- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06352697
Probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) tilskud til voksne MASLD-patienter (DELI_MASLD-undersøgelse)
Effekt og sikkerhed af probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) tilskud hos voksne MASLD-patienter
Formålet med det aktuelle studie var at udføre placebokontrolleret randomiseret klinisk forsøg for at vurdere den kortsigtede effekt og sikkerhed af postbiotika på leverfedtindhold målt ved biokemisk leversteatose-indeks, serumlipidprofil, transaminaseraktivitet og kroniske systemiske inflammatoriske markører hos MASLD-patienter. .
Undersøgelsen vil omfatte 3 perioder. Screeningsperiode på op til 1 uge for at vurdere berettigelsen til inklusions-/udelukkelseskriterier. Behandlingsperiode i 3 måneder, hvor deltagerne vil modtage en to gange daglig oral dosis postbiotika (cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) i den tildelte dosis på 100 mg eller placebo i kapsler. I denne periode vil der blive foretaget månedlige telefonkontakter med henblik på vurdering af overholdelse og sikkerhedsproblemer. Opfølgningsperiode på op til 3 måneder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den videnskabelige litteratur peger på probiotikas gavnlige egenskaber i processen med at regulere stofskiftet, men på samme tid stiller nogle videnskabelige artikler spørgsmålstegn ved effektiviteten og sikkerheden af probiotika. Til gengæld er postbiotika og metabiotika præparater af livløse mikroorganismer og/eller deres komponenter, som er direkte identificeret med sikkerheden ved deres anvendelse og værtens sundhedsmæssige fordele. På grund af den kemiske struktur af postbiotika og metabiotika viser det sig, at de har mange sundhedsmæssige fordele; især har de en lokal virkning på visse væv i tarmepitelet og indflydelse på mange andre organer og væv. Det er postbiotika-metabolitter og metabiotika-strukturelle cellefragmenter, der skaber udseendet af en terapeutisk effekt af probiotika, hvilket igen begrænser risikoen for at introducere levende mikroorganismer i et svækket immunforsvar. Det skal også pointeres, at postbiotika og metabiotika er mere stabile og har længere holdbarhed.
Den praktiske brug af probiotika og undersøgelsen af mekanismen for deres virkning har for nylig fundet ud af, at et vist niveau af biologisk aktivitet bevares af døde probiotiske celler og endda deres lysater, som er de naturlige blandinger af metabiotiske og postbiotiske stoffer; en biologisk aktivitet, som er stærkt orienteret mod tarmsundhed og immunsystemregulering. Fordi probiotiske lysater viste biologisk aktivitet uden nogen af de potentielle negative bivirkninger forbundet med levende bakterieceller, er et af de fremtidige mål forskning i de nye postbiotika og metabiotiske stoffer, deres individuelle strukturer og biologiske karakteristika for at forstå deres måde at kommunikere med værtsceller på. og mikrobiota repræsentanter.
I betragtning af den høje biologiske aktivitet og sikkerhed af postbiotika og metabiotiske stoffer kan det konkluderes, at en sådan behandlingsvektor vil være lovende i den nærmeste fremtid. Det er derfor, vores undersøgelse vil koncentrere sig om postbiotisk, et supplement indeholdende tørt fermenteret cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.
Nylige videnskabelige dyreundersøgelser af de nævnte spørgsmål peger på fordelene ved nogle postbiotika til behandling af metaboliske lidelser. Formålet med det aktuelle studie var at udføre placebokontrolleret randomiseret klinisk forsøg for at vurdere den kortsigtede effekt og sikkerhed af postbiotika på leverfedtindhold målt ved biokemisk leversteatose-indeks, serumlipidprofil, transaminaseraktivitet og kroniske systemiske inflammatoriske markører hos MASLD-patienter. .
Undersøgelsen vil omfatte 3 perioder. Screeningsperiode på op til 1 uge for at vurdere berettigelsen til inklusions-/udelukkelseskriterier. Behandlingsperiode i 3 måneder, hvor deltagerne vil modtage en to gange daglig oral dosis postbiotika (cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) i den tildelte dosis på 100 mg eller placebo i kapsler. Alle kapsler vil være identiske med lignende organoleptiske egenskaber (f.eks. smag og udseende). Opfølgningsperiode på op til 3 måneder.
Præ-randomiseringsperioden vil blive designet til at minimere virkningerne af kostændringer på metaboliske markører. Til dette formål, 2 uger før studiestart, efter underskrevet informeret samtykke, blev patienter instrueret i en-til-en sessioner med en diætist om at følge en terapeutisk livsstilsændringsdiæt som klassificeret af NCEP. Derudover blev deltagerne instrueret i at fortsætte med stabil antihyperglykæmisk behandling og modtog standardiseret mild fysisk træning i 1 time pr. dag.
Patienter, der gennemgik undersøgelsen, blev instrueret i at tage forsøgsmedicinen som foreskrevet. Gennem hele undersøgelsen blev der givet ugentlige telefonopfølgningsbesøg til vurdering af compliance, overholdelse af protokollen samt registrering af uønskede hændelser. Effektiviteten af behandlingen blev sammenlignet og evalueret separat i de to grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kyiv, Ukraine, 01601
- Bogomolets National Medical University
-
Kyiv, Ukraine, 01601
- Taras Shevchenko National University of Kyiv
-
Kyiv, Ukraine, 01601
- Kyiv City Clinical Endocrinology Center
-
Kyiv, Ukraine, 02000
- Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
-
Lviv, Ukraine, 79010
- Danylo Halytsky Lviv National Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne deltagere (18-70 år)
- tilstedeværelse af MASLD ifølge "A multisociety Delphi consensus statement", 2023;
- diagnosen fedtlever var baseret på resultaterne af abdominal ultralyd. Ud af 4 kendte kriterier (hepato-renal ekkokontrast, leverlysstyrke, dyb dæmpning og vaskulær sløring) skulle deltagerne have hepato-renal kontrast og leverlysstyrke for at få en diagnose af SLD
- fedtleverindeks (FLI) mere end 60;
- BMI 25-39,9 kg/m2;
- aspartattransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤3x øvre normalgrænse;
- skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- nylig hepatitis eller positiv screeningstest for hepatitis B (hepatitis B virus overfladeantigen) eller hepatitis C (hepatitis C antistof);
- alkoholmisbrug (>20 g/dag (2 standarddrikke) hos kvinder eller >30 g/d (3 drikkevarer) hos mænd over en toårig periode);
- lægemiddelinduceret leversygdom, Wilsons sygdom, arvelig mangel på antitrypsin-1 og idiopatisk hæmokromatose;
- anamnese med dekompenseret leversygdom inklusive ascites, encefalopati eller varicealblødning;
- regelmæssig brug af et middel med tarmmikrobiotamodulerende aktivitet (antibiotikum, pro-, præ-, post- eller synbiotikatilskud osv.) inden for 3 måneder før tilmelding;
- allergi på probiotika eller deres komponenter;
- brug af midler såsom vitamin E, omega-3-fedtsyrer eller medicin med evidens for virkninger på NAFLD (pioglitazon, GLP-1-analoger, dipeptidylpeptidase IV-hæmmere, ursodeoxycholsyre);
- forsøgspersoner med en historie med fedmekirurgi eller betydeligt vægttab (> 5 % kropsvægt) eller hurtigt vægttab (> 1,6 kg/uge) inden for 6 måneder før indskrivning;
- ukontrolleret kardiovaskulær eller respiratorisk sygdom, dekompenseret leversygdom, herunder ascites, encefalopati eller variceal blødning, aktiv malignitet eller kroniske infektioner;
- deltager, som havde et alvorligt forløb af COVID-19 (ekstrakorporal membraniltning, mekanisk ventileret), og/eller havde et bekræftet tilfælde af COVID-19 inden for 4 uger før tilmelding;
- deltagelse i andre kliniske forsøg;
- tilstedeværelse af graviditet eller amning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
placebo, oral, 2 kapsler om dagen (BID) i 3 måneders behandling
|
Placebo
|
|
Aktiv komparator: Probiotisk lysat (postbiotisk og metabiotisk) gruppe
oral, 2 kapsler om dagen (BID) i 3 måneders behandling
|
Hver kapsel indeholder 100 mg cellelysat og DNA-fragmenter af den probiotiske stamme L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 i pulverform
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer i fedtleverindeks (FLI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
FLI = [e 0,953*loge (triglycerider) + 0,139*BMI + 0,718*loge (ggt) + 0,053*taljeomkreds - 15,745) / (1 + e 0,953*loge (triglycerider) + 0,139,7BMI +809. ) + 0,053*taljeomkreds - 15,745)] × 100
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
hepatisk steatosis indeks (HSI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
HSI = 8 x ALT/AST + BMI (+ 2 hvis type 2 diabetes ja, + 2 hvis kvinde)
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
TyG indeks
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
TyG = ln [fastende triglycerid (mg / dl) x fastende glukose (mg / dl)] / 2
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
taljeomkreds (WC)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
WC i cm
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
vægt i kg og højde i meter vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
visceralt fedtindhold
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
visceralt fedtindhold ved hjælp af elektroniske vægte-analysatorer af kropssammensætning Tanita Scale BC-601
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af AST
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
AST i IU/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af ALT
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
ALT i IU/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af gamma-glutamyl transferase (GGT)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
GGT i IU/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af totalt kolesterol (TC)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
TC i mmol/l
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af tryglicerider (TG)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
TG i mmol/l
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af LDL-kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
LDL-C i mmol/l
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af VLDL-kolesterol (VLDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
VLDL-C i mmol/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af HDL-kolesterol (HDL-C)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
HDL-C i mmol/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af højfølsomt CRP (hs-CRP)
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
hs-CRP i mg/L
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
|
Koncentration af IL-6
Tidsramme: efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
IL-6 i pg/ml
|
efter 3 måneder (afslutning af behandlingen) og 6 måneder (opfølgningsperiode) sammenlignet med baseline]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DELI_MASLD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hepatisk Steatose
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra BrystkræftKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)Kina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutteringBevacizumab | Hepatecellular carcinoma | QL1706 | RALOX-HAIC (Hepatic Arterial Infusion Chemoterapi med Raltitrexed og Oxaliplatin) | Type VP3/4 Portalvene Tumor Trombose | Iparomlimab og Tuvonralimab-injektionKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Følelsesmæssig nød | Immunterapi | Målrettet terapi | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy)Kina
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering