Srovnání EVCO a EVOO
3. února 2021 aktualizováno: Ziyaerokaymetin, Ankara City Hospital Bilkent
Porovnání akutních účinků spotřeby extra panenského kokosového oleje a extra panenského olivového oleje na chuť k jídlu a příjem potravy u mužů s normální hmotností a obézních mužů
Cílem této studie je porovnat akutní účinky konzumace extra panenského kokosového oleje (EVCO) jako zdroje mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem a extra panenského olivového oleje (EVOO) jako zdroje mastných kyselin s dlouhým řetězcem u jedinců s normální hmotností a obézních.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dvacet mužů (10 s normální hmotností; 10 obézních) konzumovalo snídaňová jídla obsahující odstředěné mléko, odtučněný bílý sýr, chléb a EVCO (25 g) nebo EVOO (25 g).
Vizuální vyhodnocení analogové stupnice, měření klidové rychlosti metabolismu a analýza vybraných krevních parametrů (glukóza, triglycerid, inzulín a plazmatický peptid YY) byla provedena před a po testovacích snídaňových jídlech.
Kromě toho byl příjem energie hodnocen ad libitním obědem ve 180 minutách.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Presidency of Republic of Turkey Health Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Metabolicky zdravé
- Ve věku 19-40 let
- Normální hmotnost (BMI=18,5-24,9 kg/m²) a obézní muži (BMI=30-34,99 kg/m²)
Kritéria vyloučení:
- kouření,
- konzumace alkoholu,
- nárůst/ztráta hmotnosti v poslední době (> % 5, za tři měsíce),
- jakákoli genetická a metabolická onemocnění,
- jakákoli potravinová alergie/nesnášenlivost,
- nějaké léky,
- omezené stravovací návyky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Normální váha
Subjekty s normální hmotností (BMI=18,5–25)
|
Subjekty konzumovaly standardní snídaňová jídla obsahující „extra panenský kokosový olej“ nebo „extra panenský olivový olej“
|
|
Experimentální: Obézní
Obézní jedinci (BMI=30-34,99)
|
Subjekty konzumovaly standardní snídaňová jídla obsahující „extra panenský kokosový olej“ nebo „extra panenský olivový olej“
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna energetického výdeje
Časové okno: 0, 60, 120, 180 minut
|
kcal
|
0, 60, 120, 180 minut
|
|
Subjektivní pocity chuti k jídlu se mění
Časové okno: 0, 30, 60, 120, 180 minut
|
hodnocení vizuálních analogových vah (0-10 cm)
|
0, 30, 60, 120, 180 minut
|
|
změna glukózy
Časové okno: 0, 30, 60, 120, 180 minut
|
mg/dl
|
0, 30, 60, 120, 180 minut
|
|
změna inzulínu
Časové okno: 0, 30, 60, 120, 180 minut
|
mU/L
|
0, 30, 60, 120, 180 minut
|
|
změna peptidu YY
Časové okno: 0, 30, 60, 120, 180 minut
|
pg/dl
|
0, 30, 60, 120, 180 minut
|
|
změna triglyceridů
Časové okno: 0, 30, 60, 120, 180 minut
|
mg/dl
|
0, 30, 60, 120, 180 minut
|
|
Ad libitum příjem energie
Časové okno: 180 minut
|
kcal
|
180 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ziya Erokay Metin, Dr., Ankara City Hospital Bilkent
- Studijní židle: Pelin Bilgiç, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studijní židle: Mercan Merve Tengilimoğlu Metin, Assis. Prof., Hacettepe University
- Studijní židle: Muzaffer Akkoca, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
3. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
3. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. ledna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
4. února 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EVCO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .