Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sexuální funkce po porodu u těhotných žen s COVID-19

28. března 2023 aktualizováno: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Hodnocení těhotných žen s diagnózou COVID-19 pomocí Carol poporodní sexuální funkce a stupnice dyspareunie

Cílem této studie je identifikovat ženy s poporodní sexuální dysfunkcí a rizikem dyspareunie v raném období a efektivně využívat léčbu a pečovatelské služby, které potřebují. Naším sekundárním cílem je odhalit rozdíl v sexuálním životě v poporodním období mezi zdravými těhotnými ženami a těhotnými ženami s diagnózou COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Halkali
      • Istanbul, Halkali, Krocan, 34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V reprodukčním věku mezi 18-45 lety budou vybrány dvě skupiny po 70 lidech, složené z puerperanta s diagnózou COVID-19 a zdravého puerperanta. Budou vybráni pacientky, které mají na konci studijní skupiny císařský nebo vaginální porod, kteří nemají dysfunkci pohlavního styku z jiného důvodu (jako je poranění hráze 3-4 stadia, vaginismus).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotná pacientka s COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Osoby se známou poruchou sexuální dysfunkce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
COVID 19
Těhotné ženy s COVID-19, které porodily
Řízení
Zdravé těhotné ženy, které porodily

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení těhotných žen s diagnózou COVID-19 pomocí Carol poporodní sexuální funkce a stupnice dyspareunie
Časové okno: 3 měsíce
Cílem studie, která má být provedena, je včas identifikovat ženy s rizikem poporodní sexuální dysfunkce a dyspareunie a efektivně využívat léčbu a pečovatelské služby, které potřebují.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení těhotných žen s diagnózou COVID-19 pomocí Carol poporodní sexuální funkce a stupnice dyspareunie
Časové okno: 3 měsíce
Odhalit rozdíl v sexuálním životě v poporodním období mezi zdravými těhotnými ženami a těhotnými ženami s diagnózou COVID-19.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MTalmacCarol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit