- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05239208
Účinky perorálního doplňku výživy u dětí ohrožených podvýživou
26. února 2023 aktualizováno: Abbott Nutrition
Účinky perorálního doplňku výživy s dietním poradenstvím u dětí ve věku 24–60 měsíců ohrožených podvýživou
Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie bude hodnotit účinky perorální výživové suplementace a dietního poradenství oproti samotnému dietnímu poradenství u dětí s nutričním rizikem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
330
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ha Noi, Vietnam, 11611
- National Institute of Nutrition
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 5 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti 24-60 měsíců
- Podvyživený nebo ohrožený podvýživou podle růstových standardů WHO.
- Rodič (rodiče) dítěte/zákonný zástupce (LG) dítěte je ochoten během období intervence ve studii upustit od podávání dalších nestudijních PND jiných než studijního produktu.
- Rodiče dítěte/LG jsou schopni a ochotni dodržovat studijní postupy a zaznamenávat data do deníku rodičů a vyplňovat jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebná v průběhu studie.
- Rodiče dítěte/LG se neplánují přestěhovat během studijního období.
- Rodiče dítěte/LG dobrovolně podepsali a uvedli datem formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený nezávislou etickou komisí / institucionálním kontrolním výborem (IEC/IRB) nebo jinou příslušnou autorizací na ochranu soukromí před jakoukoli účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Účastník se účastní jiné studie, která nebyla schválena jako souběžná studie.
- Je známo, že dítě trpí galaktosémií, je alergické nebo netolerantní na jakoukoli složku obsaženou ve zkoumaném přípravku.
- Dítě právě pije produkt(y) Abbott.
- Dítě mělo v anamnéze předčasný porod, definovaný jako porod před 37 dokončeným týdnem těhotenství, jak uvedl rodič (rodiče)/LG.
- Dítě mělo porodní hmotnost < 2500 g nebo > 4000 g.
- Dítě, jehož některý z rodičů má BMI ≥ 27,5 kg/m2
- Dítě nepřetržitě užívá perorální výživový doplněk (ONS) alespoň 15 dní v posledním měsíci před screeningem. Standardní formule PND má obvykle energetickou hustotu alespoň 1 kcal/ml, obsahuje bílkoviny, sacharidy a/nebo tuky, stejně jako širokou škálu mikroživin k doplnění nebo použití jako jediný zdroj výživy.
- Dítě má aktuální akutní nebo chronické infekce, včetně, ale bez omezení na respirační infekce, průjem, akutní a chronickou hepatitidu B nebo C, infekci HIV nebo tuberkulózu.
Dítěti byly diagnostikovány následující podle lékařských záznamů nebo zprávy rodičů/LG nebo úsudku lékaře:
- Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická (výjimka: infekce střevními parazity)
- Neoplastické, ledvinové, jaterní nebo kardiovaskulární, hormonální nebo metabolické poruchy, vrozená onemocnění nebo genetické poruchy, jako jsou defekty stěny síní nebo komor, Downův syndrom nebo talasémie
- Infantilní anorexie nervosa, vývojové postižení, včetně fyzických poruch, jako je dětská mozková obrna, nebo opožděný vývoj
- Poruchy struktury, funkce nebo syntézy hemoglobinu
- Klinicky významný nutriční nedostatek vyžadující specifickou léčbu jiným výživovým doplňkem (jiným než studovaný produkt), jak bylo diagnostikováno zkoušejícím.
- Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina perorálních doplňků výživy (ONS).
Dvě porce denně kromě dietního poradenství
|
Perorální výživový doplněk speciálně určený pro nutričně ohrožené děti a dietní poradenství
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Dietní poradenství
|
Dietní poradenství
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Z-skóre hmotnosti k věku
Časové okno: Základní až 120 dní
|
Změna z-skóre hmotnosti vzhledem k věku
|
Základní až 120 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno v kg
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Výška
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno v cm
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Obvod střední části paže (MUAC)
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno v cm
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Výpočty měření hmotnosti na výšku
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Standardní z-skóre a percentily hmotnosti k výšce
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Výpočty měření BMI pro věk
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Standardní z-skóre a percentily BMI pro daný věk
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Výpočty měření výšky pro věk
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Standardní z-skóre a percentily výšky pro věk
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Výpočty měření MUAMC
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Standardní z-skóre a percentily pro střední obvod paže pro daný věk
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Dietní příjem
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno 24hodinovým stažením stravy
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Chuť
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Vizuální analogová stupnice od Ate Very Little po Ate Very Much
|
Výchozí stav na 240 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Složení těla
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno pomocí rentgenové absorptiometrie s duelovou energií
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Kvalita kostí
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno pomocí rentgenové absorptiometrie s duelovou energií
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Délka spodní části nohy
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno v cm
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Hlášení nežádoucích událostí
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Rodič hlásil nežádoucí příhody
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Využití zdravotnictví
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Počet dnů nemoci, návštěvy zdravotní péče, zameškané dny ve škole, zameškané dny v práci
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Vizuální analogová váha Neaktivní až Velmi aktivní
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Zdravý růst dítěte
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Rodič dokončil hodnocení růstu dítěte
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Chuť produktu
Časové okno: Studijní den 1 až Studijní den 240
|
1, 5bodová stupnice od Nelíbí se mi to moc se mi líbí až moc se mi to líbí
|
Studijní den 1 až Studijní den 240
|
|
Hodnocení spánku dítěte
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Rodiče uvedli spánkové návyky
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Dotazník chování v raném dětství
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
6, 7bodové otázky Likertovy škály hodnocené od Nikdy do Vždy
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Biomarkery krve Amino Acid
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Chemická krevní analýza biomarkerů aminokyselin
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Krevní biomarkery Kost
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Chemická krevní analýza kostních biomarkerů
|
Výchozí stav na 240 dní
|
|
Síla rukojeti
Časové okno: Výchozí stav na 240 dní
|
Měřeno v kg
|
Výchozí stav na 240 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Yen Ling Mandy Ow, PhD, Abbott
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
18. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
18. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AL45
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skupina perorálních doplňků výživy (ONS).
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončeno