Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångestminskning under kontorsprocedurmedicin med aromaterapi (AROMA)

27 maj 2021 uppdaterad av: Thythy Pham, Loyola University

AROMA Study: Anxiety Reduction Under Office Procedural Medicine Using Aromatherapy

Målet med denna studie är att bedöma om lavendelaromterapi under gynekologiska och urogynekologiska polikliniska ingrepp är förknippad med en minskning av patienternas ångestnivåer. Baserat på liknande interventioner inom andra specialiteter inom medicin, antar utredarna att patienter som exponeras för lavendelaromterapi under sin procedur kommer att ha mindre ångest än de som inte exponeras för lavendelaromaterapi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter som kommer till Loyola Urogynecology Office för ett polikliniskt ingrepp kommer att inbjudas att delta. Patienter som samtycker till att delta kommer att bli ombedda att fylla i frågeformulär före proceduren inklusive en bedömning av deras nivå av procedurångest. Därefter kommer patienter att randomiseras för att få antingen lavendelaromterapi eller saltlösningsaromterapi (placebo) under ingreppet. Post-procedurella nivåer av ångest kommer sedan att bedömas. Förändringar mellan pre- och post-procedurell ångest kommer att jämföras mellan behandlings- och placebokontrollgrupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Förenta staterna, 60153
        • Loyola University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgår följande gynekologiska/urogynekologiska operationer: kolposkopi, ögleelektrisk excisionsprocedur (LEEP), endometriebiopsi, intrauterin enhet (IUD) insättning, hysteroskopi, Nexplanon-borttagning, cystoskopi, urodynamik, botox intravesikal injektion och bulking transuretral injektion
  • engelsktalande
  • Förmåga att fylla i frågeformulär

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Allergi mot lavendeldoft
  • Lungsjukdom inklusive astma eller kronisk lungsjukdom
  • Anosmi eller problem relaterade till lukt
  • Kronisk huvudvärk eller migrän
  • Oförmåga att fylla i frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Lavendel aromaterapi
Passiv exponering via en omgivande eterisk oljediffusor för lavendelaromterapi
Deltagarna i experimentgruppen kommer att passivt exponeras för eterisk lavendelolja
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo Aromaterapi
Passiv exponering via en omgivande eterisk oljediffusor för aromaterapi med saltvatten
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att passivt exponeras för aromaterapi med saltvatten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i tillståndsdrag ångestnivå
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
Deltagarnas förändring i tillståndsångest från för- till efterbehandling kommer att mätas med hjälp av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y1). STAI-Y1 är ett frågeformulär med 20 artiklar som ber deltagarna att betygsätta sin tillståndsångest. Skalan sträcker sig från 20 till 80 poäng med högre poäng som indikerar värre ångest. Förändringspoängen beräknas genom att subtrahera STAY-YI-poängen före proceduren från STAY-YI-poängen efter proceduren för att skapa en delta STAI-Y1-poäng.
Omedelbart efter proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

26 maj 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

26 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2020

Första postat (FAKTISK)

7 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 213113

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att göra individuella deltagares data (IPD) tillgängliga för andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

3
Prenumerera