua intensidade, causalidade e gravidade, incluindo eventos adversos de interesse especial.
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aproximadamente 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Investigar a farmacocinética pela medição da Cmax da exposição ao NaQuinate em voluntários saudáveis
Prazo: aproximadamente 8 semanas
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Parâmetros farmacocinéticos após administração de dose única ou múltipla medidos por Cmax de exposição a NaQuninate em voluntários saudáveis
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aproximadamente 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de junho de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HML-1/01/001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .