Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильное приложение JoyPop для психического здоровья для студентов старших классов

23 ноября 2023 г. обновлено: Aislin Mushquash, Lakehead University

Укрепление психического здоровья и благополучия среди студентов высших учебных заведений с помощью приложения Joypop: рандомизированное контролируемое исследование

Учащиеся высших учебных заведений испытывают все больший стресс, стресс и проблемы с психическим здоровьем. Многие учреждения послесреднего образования определили психическое здоровье и благополучие учащихся в качестве приоритета, но все же изо всех сил пытаются адекватно удовлетворить потребности учащихся. Это привело к изучению того, можно ли использовать технологии для улучшения психического здоровья и благополучия студентов. Приложение JoyPop — это мобильное приложение для психического здоровья с растущей доказательной базой. Он был разработан для улучшения регуляции эмоций — ключевой проблемы среди студентов, страдающих от дистресса и проблем с психическим здоровьем. Основная цель данного исследования с использованием рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) — определить эффективность приложения JoyPop в улучшении регуляции эмоций среди студентов высших учебных заведений по сравнению с отсутствием вмешательства. Вторичные цели заключаются в следующем: (1) Оценить изменения в психическом здоровье, благополучии и устойчивости учащихся в каждом состоянии, чтобы лучше понять более широкое влияние приложения; (2) Провести экономический анализ, чтобы определить, снижает ли получение приложения использование других медицинских услуг и связанные с этим расходы; (4) Оцените мнение учащихся о качестве приложения JoyPop.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Студентам высших учебных заведений открывается множество интересных возможностей и проблем. Однако это время, когда многие учащиеся испытывают растущий стресс, страдания и проблемы с психическим здоровьем. Многие учреждения послесреднего образования определили психическое здоровье и благополучие учащихся в качестве приоритета, но все же изо всех сил пытаются адекватно удовлетворить потребности учащихся. Это привело к изучению того, можно ли использовать технологии для улучшения психического здоровья и благополучия студентов. Мобильные приложения для психического здоровья представляют особый интерес, поскольку студенты имеют доступ к мобильным устройствам и используют их. Несмотря на обещания мобильных приложений для психического здоровья, существует значительный разрыв между растущим числом общедоступных приложений и эмпирической демонстрацией благотворного воздействия приложений на пользователей.

Приложение JoyPop — это мобильное приложение для психического здоровья с растущей доказательной базой. Он был разработан для улучшения регуляции эмоций — ключевой проблемы среди студентов, страдающих от дистресса и проблем с психическим здоровьем. Из приложений, направленных на регулирование эмоций, большинство не оценивалось, имеют узкий охват или оценивались только среди неразнородных взрослых групп населения. Приложение JoyPop имеет более широкую направленность, и это исследование уникально, поскольку оно сосредоточено на строгой оценке приложения JoyPop как инструмента для студентов, обучающихся в высших учебных заведениях.

Основная цель использования рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) — определить эффективность приложения JoyPop в улучшении регуляции эмоций среди студентов высших учебных заведений по сравнению с отсутствием вмешательства. Вторичные цели заключаются в следующем: (1) Оценить изменения в психическом здоровье, благополучии и устойчивости учащихся в каждом состоянии, чтобы лучше понять более широкое влияние приложения; (2) Провести экономический анализ, чтобы определить, снижает ли получение приложения использование других медицинских услуг и связанные с этим расходы; (4) Оцените мнение учащихся о качестве приложения JoyPop.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aislin R Mushquash, PhD
  • Номер телефона: 8771 807-343-8010
  • Электронная почта: aislin.mushquash@lakeheadu.ca

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Канада, P7B5E1
        • Рекрутинг
        • Lakehead University
        • Младший исследователь:
          • Elaine Toombs, PhD
        • Младший исследователь:
          • Fred Schmidt, PhD
        • Младший исследователь:
          • Janine Olthuis, PhD
        • Младший исследователь:
          • Sherry Stewart, PhD
        • Младший исследователь:
          • Amanda Newton, PhD
        • Младший исследователь:
          • Arto Ohinmaa, PhD
        • Контакт:
          • Aislin R Mushquash, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студент средней школы
  • От 18 до 25 лет
  • Свободно говорить/читать на английском языке
  • Доступно участие в виртуальном или личном ознакомительном сеансе.
  • Чтобы загрузить приложение JoyPop, участникам потребуется доступ к устройству iOS (например, iPhone, iPad). Восстановленные iPhone, содержащие только приложение JoyPop, могут быть предоставлены участникам для использования на время пробного периода, если у них нет доступа к своему собственному.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДжойПоп
Участники получат доступ к приложению Joypop на 8 недель.
Поведенческий: ДжойПоп
Участникам будет предложено использовать приложение не реже двух раз в день в течение первых 4 недель без каких-либо дополнительных инструкций по использованию функций или времени, потраченному на использование приложения.
Без вмешательства: Без вмешательства
Никакого вмешательства предложено не будет. Через 8 недель в контрольном состоянии участникам будет предложен доступ к приложению JoyPop.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение регуляции эмоций (в целом)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Регулирование эмоций будет оцениваться с помощью шкалы «Трудности регулирования эмоций – краткая форма». Суммарные баллы варьируются от 18 до 90, причем более высокие баллы указывают на большие трудности с регуляцией эмоций.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регуляции эмоций (стратегии)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться по подшкале «Трудности в регулировании эмоций – стратегии краткой формы». Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регуляции эмоций (непринятие)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться с помощью шкалы «Трудности в регулировании эмоций» — подшкала неприятия краткой формы. Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регуляции эмоций (импульсивность)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться по шкале «Трудности в регулировании эмоций» — подшкале импульсов краткой формы. Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регуляции эмоций (цели)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться по шкале «Трудности в регулировании эмоций» — подшкале импульсов краткой формы. Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регуляции эмоций (осознанности)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться с помощью шкалы «Трудности в регулировании эмоций» — подшкала осведомленности в краткой форме. Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение регулирования эмоций (ясность)
Временное ограничение: Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стратегии регулирования эмоций будут оцениваться по подшкале «Трудности в регулировании эмоций – краткая форма ясности». Общее количество баллов варьируется от 3 до 15, причем более высокие баллы указывают на большие трудности.
Шкала трудностей с регуляцией эмоций. Краткая форма будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение психологического дистресса
Временное ограничение: Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Психологический дистресс будет оцениваться по сумме баллов по всем пунктам шкалы депрессии, тревоги и стресса 21. Суммарные баллы варьируются от 0 до 63, причем более высокие баллы указывают на больший психологический стресс.
Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Депрессивные симптомы будут оцениваться с помощью подшкалы депрессии шкалы депрессии, тревоги и стресса 21. Сумма баллов варьируется от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на более выраженные депрессивные симптомы.
Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение тревожных симптомов
Временное ограничение: Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Тревожные симптомы будут оцениваться с помощью подшкалы тревоги шкалы депрессии, тревоги и стресса 21. Суммарные баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на более выраженные тревожные симптомы.
Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение стресса
Временное ограничение: Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Стресс будет оцениваться с помощью подшкалы стресса шкалы депрессии, тревоги и стресса 21. Сумма баллов варьируется от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на больший стресс.
Шкала депрессии, тревоги и стресса 21 будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение симптомов психического здоровья
Временное ограничение: Анкета общего состояния здоровья 12 будет проводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Симптомы психического здоровья будут оцениваться по сумме баллов по всем пунктам Анкеты общего состояния здоровья 12. Суммарные баллы варьируются от 0 до 36, причем более высокие баллы указывают на больший дистресс.
Анкета общего состояния здоровья 12 будет проводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение психического благополучия
Временное ограничение: Эдинбургская шкала психического благополучия Уорвика будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Психическое благополучие будет оцениваться по сумме баллов по всем пунктам Эдинбургской шкалы психического благополучия Уорика, состоящей из 14 пунктов. Общее количество баллов варьируется от 14 до 70, причем более высокий балл указывает на большее психическое благополучие.
Эдинбургская шкала психического благополучия Уорвика будет применяться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Изменение устойчивости
Временное ограничение: Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона-10 будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Устойчивость будет оцениваться по сумме баллов по всем пунктам шкалы устойчивости Коннера-Дэвидсона-10. Суммарные баллы варьируются от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на большую устойчивость.
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона-10 будет вводиться исходно (до), через 2 недели (в середине), через 4 недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка использования медицинских услуг
Временное ограничение: Измерение использования услуг будет проводиться на исходном уровне (до), через две недели (в середине), через четыре недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Использование услуг будет оцениваться по 5 вопросам, в которых задается вопрос о частоте обращения за медицинскими услугами в течение предыдущих 2 недель. Варианты ответов являются открытыми и будут анализироваться индивидуально и в виде общего балла по типам услуг.
Измерение использования услуг будет проводиться на исходном уровне (до), через две недели (в середине), через четыре недели (после) и через 8 недель (последующее наблюдение).
Качество приложения (в целом)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (в целом) будет оцениваться с помощью пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Общее количество баллов варьируется от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокое качество.
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (вовлеченность)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (вовлеченность) будет оцениваться по субшкале «Вовлеченность» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Суммарные баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокое качество (вовлеченность).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (функциональность)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество (функциональность) приложения будет оцениваться по субшкале «Функциональность» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Суммарные баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большее качество (функциональность).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (эстетика)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (эстетика) будет оцениваться по подшкале «Эстетика» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Суммарные баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокое качество (эстетику).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (информация)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (информация) будет оцениваться по подшкале «Информация» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Суммарные баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокое качество (информации).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (субъективное)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (субъективное) будет оцениваться по пунктам «Субъективное качество приложения» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Элементы будут оцениваться индивидуально и в виде общего балла (от 1 до 5), причем более высокие баллы указывают на более высокое качество (субъективно).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (ощущаемое влияние)
Временное ограничение: Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).
Качество приложения (ощущаемое влияние) будет оцениваться по подшкале «Воспринимаемое воздействие» пользовательской версии шкалы рейтингов мобильных приложений. Пункты будут оцениваться индивидуально и в виде общего балла (от 1 до 5), причем более высокие баллы указывают на более высокое качество (ощущаемое воздействие).
Пользовательская версия рейтинговой шкалы мобильных приложений будет предоставлена ​​группе вмешательства через 4 недели (пост).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lakehead University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 100251

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ДжойПоп

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться