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Studio Elettrofisiologico dell'Anastomosi di Berrettini

12 giugno 2024 aggiornato da: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

L'opinione comune secondo cui l'apporto sensoriale del dito 5 (D5) e della metà mediale del dito 4 (D4) della mano è tramite il nervo ulnare, mentre la metà laterale di D4 e le restanti dita è tramite il nervo mediano è una semplificazione eccessiva di un argomento complesso . In effetti, la letteratura ha dimostrato che sia il nervo mediano che quello ulnare mostrano una serie di deviazioni rispetto ai modelli di ramificazione tradizionalmente insegnati.

Lo scopo del nostro studio era di indagare il ruolo fisiologico dei nervi mediano e ulnare nella fornitura sensoriale di D4.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 24-60 anni
  • maschio e femmina
  • previo consenso informato
  • nessuna storia di precedente malattia neuromuscolare e nessuna anomalia all'esame neurologico

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 30 soggetti sani senza storia di malattia neuromuscolare
30 soggetti sani senza storia di precedente malattia neuromuscolare e senza anomalie all'esame neurologico
Altro: studio elettrofisiologico
Gli studi di conduzione nervosa sensoriale antidromica dei nervi mediano e ulnare saranno eseguiti su entrambe le mani di 30 soggetti sani senza storia di precedenti malattie neuromuscolari e senza anomalie all'esame neurologico, utilizzando la stimolazione elettrica di superficie al polso ed elettrodi di registrazione digitale di superficie su entrambi i lati. di D4.
Dispositivo: elettromiografo
stimolazione elettrica superficiale al polso e elettrodi di registrazione digitale di superficie su entrambi i lati di D4.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
analisi del potenziale sensoriale (ampiezza UV in MSEC) registrato su entrambi i lati del dito IV della mano mediante stimolazione del nervo mediano e di quello ulnare
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
immediatamente dopo la procedura
analisi del potenziale sensoriale (latenza in MSEC) registrato su entrambi i lati del IV dito della mano mediante stimolazione del nervo mediano e di quello ulnare
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
immediatamente dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MANOSENS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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