Elektrofyziologická studie Berrettiniho anastomózy
12. června 2024 aktualizováno: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Běžný názor, že senzorické zásobení prstu 5 (D5) a střední poloviny prstu 4 (D4) ruky je loketním nervem, zatímco laterální polovina D4 a zbývajících prstů středním nervem, je přílišné zjednodušení složitého tématu. . Literatura skutečně ukázala, že jak střední, tak ulnární nervy vykazují řadu odchylek od tradičně vyučovaných vzorců větvení.
Cílem naší studie bylo prozkoumat fyziologickou roli středního a ulnárního nervu v senzorickém zásobení D4.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Milan, Itálie
- Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk 24-60 let
- muži a ženy
- pod informovaným souhlasem
- bez předchozího neuromuskulárního onemocnění v anamnéze a bez abnormalit při neurologickém vyšetření
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 30 zdravých jedinců bez anamnézy nervosvalového onemocnění
30 zdravých jedinců bez předchozího neuromuskulárního onemocnění a bez abnormalit při neurologickém vyšetření
|
Antidromické studie vedení senzorických nervů středního a ulnárního nervu budou provedeny na obou rukách 30 zdravých jedinců bez předchozího neuromuskulárního onemocnění a bez abnormalit při neurologickém vyšetření, pomocí povrchové elektrické stimulace na zápěstí a povrchových digitálních záznamových elektrod na obou stranách z D4.
povrchová elektrická stimulace na zápěstí a povrchové digitální záznamové elektrody na obou stranách D4.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
analýza senzorického potenciálu (amplituda UV v MSEC) zaznamenaná na obou stranách IV prstu ruky stimulací středního a ulnárního nervu
Časové okno: bezprostředně po zákroku
|
bezprostředně po zákroku
|
|
analýza senzorického potenciálu (latence v MSEC) zaznamenaná na obou stranách IV prstu ruky stimulací n. medianus a ulnaris
Časové okno: bezprostředně po zákroku
|
bezprostředně po zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. února 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
14. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MANOSENS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Elektrofyziologická studie
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityDokončenoVyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínkyBangladéš
Klinické studie na elektrofyziologická studie
-
Shanghai Mental Health CenterZatím nenabíráme
-
AstraZenecaDokončenoOnkologie a epidemiologie a rakovina plicAlžírsko
-
Peking UniversityPeking University Sixth HospitalNáborSebevražedné myšlenky | Sebevražedné chování | Ostuda | Sebevražda dospívajícíchČína
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); ITI International Team for Implantology... a další spolupracovníciAktivní, ne náborZubatá ústa | Ztráta zubů | Kompletní zubní protéza | Kompletní spodní zubní protézaKanada