Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) tilskud til voksne MASLD-patienter (DELI_MASLD-undersøgelse)

8. april 2024 opdateret af: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Effekt og sikkerhed af probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) tilskud hos voksne MASLD-patienter

Formålet med det aktuelle studie var at udføre placebokontrolleret randomiseret klinisk forsøg for at vurdere den kortsigtede effekt og sikkerhed af postbiotika på leverfedtindhold målt ved biokemisk leversteatose-indeks, serumlipidprofil, transaminaseraktivitet og kroniske systemiske inflammatoriske markører hos MASLD-patienter. .

Undersøgelsen vil omfatte 3 perioder. Screeningsperiode på op til 1 uge for at vurdere berettigelsen til inklusions-/udelukkelseskriterier. Behandlingsperiode i 3 måneder, hvor deltagerne vil modtage en to gange daglig oral dosis postbiotika (cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) i den tildelte dosis på 100 mg eller placebo i kapsler. I denne periode vil der blive foretaget månedlige telefonkontakter med henblik på vurdering af overholdelse og sikkerhedsproblemer. Opfølgningsperiode på op til 3 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den videnskabelige litteratur peger på probiotikas gavnlige egenskaber i processen med at regulere stofskiftet, men på samme tid stiller nogle videnskabelige artikler spørgsmålstegn ved effektiviteten og sikkerheden af ​​probiotika. Til gengæld er postbiotika og metabiotika præparater af livløse mikroorganismer og/eller deres komponenter, som er direkte identificeret med sikkerheden ved deres anvendelse og værtens sundhedsmæssige fordele. På grund af den kemiske struktur af postbiotika og metabiotika viser det sig, at de har mange sundhedsmæssige fordele; især har de en lokal virkning på visse væv i tarmepitelet og indflydelse på mange andre organer og væv. Det er postbiotika-metabolitter og metabiotika-strukturelle cellefragmenter, der skaber udseendet af en terapeutisk effekt af probiotika, hvilket igen begrænser risikoen for at introducere levende mikroorganismer i et svækket immunforsvar. Det skal også pointeres, at postbiotika og metabiotika er mere stabile og har længere holdbarhed.

Den praktiske brug af probiotika og undersøgelsen af ​​mekanismen for deres virkning har for nylig fundet ud af, at et vist niveau af biologisk aktivitet bevares af døde probiotiske celler og endda deres lysater, som er de naturlige blandinger af metabiotiske og postbiotiske stoffer; en biologisk aktivitet, som er stærkt orienteret mod tarmsundhed og immunsystemregulering. Fordi probiotiske lysater viste biologisk aktivitet uden nogen af ​​de potentielle negative bivirkninger forbundet med levende bakterieceller, er et af de fremtidige mål forskning i de nye postbiotika og metabiotiske stoffer, deres individuelle strukturer og biologiske karakteristika for at forstå deres måde at kommunikere med værtsceller på. og mikrobiota repræsentanter.

I betragtning af den høje biologiske aktivitet og sikkerhed af postbiotika og metabiotiske stoffer kan det konkluderes, at en sådan behandlingsvektor vil være lovende i den nærmeste fremtid. Det er derfor, vores undersøgelse vil koncentrere sig om postbiotisk, et supplement indeholdende tørt fermenteret cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Nylige videnskabelige dyreundersøgelser af de nævnte spørgsmål peger på fordelene ved nogle postbiotika til behandling af metaboliske lidelser. Formålet med det aktuelle studie var at udføre placebokontrolleret randomiseret klinisk forsøg for at vurdere den kortsigtede effekt og sikkerhed af postbiotika på leverfedtindhold målt ved biokemisk leversteatose-indeks, serumlipidprofil, transaminaseraktivitet og kroniske systemiske inflammatoriske markører hos MASLD-patienter. .

Undersøgelsen vil omfatte 3 perioder. Screeningsperiode på op til 1 uge for at vurdere berettigelsen til inklusions-/udelukkelseskriterier. Behandlingsperiode i 3 måneder, hvor deltagerne vil modtage en to gange daglig oral dosis postbiotika (cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) i den tildelte dosis på 100 mg eller placebo i kapsler. Alle kapsler vil være identiske med lignende organoleptiske egenskaber (f.eks. smag og udseende). Opfølgningsperiode på op til 3 måneder.

Præ-randomiseringsperioden vil blive designet til at minimere virkningerne af kostændringer på metaboliske markører. Til dette formål, 2 uger før studiestart, efter underskrevet informeret samtykke, blev patienter instrueret i en-til-en sessioner med en diætist om at følge en terapeutisk livsstilsændringsdiæt som klassificeret af NCEP. Derudover blev deltagerne instrueret i at fortsætte med stabil antihyperglykæmisk behandling og modtog standardiseret mild fysisk træning i 1 time pr. dag.

Patienter, der gennemgik undersøgelsen, blev instrueret i at tage forsøgsmedicinen som foreskrevet. Gennem hele undersøgelsen blev der givet ugentlige telefonopfølgningsbesøg til vurdering af compliance, overholdelse af protokollen samt registrering af uønskede hændelser. Effektiviteten af ​​behandlingen blev sammenlignet og evalueret separat i de to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kyiv, Ukraine, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Ukraine, 01601
        • Taras Shevchenko National University of Kyiv
      • Kyiv, Ukraine, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Ukraine, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Ukraine, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne deltagere (18-70 år)
  • tilstedeværelse af MASLD ifølge "A multisociety Delphi consensus statement", 2023;
  • diagnosen fedtlever var baseret på resultaterne af abdominal ultralyd. Ud af 4 kendte kriterier (hepato-renal ekkokontrast, leverlysstyrke, dyb dæmpning og vaskulær sløring) skulle deltagerne have hepato-renal kontrast og leverlysstyrke for at få en diagnose af SLD
  • fedtleverindeks (FLI) mere end 60;
  • BMI 25-39,9 kg/m2;
  • aspartattransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤3x øvre normalgrænse;
  • skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • nylig hepatitis eller positiv screeningstest for hepatitis B (hepatitis B virus overfladeantigen) eller hepatitis C (hepatitis C antistof);
  • alkoholmisbrug (>20 g/dag (2 standarddrikke) hos kvinder eller >30 g/d (3 drikkevarer) hos mænd over en toårig periode);
  • lægemiddelinduceret leversygdom, Wilsons sygdom, arvelig mangel på antitrypsin-1 og idiopatisk hæmokromatose;
  • anamnese med dekompenseret leversygdom inklusive ascites, encefalopati eller varicealblødning;
  • regelmæssig brug af et middel med tarmmikrobiotamodulerende aktivitet (antibiotikum, pro-, præ-, post- eller synbiotikatilskud osv.) inden for 3 måneder før tilmelding;
  • allergi på probiotika eller deres komponenter;
  • brug af midler såsom vitamin E, omega-3-fedtsyrer eller medicin med evidens for virkninger på NAFLD (pioglitazon, GLP-1-analoger, dipeptidylpeptidase IV-hæmmere, ursodeoxycholsyre);
  • forsøgspersoner med en historie med fedmekirurgi eller betydeligt vægttab (> 5 % kropsvægt) eller hurtigt vægttab (> 1,6 kg/uge) inden for 6 måneder før indskrivning;
  • ukontrolleret kardiovaskulær eller respiratorisk sygdom, dekompenseret leversygdom, herunder ascites, encefalopati eller variceal blødning, aktiv malignitet eller kroniske infektioner;
  • deltager, som havde et alvorligt forløb af COVID-19 (ekstrakorporal membraniltning, mekanisk ventileret), og/eller havde et bekræftet tilfælde af COVID-19 inden for 4 uger før tilmelding;
  • deltagelse i andre kliniske forsøg;
  • tilstedeværelse af graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo gruppe
placebo, oral, 2 kapsler om dagen (BID) i 3 måneders behandling
Placebo
Aktiv komparator: Probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) gruppe
oral, 2 kapsler om dagen (BID) i 3 måneders behandling
Hver kapsel indeholder 100 mg cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 i pulverform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer i fedtleverindeks (FLI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
FLI = [e 0,953*loge (triglycerider) + 0,139*BMI + 0,718*loge (ggt) + 0,053*taljeomkreds - 15,745) / (1 + e 0,953*loge (triglycerider) + 0,139,7BMI +809. ) + 0,053*taljeomkreds - 15,745)] × 100
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
hepatisk steatosis indeks (HSI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
HSI = 8 x ALT/AST + BMI (+ 2 hvis type 2 diabetes ja, + 2 hvis kvinde)
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
TyG indeks
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
TyG = ln [fastende triglycerid (mg / dl) x fastende glukose (mg / dl)] / 2
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
taljeomkreds (WC)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
WC i cm
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
vægt i kg og højde i meter vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
visceralt fedtindhold
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
visceralt fedtindhold ved hjælp af elektroniske vægte-analysatorer af kropssammensætning Tanita Scale BC-601
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af AST
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
AST i IU/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af ALT
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
ALT i IU/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af gamma-glutamyl transferase (GGT)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
GGT i IU/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af totalt kolesterol (TC)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
TC i mmol/l
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af tryglicerider (TG)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
TG i mmol/l
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af LDL-kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
LDL-C i mmol/l
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af VLDL-kolesterol (VLDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
VLDL-C i mmol/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af HDL-kolesterol (HDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
HDL-C i mmol/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af højfølsomt CRP (hs-CRP)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
hs-CRP i mg/L
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
Koncentration af IL-6
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
IL-6 i pg/ml
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatisk Steatose

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner