Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky perorálního doplňku výživy u dětí ohrožených podvýživou

26. února 2023 aktualizováno: Abbott Nutrition

Účinky perorálního doplňku výživy s dietním poradenstvím u dětí ve věku 24–60 měsíců ohrožených podvýživou

Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie bude hodnotit účinky perorální výživové suplementace a dietního poradenství oproti samotnému dietnímu poradenství u dětí s nutričním rizikem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

330

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ha Noi, Vietnam, 11611
        • National Institute of Nutrition

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti 24-60 měsíců
  • Podvyživený nebo ohrožený podvýživou podle růstových standardů WHO.
  • Rodič (rodiče) dítěte/zákonný zástupce (LG) dítěte je ochoten během období intervence ve studii upustit od podávání dalších nestudijních PND jiných než studijního produktu.
  • Rodiče dítěte/LG jsou schopni a ochotni dodržovat studijní postupy a zaznamenávat data do deníku rodičů a vyplňovat jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebná v průběhu studie.
  • Rodiče dítěte/LG se neplánují přestěhovat během studijního období.
  • Rodiče dítěte/LG dobrovolně podepsali a uvedli datem formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený nezávislou etickou komisí / institucionálním kontrolním výborem (IEC/IRB) nebo jinou příslušnou autorizací na ochranu soukromí před jakoukoli účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník se účastní jiné studie, která nebyla schválena jako souběžná studie.
  • Je známo, že dítě trpí galaktosémií, je alergické nebo netolerantní na jakoukoli složku obsaženou ve zkoumaném přípravku.
  • Dítě právě pije produkt(y) Abbott.
  • Dítě mělo v anamnéze předčasný porod, definovaný jako porod před 37 dokončeným týdnem těhotenství, jak uvedl rodič (rodiče)/LG.
  • Dítě mělo porodní hmotnost < 2500 g nebo > 4000 g.
  • Dítě, jehož některý z rodičů má BMI ≥ 27,5 kg/m2
  • Dítě nepřetržitě užívá perorální výživový doplněk (ONS) alespoň 15 dní v posledním měsíci před screeningem. Standardní formule PND má obvykle energetickou hustotu alespoň 1 kcal/ml, obsahuje bílkoviny, sacharidy a/nebo tuky, stejně jako širokou škálu mikroživin k doplnění nebo použití jako jediný zdroj výživy.
  • Dítě má aktuální akutní nebo chronické infekce, včetně, ale bez omezení na respirační infekce, průjem, akutní a chronickou hepatitidu B nebo C, infekci HIV nebo tuberkulózu.
  • Dítěti byly diagnostikovány následující podle lékařských záznamů nebo zprávy rodičů/LG nebo úsudku lékaře:

    1. Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická (výjimka: infekce střevními parazity)
    2. Neoplastické, ledvinové, jaterní nebo kardiovaskulární, hormonální nebo metabolické poruchy, vrozená onemocnění nebo genetické poruchy, jako jsou defekty stěny síní nebo komor, Downův syndrom nebo talasémie
    3. Infantilní anorexie nervosa, vývojové postižení, včetně fyzických poruch, jako je dětská mozková obrna, nebo opožděný vývoj
    4. Poruchy struktury, funkce nebo syntézy hemoglobinu
    5. Klinicky významný nutriční nedostatek vyžadující specifickou léčbu jiným výživovým doplňkem (jiným než studovaný produkt), jak bylo diagnostikováno zkoušejícím.
    6. Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina perorálních doplňků výživy (ONS).
Dvě porce denně kromě dietního poradenství
Perorální výživový doplněk speciálně určený pro nutričně ohrožené děti a dietní poradenství
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Dietní poradenství
Dietní poradenství

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Z-skóre hmotnosti k věku
Časové okno: Základní až 120 dní
Změna z-skóre hmotnosti vzhledem k věku
Základní až 120 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno v kg
Výchozí stav na 240 dní
Výška
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno v cm
Výchozí stav na 240 dní
Obvod střední části paže (MUAC)
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno v cm
Výchozí stav na 240 dní
Výpočty měření hmotnosti na výšku
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Standardní z-skóre a percentily hmotnosti k výšce
Výchozí stav na 240 dní
Výpočty měření BMI pro věk
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Standardní z-skóre a percentily BMI pro daný věk
Výchozí stav na 240 dní
Výpočty měření výšky pro věk
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Standardní z-skóre a percentily výšky pro věk
Výchozí stav na 240 dní
Výpočty měření MUAMC
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Standardní z-skóre a percentily pro střední obvod paže pro daný věk
Výchozí stav na 240 dní
Dietní příjem
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno 24hodinovým stažením stravy
Výchozí stav na 240 dní
Chuť
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Vizuální analogová stupnice od Ate Very Little po Ate Very Much
Výchozí stav na 240 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno pomocí rentgenové absorptiometrie s duelovou energií
Výchozí stav na 240 dní
Kvalita kostí
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno pomocí rentgenové absorptiometrie s duelovou energií
Výchozí stav na 240 dní
Délka spodní části nohy
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno v cm
Výchozí stav na 240 dní
Hlášení nežádoucích událostí
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Rodič hlásil nežádoucí příhody
Výchozí stav na 240 dní
Využití zdravotnictví
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Počet dnů nemoci, návštěvy zdravotní péče, zameškané dny ve škole, zameškané dny v práci
Výchozí stav na 240 dní
Fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Vizuální analogová váha Neaktivní až Velmi aktivní
Výchozí stav na 240 dní
Zdravý růst dítěte
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Rodič dokončil hodnocení růstu dítěte
Výchozí stav na 240 dní
Chuť produktu
Časové okno: Studijní den 1 až Studijní den 240
1, 5bodová stupnice od Nelíbí se mi to moc se mi líbí až moc se mi to líbí
Studijní den 1 až Studijní den 240
Hodnocení spánku dítěte
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Rodiče uvedli spánkové návyky
Výchozí stav na 240 dní
Dotazník chování v raném dětství
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
6, 7bodové otázky Likertovy škály hodnocené od Nikdy do Vždy
Výchozí stav na 240 dní
Biomarkery krve Amino Acid
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Chemická krevní analýza biomarkerů aminokyselin
Výchozí stav na 240 dní
Krevní biomarkery Kost
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Chemická krevní analýza kostních biomarkerů
Výchozí stav na 240 dní
Síla rukojeti
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
Měřeno v kg
Výchozí stav na 240 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yen Ling Mandy Ow, PhD, Abbott

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

18. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

18. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AL45

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina perorálních doplňků výživy (ONS).

Předplatit