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Étude électrophysiologique de l'anastomose de Berrettini

12 juin 2024 mis à jour par: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

L'opinion commune selon laquelle l'apport sensoriel du chiffre 5 (D5) et de la moitié médiale du chiffre 4 (D4) de la main se fait par le nerf ulnaire, tandis que la moitié latérale du chiffre D4 et les chiffres restants se font par le nerf médian est une simplification excessive d'un sujet complexe. . En effet, la littérature a démontré que les nerfs médian et cubital présentent un certain nombre de déviations par rapport aux schémas de ramification traditionnellement enseignés.

Le but de notre étude était d'étudier le rôle physiologique des nerfs médian et cubital dans l'apport sensoriel de D4.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Milan, Italie
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âge 24-60 ans
  • mâle et femelle
  • sous consentement éclairé
  • aucun antécédent de maladie neuromusculaire et aucune anomalie à l'examen neurologique

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: 30 sujets sains sans antécédent de maladie neuromusculaire
30 sujets sains sans antécédents de maladie neuromusculaire et sans anomalie à l'examen neurologique
Autre: étude électrophysiologique
Des études de conduction nerveuse sensorielle antidromique des nerfs médian et ulnaire seront réalisées sur les deux mains de 30 sujets sains sans antécédents de maladie neuromusculaire et sans anomalie à l'examen neurologique., en utilisant une stimulation électrique de surface au niveau du poignet et des électrodes d'enregistrement numérique de surface des deux côtés de D4.
Dispositif: électromyographe
stimulation électrique de surface au niveau du poignet et électrodes d'enregistrement numérique de surface des deux côtés du D4.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
analyse du potentiel sensoriel (amplitude UV en MSEC) enregistré de part et d'autre du doigt IV de la main par stimulation du nerf médian et du nerf cubital
Délai: immédiatement après la procédure
immédiatement après la procédure
analyse du potentiel sensoriel (latence en MSEC) enregistré de part et d'autre du doigt IV de la main par stimulation du nerf médian et du nerf cubital
Délai: immédiatement après la procédure
immédiatement après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MANOSENS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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