Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní aplikace pro duševní zdraví JoyPop s postsekundárními studenty

2. září 2025 aktualizováno: Aislin Mushquash, Lakehead University

Podpora duševního zdraví a pohody mezi studenty postsekundárního vzdělávání pomocí aplikace Joypop: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Studenti v prostředí postsekundárního vzdělávání zažívají rostoucí stres, úzkost a problémy s duševním zdravím. Mnoho postsekundárních vzdělávacích zařízení označilo duševní zdraví a pohodu studentů za prioritu, a přesto se snaží adekvátně uspokojit potřeby studentů. To vedlo ke zkoumání, zda lze technologii využít k podpoře duševního zdraví a pohody mezi studenty. Aplikace JoyPop je jedna mobilní aplikace pro duševní zdraví s rostoucí základnou důkazů. Byl vyvinut, aby podpořil lepší regulaci emocí – klíčovou výzvu mezi studenty, kteří se potýkají s úzkostí a problémy s duševním zdravím. Pomocí designu randomizované kontrolované studie (RCT) je primárním cílem tohoto výzkumu určit účinnost aplikace JoyPop při zlepšování regulace emocí u studentů po střední škole ve srovnání s žádnou intervencí. Sekundární cíle jsou: (1) Posoudit změny v duševním zdraví, pohodě a odolnosti mezi studenty v každém stavu, aby bylo možné lépe porozumět širšímu dopadu aplikace; (2) Proveďte ekonomickou analýzu, abyste zjistili, zda příjem aplikace snižuje využití jiných zdravotnických služeb a související náklady; (4) Zhodnoťte pohled studentů na kvalitu aplikace JoyPop.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studenti v rámci postsekundárního vzdělávání mají mnoho zajímavých příležitostí a výzev. Toto je však doba, kdy mnoho studentů pociťuje rostoucí stres, úzkost a problémy s duševním zdravím. Mnoho postsekundárních vzdělávacích zařízení označilo duševní zdraví a pohodu studentů za prioritu, a přesto se snaží adekvátně uspokojit potřeby studentů. To vedlo ke zkoumání, zda lze technologii využít k podpoře duševního zdraví a pohody mezi studenty. Mobilní aplikace (aplikace) pro duševní zdraví jsou zvláště zajímavé vzhledem k tomu, že studenti mají přístup k mobilním zařízením a používají je. Navzdory příslibu mobilních aplikací pro duševní zdraví existují značné rozdíly mezi rostoucím počtem aplikací dostupných ve veřejné sféře a empirickými demonstracemi příznivých dopadů aplikací na uživatele.

Aplikace JoyPop je jedna mobilní aplikace pro duševní zdraví s rostoucí základnou důkazů. Byl vyvinut, aby podpořil lepší regulaci emocí – klíčovou výzvu mezi studenty, kteří se potýkají s úzkostí a problémy s duševním zdravím. Většina aplikací, které se zabývají regulací emocí, nebyla hodnocena, mají úzký rozsah nebo byly hodnoceny pouze mezi různorodou dospělou populací. Aplikace JoyPop zahrnuje širší zaměření a tento výzkum je jedinečný vzhledem k jeho zaměření na přísné hodnocení aplikace JoyPop jako nástroje pro studenty v rámci postsekundárního vzdělávání.

Pomocí návrhu randomizované kontrolované studie (RCT) je primárním cílem určit účinnost aplikace JoyPop při zlepšování regulace emocí u studentů po střední škole ve srovnání s žádnou intervencí. Sekundární cíle jsou: (1) Posoudit změny v duševním zdraví, pohodě a odolnosti mezi studenty v každém stavu, aby bylo možné lépe porozumět širšímu dopadu aplikace; (2) Proveďte ekonomickou analýzu, abyste zjistili, zda příjem aplikace snižuje využití jiných zdravotnických služeb a související náklady; (4) Zhodnoťte pohled studentů na kvalitu aplikace JoyPop.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B5E1
        • Lakehead University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Postsekundární student
  • Mezi 18-25 lety
  • Mluvte/čtěte plynule anglicky
  • Možnost zúčastnit se virtuálního nebo osobního orientačního sezení
  • Aby si mohli účastníci stáhnout aplikaci JoyPop, budou potřebovat přístup k zařízení iOS (např. iPhone, iPad). Repasované iPhony obsahující pouze aplikaci JoyPop mohou být účastníkům poskytnuty k použití po dobu trvání zkušebního období, pokud nemají přístup k vlastním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: JoyPop
Účastníci získají přístup k aplikaci Joypop na 8 týdnů.
Behaviorální: JoyPop
Účastníci budou požádáni, aby používali aplikaci alespoň dvakrát denně po dobu prvních 4 týdnů bez dalších pokynů k používání funkcí nebo času stráveného používáním aplikace.
Žádný zásah: Žádný zásah
Nebude nabídnut žádný zásah. Po 8 týdnech v kontrolním stavu bude účastníkům nabídnut přístup k aplikaci JoyPop.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v regulaci emocí (celkově)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Regulace emocí bude posuzována pomocí stupnice Difficultities in Emotion Regulation Scale - Short Form. Celkové skóre se pohybuje od 18 do 90, přičemž vyšší skóre naznačuje větší potíže s regulací emocí.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (strategie)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou posuzovány pomocí stupnice Obtíže v regulaci emocí – subškála Strategie krátké formy. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre naznačuje větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (nepřijetí)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou hodnoceny pomocí stupnice Obtíže v regulaci emocí – subškála nepřijetí krátké formy. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (impuls)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou posuzovány pomocí škály Difficultities in Emotion Regulation Scale - Short Form impulsní subškála. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (cíle)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou posuzovány pomocí škály Difficultities in Emotion Regulation Scale - Short Form impulsní subškála. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (uvědomění)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou posuzovány pomocí stupnice Obtíže v regulaci emocí – subškála povědomí o krátké formě. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna v regulaci emocí (jasnost)
Časové okno: Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Strategie regulace emocí budou posuzovány pomocí stupnice Obtíže v regulaci emocí – subškála srozumitelnosti krátké formy. Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší potíže.
Obtíže ve škále regulace emocí – krátká forma bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v psychické tísni
Časové okno: Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Psychická tíseň bude hodnocena celkovým skóre pro všechny položky na stupnici deprese, úzkosti a stresu 21. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší psychickou zátěž.
Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna symptomů deprese
Časové okno: Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Příznaky deprese budou hodnoceny pomocí subškály Deprese škály deprese, úzkosti a stresu 21. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší depresivní symptomy.
Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna symptomů úzkosti
Časové okno: Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Úzkostné symptomy budou hodnoceny pomocí subškály Úzkost škály Deprese, úzkosti a stresu 21. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkostné symptomy.
Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna stresu
Časové okno: Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Stres bude hodnocen pomocí subškály Stres škály deprese, úzkosti a stresu 21. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre znamená větší stres.
Škála deprese, úzkosti a stresu 21 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (střední), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna symptomů duševního zdraví
Časové okno: Dotazník obecného zdraví 12 bude podáván na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Symptomy duševního zdraví budou hodnoceny s celkovým skóre pro všechny položky v dotazníku o obecném zdraví 12. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkost.
Dotazník obecného zdraví 12 bude podáván na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna psychické pohody
Časové okno: Warwick Edinburghská škála duševní pohody bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Duševní pohoda bude hodnocena celkovým skóre pro všechny položky na 14položkové Warwick Edinburghské stupnici duševní pohody. Celkové skóre se pohybuje od 14 do 70, přičemž vyšší skóre naznačuje větší duševní pohodu.
Warwick Edinburghská škála duševní pohody bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Změna odolnosti
Časové okno: Connor-Davidsonova škála odolnosti-10 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)
Odolnost bude hodnocena s celkovým skóre pro všechny položky na Conner-Davidsonově stupnici odolnosti-10. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší odolnost.
Connor-Davidsonova škála odolnosti-10 bude podávána na začátku (před), po 2 týdnech (uprostřed), po 4 týdnech (po) a po 8 týdnech (následně)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Samostatně hlášené využití zdravotní péče
Časové okno: Měření využití služeb bude provedeno na začátku (před), po dvou týdnech (uprostřed), po čtyřech týdnech (po) a po 8 týdnech (následné)
Využití služeb bude hodnoceno pomocí 5 položek dotazujících se na frekvenci zdravotnických služeb využívaných během předchozích 2 týdnů. Možnosti odpovědí jsou otevřené a budou analyzovány jednotlivě a jako celkové skóre napříč typy služeb.
Měření využití služeb bude provedeno na začátku (před), po dvou týdnech (uprostřed), po čtyřech týdnech (po) a po 8 týdnech (následné)
Kvalita aplikace (celkově)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (celková) bude posuzována pomocí uživatelské verze hodnotící stupnice mobilních aplikací. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu.
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (interakce)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (zapojení) bude posuzována pomocí dílčí škály Zapojení uživatelské verze hodnotící stupnice mobilních aplikací. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (zapojení).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (funkčnost)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita (funkčnost) aplikace bude posuzována pomocí podškály Funkčnost uživatelské verze hodnotící stupnice mobilních aplikací. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (funkčnost).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (estetika)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (estetika) bude hodnocena pomocí subškály Estetika uživatelské verze hodnotící škály mobilních aplikací. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (estetiku).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (informace)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (informace) bude hodnocena pomocí dílčí škály Informace uživatelské verze hodnotící škály mobilních aplikací. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (informace).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (subjektivní)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (subjektivní) bude posuzována pomocí položek Subjektivní kvality aplikace uživatelské verze hodnotící stupnice mobilních aplikací. Položky budou hodnoceny jednotlivě a jako celkové skóre (rozsah od 1 do 5), přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (subjektivní).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (vnímaný dopad)
Časové okno: Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)
Kvalita aplikace (vnímaný dopad) bude posuzována pomocí subškály Vnímaný dopad uživatelské verze hodnotící škály mobilních aplikací. Položky budou hodnoceny jednotlivě a jako celkové skóre (rozsah od 1 do 5), přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu (vnímaný dopad).
Uživatelská verze hodnotící škály mobilních aplikací bude intervenční skupině administrována po 4 týdnech (příspěvek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lakehead University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

4. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 100251

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na JoyPop

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit