Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o klinických rysech, způsobu léčby a přežití sarkomu

5. února 2024 aktualizováno: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Jednocentrová retrospektivní studie klinických rysů, léčebných vzorců a přežití sarkomů

Retrospektivně byla shromážděna klinická data všech způsobilých pacientů, kteří podstoupili chemoterapii, radioterapii, cílenou terapii, imunoterapii, intervenční terapii a chirurgický zákrok v nemocnici Henan Tumor Hospital od 1. června 2012 do 30. května 2022.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla jednocentrickou retrospektivní klinickou studií, která retrospektivně shromažďovala klinická data všech vhodných pacientů, kteří dostávali chemoterapii, radioterapii, cílenou terapii, imunoterapii, intervenční terapii a chirurgickou léčbu v nemocnici Henan Tumor Hospital od 1. června 2012 do 30. května 2022 . Byla shromážděna účinnost, recidiva a přežití různých léčebných postupů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

6000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Wang Jiaqiang, Dr.
  • Telefonní číslo: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Studijní místa

  • Čína
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450008
        • Nábor
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se sarkomem, kteří dostávají ústavní léčbu v nemocnici Henan Tumor Hospital.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Bez věkového omezení, muž nebo žena. Patologií v naší nemocnici byl diagnostikován určitý podtyp sarkomu. V této nemocnici podstoupil alespoň jednu hospitalizaci. Cílové léze lze hodnotit podle kritérií hodnocení účinnosti solidního tumoru (RECIST; verze 1.1). Měření změn průměru.

Kompletní následná data.

Kritéria vyloučení:

Žádná jasná patologie. Neúplné následné údaje.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zařazení do studie do prvního výskytu progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny během 63 dnů od posledního hodnocení odpovědi.
Do cca 24 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: Až cca 120 měsíců
Doba od patologické diagnózy po smrt
Až cca 120 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Henan Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. června 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZZUSC-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit