Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení úzkosti během procedurální medicíny pomocí aromaterapie (AROMA)

27. května 2021 aktualizováno: Thythy Pham, Loyola University

Studie AROMA: Snížení úzkosti během procedurální medicíny v ordinaci pomocí aromaterapie

Cílem této studie je posoudit, zda je levandulová aromaterapie při gynekologických a urogynekologických ambulantních výkonech spojena se snížením úzkosti pacientů. Na základě podobných intervencí v jiných oborech medicíny vědci předpokládají, že pacienti vystavení levandulové aromaterapii během procedury budou mít menší úzkost než ti, kteří levandulové aromaterapii vystaveni nejsou.

Přehled studie

Detailní popis

K účasti budou pozváni pacienti, kteří se dostaví do ordinace urogynekologie Loyola k ambulantnímu výkonu. Pacienti, kteří souhlasí s účastí, budou požádáni o vyplnění dotazníků před procedurou, včetně posouzení úrovně jejich procedurální úzkosti. Následně budou pacienti randomizováni tak, aby během procedury dostávali buď levandulovou aromaterapii nebo solnou aromaterapii (placebo). Poté budou hodnoceny postprocedurální úrovně úzkosti. Změny mezi pre- a post-procedurální úzkostí budou porovnány mezi léčenou a placebem kontrolní skupinou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

88

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
        • Loyola University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy podstupující následující gynekologické/urogynekologické ordinační procedury: kolposkopie, smyčková elektrická excizní procedura (LEEP), endometriální biopsie, zavedení nitroděložního tělíska (IUD), hysteroskopie, odstranění Nexplanonu, cystoskopie, urodynamika, botoxová intravezikální injekce a transuretrální objemová injekce
  • anglicky mluvící
  • Schopnost vyplňovat dotazníky

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Alergie na vůni levandule
  • Plicní onemocnění včetně astmatu nebo chronického onemocnění plic
  • Anosmie nebo problémy související se zápachem
  • Chronické bolesti hlavy nebo migrény
  • Neschopnost vyplňovat dotazníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Levandulová aromaterapie
Pasivní vystavení levandulové aromaterapii prostřednictvím okolního difuzéru esenciálního oleje
Účastníci experimentální skupiny budou pasivně vystaveni levandulovému esenciálnímu oleji
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo aromaterapie
Pasivní vystavení aromaterapii slanou vodou prostřednictvím okolního difuzéru esenciálních olejů
Účastníci kontrolní skupiny budou pasivně vystaveni aromaterapii slanou vodou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně úzkosti státního rysu
Časové okno: Okamžitý post-procedura
Změna stavu úzkosti účastníků z pre-procedury do post-procedury bude měřena pomocí State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y1). STAI-Y1 je dotazník o 20 položkách, který žádá účastníky, aby ohodnotili jejich stav úzkosti. Škála se pohybuje od 20 do 80 bodů, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší úzkost. Skóre změny se vypočítá odečtením skóre STAY-YI před zákrokem od skóre STAY-YI po zákroku, aby se vytvořilo skóre delta STAI-Y1.
Okamžitý post-procedura

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

18. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

26. května 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

26. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 213113

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit