Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Probiotický lyzát (postbiotický a metabiotický) doplněk pro dospělé pacienty s MASLD (studie DELI_MASLD)

8. dubna 2024 aktualizováno: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Účinnost a bezpečnost probiotického lyzátu (postbiotického a metabiotického) suplementace u dospělých pacientů s MASLD

Cílem současné studie bylo provést placebem kontrolovanou randomizovanou klinickou studii s cílem posoudit krátkodobou účinnost a bezpečnost postbiotik na obsah tuku v játrech měřenou indexy biochemické jaterní steatózy, profilem sérových lipidů, aktivitou transamináz a chronickými systémovými zánětlivými markery u pacientů s MASLD .

Studium bude zahrnovat 3 období. Období screeningu v délce až 1 týdne k posouzení způsobilosti ke kritériím zařazení/vyloučení. Léčebné období po dobu 3 měsíců, kdy účastníci dostanou dvakrát denně orální dávku postbiotik (buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) v přidělené dávce 100 mg nebo placebo v kapslích. Během tohoto období budou probíhat měsíční telefonické kontakty za účelem posouzení souladu a bezpečnostních problémů. Doba sledování až 3 měsíce.

Přehled studie

Detailní popis

Odborná literatura poukazuje na příznivé vlastnosti probiotik v procesu regulace metabolismu, zároveň však některé vědecké práce zpochybňují účinnost a bezpečnost probiotik. Postbiotika a metabiotika jsou zase přípravky neživých mikroorganismů a/nebo jejich složek, které jsou přímo ztotožňovány s bezpečností jejich použití a zdravotními přínosy hostitele. Vzhledem k chemické struktuře postbiotik a metabiotik bylo zjištěno, že mají mnoho zdravotních výhod; zejména mají lokální účinek na určité tkáně střevního epitelu a ovlivňují mnoho dalších orgánů a tkání. Právě postbiotické metabolity a metabiotické strukturní buněčné fragmenty vytvářejí zdání terapeutického účinku probiotik, které naopak omezují riziko zavlečení živých mikroorganismů do oslabené imunitní obrany. Je třeba také zdůraznit, že postbiotika a metabiotika jsou stabilnější a mají delší trvanlivost.

Praktické využití probiotik a studium mechanismu jejich účinku v poslední době ke zjištění, že určitou úroveň biologické aktivity si zachovávají mrtvé probiotické buňky a dokonce i jejich lyzáty, což jsou přirozené směsi metabiotických a postbiotických látek; biologická aktivita, která je silně orientována na zdraví střev a regulaci imunitního systému. Protože probiotické lyzáty prokázaly biologickou aktivitu bez jakýchkoliv potenciálních nežádoucích vedlejších účinků spojených s živými bakteriálními buňkami, jedním z budoucích cílů je výzkum nových postbiotických a metabiotických látek, jejich individuálních struktur a biologických charakteristik pro pochopení jejich způsobu komunikace s hostitelskými buňkami. a zástupci mikrobioty.

Vzhledem k vysoké biologické aktivitě a bezpečnosti postbiotických a metabiotických látek lze usoudit, že takový léčebný vektor bude v blízké budoucnosti perspektivní. Náš výzkum se proto zaměří na postbiotikum, doplněk obsahující suchý fermentovaný buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Nedávné vědecké studie na zvířatech týkající se uvedených problémů poukazují na výhody některých postbiotik při léčbě metabolických poruch. Cílem současné studie bylo provést placebem kontrolovanou randomizovanou klinickou studii s cílem posoudit krátkodobou účinnost a bezpečnost postbiotik na obsah tuku v játrech měřenou indexy biochemické jaterní steatózy, profilem sérových lipidů, aktivitou transamináz a chronickými systémovými zánětlivými markery u pacientů s MASLD .

Studium bude zahrnovat 3 období. Období screeningu v délce až 1 týdne k posouzení způsobilosti ke kritériím zařazení/vyloučení. Léčebné období po dobu 3 měsíců, kdy účastníci dostanou dvakrát denně orální dávku postbiotik (buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) v přidělené dávce 100 mg nebo placebo v kapslích. Všechny tobolky budou identické s podobnými organoleptickými vlastnostmi (např. chuť a vzhled). Doba sledování až 3 měsíce.

Předrandomizační období bude navrženo tak, aby minimalizovalo vliv dietních změn na metabolické markery. Za tímto účelem byli 2 týdny před zahájením studie, po podepsání informovaného souhlasu, pacienti instruováni na individuálních sezeních s dietologem, aby dodržovali terapeutickou dietu na změnu životního stylu, jak ji klasifikuje NCEP. Kromě toho byli účastníci instruováni, aby pokračovali ve stabilní antihyperglykemické léčbě a dostávali standardizovaný mírný fyzický trénink po dobu 1 hodiny denně.

Pacienti, kteří podstoupili studii, byli instruováni, aby užívali zkušební medikaci podle předpisu. V průběhu studie byly prováděny týdenní telefonické následné návštěvy za účelem posouzení compliance, dodržování protokolu a také zaznamenávání nežádoucích účinků. Účinnost terapie byla srovnávána a hodnocena samostatně v obou skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kyiv, Ukrajina, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Ukrajina, 01601
        • Taras Shevchenko National University of Kyiv
      • Kyiv, Ukrajina, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Ukrajina, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Ukrajina, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí účastníci (18-70 let)
  • přítomnost MASLD podle „A multisociety Delphi consensus statement“, 2023;
  • diagnóza ztučnění jater byla založena na výsledcích ultrasonografie břicha. Ze 4 známých kritérií (kontrast hepato-renální ozvěny, jas jater, hluboký útlum a vaskulární rozmazání) museli účastníci mít hepato-renální kontrast a jas jater, aby jim byla stanovena diagnóza SLD.
  • index ztučnění jater (FLI) vyšší než 60;
  • BMI 25-39,9 kg/m2;
  • aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) ≤3x horní hranice normy;
  • písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • nedávná hepatitida nebo pozitivní screeningový test na hepatitidu B (povrchový antigen viru hepatitidy B) nebo hepatitidu C (protilátka proti hepatitidě C);
  • zneužívání alkoholu (>20 g/den (2 standardní nápoje) u žen nebo > 30 g/den (3 nápoje) u mužů po dobu dvou let);
  • onemocnění jater vyvolané léky, Wilsonova choroba, dědičný nedostatek antitrypsinu-1 a idiopatická hemochromatóza;
  • anamnéza dekompenzovaného onemocnění jater včetně ascitu, encefalopatie nebo krvácení z varixů;
  • pravidelné užívání přípravků s aktivitou modulující střevní mikrobiotu (antibiotikum, pro-, pre-, post nebo synbiotický doplněk atd.) během 3 měsíců před zařazením do studie;
  • alergie na probiotika nebo jejich složky;
  • užívání látek, jako je vitamín E, omega-3 mastné kyseliny nebo léky s prokázanými účinky na NAFLD (pioglitazon, analogy GLP-1, inhibitory dipeptidylpeptidázy IV, kyselina ursodeoxycholová);
  • subjekty s anamnézou bariatrického chirurgického zákroku nebo významného úbytku hmotnosti (> 5 % tělesné hmotnosti) nebo rychlého úbytku hmotnosti (> 1,6 kg/týden) během 6 měsíců před zařazením;
  • nekontrolované kardiovaskulární nebo respirační onemocnění, dekompenzované onemocnění jater včetně ascitu, encefalopatie nebo krvácení z varixů, aktivní malignita nebo chronické infekce;
  • účastník, který měl těžký průběh COVID-19 (mimotělní membránová oxygenace, mechanicky ventilovaný) a/nebo měl potvrzený případ COVID-19 během 4 týdnů před zařazením;
  • účast na jiných klinických studiích;
  • přítomnost těhotenství nebo kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
placebo, perorálně, 2 kapsle denně (BID) po dobu 3 měsíců léčby
Placebo
Aktivní komparátor: Skupina probiotických lyzátů (postbiotická a metabiotická).
perorálně, 2 kapsle denně (BID) po dobu 3 měsíců léčby
Každá kapsle obsahuje 100 mg buněčného lyzátu a fragmentů DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 v prášku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny v indexu ztučnění jater (FLI)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
FLI = [e 0,953*loge (triglyceridy) + 0,139*BMI + 0,718*loge (ggt) + 0,053*obvod pasu - 15,745) / (1 + e 0,953*loge (triglyceridy) + 0,139* BMI (ggt +10,9*MI) ) + 0,053*obvod pasu - 15,745)] × 100
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
index steatózy jater (HSI)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
HSI = 8 x ALT/AST + BMI (+ 2 u diabetu 2. typu ano, + 2 u ženy)
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
TyG index
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
TyG = ln [triglycerid nalačno (mg / dl) x glukóza nalačno (mg / dl)] / 2
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
obvod pasu (WC)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
WC v cm
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
váha v kg a výška v metrech budou kombinovány pro vykazování BMI v kg/m^2
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
obsah viscerálního tuku
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
obsah viscerálního tuku pomocí elektronických vah-analyzátorů tělesného složení Tanita Scale BC-601
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace AST
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
AST v IU/L
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace ALT
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
ALT v IU/L
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace gama-glutamyltransferázy (GGT)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
GGT v IU/L
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace celkového cholesterolu (TC)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
TC v mmol/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace trygliceridů (TG)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
TG v mmol/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace LDL-Cholesterolu (LDL-C)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
LDL-C v mmol/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace VLDL-Cholesterolu (VLDL-C)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
VLDL-C v mmol/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace HDL-Cholesterolu (HDL-C)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
HDL-C v mmol/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace vysoce citlivého CRP (hs-CRP)
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
hs-CRP v mg/l
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
Koncentrace IL-6
Časové okno: po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]
IL-6 v pg/ml
po 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit