Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar klinische kenmerken, behandelingsmodus en overleving van sarcoom

5 februari 2024 bijgewerkt door: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Een single-center retrospectieve studie van klinische kenmerken, behandelingspatronen en overleving van sarcomen

De klinische gegevens van alle in aanmerking komende patiënten die van 1 juni 2012 tot 30 mei 2022 in het Henan Tumor Hospital chemotherapie, radiotherapie, gerichte therapie, immunotherapie, interventionele therapie en chirurgie ondergingen, werden retrospectief verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was een retrospectieve klinische studie in één centrum, die retrospectief de klinische gegevens verzamelde van alle in aanmerking komende patiënten die chemotherapie, radiotherapie, gerichte therapie, immunotherapie, interventionele therapie en chirurgische behandeling kregen in het Henan Tumor Hospital van 1 juni 2012 tot 30 mei 2022. . De werkzaamheid, herhaling en overleving van verschillende behandelingen werden verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Wang Jiaqiang, Dr.
  • Telefoonnummer: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Studie Locaties

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Werving
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Sarcoompatiënten die intramuraal worden behandeld in het Henan Tumor Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geen leeftijdsgrens, man of vrouw. Een bepaald subtype sarcoom werd gediagnosticeerd door pathologie in ons ziekenhuis. Minstens één ziekenhuisopname in dit ziekenhuis heeft ondergaan. Doellaesies kunnen worden geëvalueerd volgens de beoordelingscriteria voor de werkzaamheid van solide tumoren (RECIST; versie 1.1). Meet diameterveranderingen.

Volledige vervolggegevens.

Uitsluitingscriteria:

Geen duidelijke pathologie. Onvolledige vervolggegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Progressievrije overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf inschrijving tot het eerste optreden van ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook binnen 63 dagen na de laatste responsbeoordeling.
Tot ongeveer 24 maanden
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Tot ongeveer 120 maanden
Tijd van pathologische diagnose tot overlijden
Tot ongeveer 120 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZZUSC-11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sarcoom

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren