Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící adaptovanou chemoterapii u pacientů se skvamózním karcinomem (TPFmORL)

28. srpna 2025 aktualizováno: Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou

Randomizovaná studie fáze II, nekomparativní, hodnotící cisplatina, 5-fluorouracil a docetaxel v přizpůsobených dávkách související s chemoterapií u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem

Cílem této studie je zhodnotit účinnost kombinace cisplatiny-5-FU a docetaxelu v upravených dávkách z hlediska odpovědi na léčbu bez toxicity

.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Po vysvětlení léčebných modalit, přečtení a vysvětlení informačního dopisu jim budou pacienti, kteří podepsali souhlas s účastí ve studii a kteří splňují kritéria pro zařazení, zařazeni a randomizováni do studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lyon, Francie, 69008
        • Centre Léon Bérard

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky prokázaný spinocelulární karcinom hlavy a krku z jedné nebo více z následujících primárních lokalizací: dutina ústní, orofarynx, hypofarynx nebo hrtan, lymfadenopatie bez předních dveří
  2. Inoperabilní nádor nebo nádor, jehož operace by byla multilační.

    Kritéria neprovozuschopnosti jsou:

    • Technicky nemožná resekce: fixace / invaze nádoru na spodině lební nebo na krčních obratlích, postižený nosohltan, lymfatické uzliny
    • Lékařský výběr založený na nízké chirurgické léčitelnosti. Tato kategorie zahrnuje všechny T3-T4 a všechny N2-N3 (AJCC 8. vydání, červen 2018)
    • Lékařský výběr založený na strategii uchování orgánů
  3. Pacient dříve neléčený pro rakovinu ORL
  4. Věk > 18 a < 75 let
  5. PS 0 nebo 1 podle WHO
  6. Alespoň jedna léze měřitelná podle kritérií RECIST 1.1
  7. Pacient, který může dostat TPF podle následujících kritérií:

    • Přiměřená hematologická funkce: neutrofily ³ 1,5 x 109 / l, krevní destičky * 100 x 109 / l, hemoglobin 10 g / dl (nebo 6,2 mmol / l)
    • Přiměřená funkce ledvin: vypočtená clearance kreatininu (Cockroft & Gault) nebo naměřená ³ 60 ml/min.
    • Přiměřená funkce jater: normální celkový bilirubin; ASAT a ALT menší nebo rovno 1,5' LNS; PAL menší nebo rovno 2,5 X LNS
    • Periferní neuropatie stupně <2 podle NCI CTCAE v5.0
    • Bez klinického poškození sluchových funkcí
    • Pro pacienty ve věku 71 až 74 let, PS na 0 a považované za negeriatricky křehké (dotazník G8 a vícerozměrná hodnocení navržená skupinou GERICO (ADL, MMSE, škála GDS, výživa, motorické dovednosti a rovnováha, geografická a osobní situace a hodnocení) brzlík ))
  8. Odhadovaná délka života je větší nebo rovna 3 měsícům
  9. Ztráta hmotnosti méně než 10 % během 3 měsíců před randomizací
  10. Pacient rozumí francouzštině a je schopen vyplnit dotazníky kvality života
  11. Pacient, který dal písemný souhlas před jakýmkoli specifickým protokolovým postupem
  12. Příslušnost k systému sociálního zabezpečení nebo příjemce takového systému
  13. Ženy ve fertilním věku a sexuálně aktivní muži, kteří souhlasí s používáním účinných metod antikoncepce po dobu trvání léčby a alespoň 6 měsíců po posledním podání studované léčby
  14. Pacient souhlasí s tím, že nebude darovat sperma po dobu trvání léčby a alespoň 6 měsíců po posledním podání studované léčby
  15. Absence deficitu aktivity dihydropyrimidindehydrogenázy stanovená stanovením uracilemie (uracilémie < 16 ng/ml)

Kritéria vyloučení:

  1. Rakoviny nosohltanu, dutin nebo nosních dutin a jakákoliv histologie jiná než spinocelulární karcinom
  2. Očkování proti nedávné nebo plánované žluté zimnici
  3. Známý nedostatek dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD) nebo stanovený stanovením urikémie.
  4. Anamnéza jiné rakoviny kromě in situ rakoviny děložního čípku nebo kontrolovaného bazaliomu. Pacienti v remisi rakoviny léčení před více než 3 lety jsou způsobilí. Způsobilí jsou pacienti léčení pouze chirurgicky pro karcinom ORL v předchozích 3 letech.
  5. Předchozí léčba rakoviny ORL chemoterapií nebo radioterapií. Způsobilí jsou pacienti léčení pouze chirurgicky pro karcinom ORL v předchozích 3 letech).
  6. Přítomnost vzdálených metastáz.
  7. Účast v terapeutické studii během 30 dnů před randomizací
  8. Souběžná protinádorová léčba
  9. Pacient s chronickou léčbou (3 měsíce) kortikosteroidy, jejichž denní dávka je 10 mg/den methylprednisolonu nebo ekvivalentu
  10. Jiné existující závažné zdravotní patologie (neúplný seznam):

    • Nekontrolovaná srdeční patologie navzdory adekvátní léčbě
    • Infarkt myokardu během 6 měsíců před randomizací
    • Neurologická nebo psychiatrická anamnéza, jako je demence, křeče
    • Aktivní infekce
    • Významné gastrointestinální abnormality, včetně těch, které vyžadují parenterální výživu, aktivní peptický vřed a anamnéza operací ovlivňujících absorpci
    • Obstrukční plicní nemoc vyžadující hospitalizaci v roce předcházejícím randomizaci
    • Nekontrolovaný diabetes typu II nebo jiné kontraindikace kortikosteroidů.
    • Středně těžký nebo těžký ekzém
  11. Známá hypersenzitivita na docetaxel, cisplatinu 5FU nebo některou z jejich pomocných látek.
  12. Zamýšlené současné užívání fenytoinu, karbamazepinu, barbiturátů nebo rifampicinu
  13. Přítomnost, po výběru, psychologických, rodinných, sociálních nebo geografických faktorů, které pravděpodobně ovlivní pacientovu shodu se studií a monitorovacím protokolem.
  14. Těhotná nebo kojící žena
  15. Pacient (muž nebo žena) v reprodukčním věku, který není schopen nebo ochoten přijmout adekvátní antikoncepční opatření během léčby a do 6 měsíců po podání poslední léčby.
  16. Osoby zbavené svobody, pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: TPF (docetaxel, cisplatina, 5-FU)
Docetaxel, cisplatina, 5-FU podávané každé 3 týdny celkem ve 3 cyklech
Docetaxel 75 mg/m² podávaný v D1 každé kúry každé 3 týdny intravenózní infuzí po 1 hodině
cisplatina 75 mg/m² podávaná v D1 každé kúry každé 3 týdny intravenózní infuzí po 1 hodině
750 mg/m²/j podávaných nepřetržitě v D1 až D5 každé kúry, každé 3 týdny intravenózní infuzí (tedy 120 hodin)
Experimentální: Modifikace TPFm (docetaxel, cisplatina, 5-FU).
Docetaxel, cisplatina, 5-FU podávané každé 2 týdny, celkem 6 cyklů
Docetaxel 75 mg/m² podávaný v D1 každé kúry každé 3 týdny intravenózní infuzí po 1 hodině
cisplatina 75 mg/m² podávaná v D1 každé kúry každé 3 týdny intravenózní infuzí po 1 hodině
750 mg/m²/j podávaných nepřetržitě v D1 až D5 každé kúry, každé 3 týdny intravenózní infuzí (tedy 120 hodin)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost kombinace TPFm
Časové okno: 8 týdnů po ukončení léčby
Úspěšnost pacientů po 8 týdnech
8 týdnů po ukončení léčby

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
Čas od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny
3 měsíce po ukončení léčby
Přežití bez progrese
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
Čas od data randomizace do data prvního důkazu progrese
3 měsíce po ukončení léčby
výskyt lokálního a/nebo lokoregionálního selhání
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
3 měsíce po ukončení léčby
Zachování hrtanu
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
3 měsíce po ukončení léčby
výskyt vzdáleného metastatického selhání
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
Čas od data randomizace a data prvního důkazu metastatické progrese nebo datum úmrtí, bez ohledu na příčinu
3 měsíce po ukončení léčby
Toxicita doplňkové léčby k indukční léčbě
Časové okno: 3 měsíce po ukončení léčby
Podíl pacientů, kteří dostali celou doplňkovou léčbu
3 měsíce po ukončení léčby
QLQ-C30 dotazníky
Časové okno: 8 týdnů, 6 měsíců (3 měsíce po ukončení léčby) a 24 měsíců po ukončení léčby
Tyto dotazníky hodnotí dopad onemocnění a léčby na život pacienta
8 týdnů, 6 měsíců (3 měsíce po ukončení léčby) a 24 měsíců po ukončení léčby
Dotazníky QLQ-H&N35
Časové okno: 8 týdnů, 6 měsíců (3 měsíce po ukončení léčby) a 24 měsíců po ukončení léčby
Tyto dotazníky hodnotí dopad onemocnění a léčby na život pacienta
8 týdnů, 6 měsíců (3 měsíce po ukončení léčby) a 24 měsíců po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina hlavy a krku

  • Etablissement Public de la Sante Mentale de la...
    Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
    Nábor
    Diagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtí
    Francie
Předplatit