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Estudio electrofisiológico de la anastomosis de Berrettini.

12 de junio de 2024 actualizado por: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

La opinión común de que la inervación sensorial del dedo 5 (D5) y la mitad medial del dedo 4 (D4) de la mano se realiza mediante el nervio cubital, mientras que la mitad lateral de D4 y los demás dígitos se realiza mediante el nervio mediano es una simplificación excesiva de un tema complejo. . De hecho, la literatura demostró que tanto el nervio mediano como el cubital muestran una serie de desviaciones de los patrones de ramificación enseñados tradicionalmente.

El objetivo de nuestro estudio fue investigar el papel fisiológico de los nervios mediano y cubital en el suministro sensorial de D4.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 24-60 años
  • hombre y mujer
  • bajo consentimiento informado
  • sin antecedentes de enfermedad neuromuscular previa y sin anomalías en el examen neurológico

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: 30 sujetos sanos sin antecedentes de enfermedad neuromuscular.
30 sujetos sanos sin antecedentes de enfermedad neuromuscular previa y sin anomalías en el examen neurológico.
Otro: estudio electrofisiológico
Se realizarán estudios de conducción nerviosa sensorial antidrómica de los nervios mediano y cubital en ambas manos de 30 sujetos sanos sin antecedentes de enfermedad neuromuscular previa y sin anomalías en el examen neurológico, mediante el uso de estimulación eléctrica superficial en la muñeca y electrodos de registro digital de superficie en ambos lados. de D4.
Dispositivo: electromiógrafo
Estimulación eléctrica de superficie en la muñeca y electrodos de grabación digital de superficie en ambos lados de D4.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
análisis del potencial sensorial (amplitud UV en MSEC) registrado en ambos lados del dedo IV de la mano mediante estimulación del nervio mediano y el cubital
Periodo de tiempo: inmediatamente después del procedimiento
inmediatamente después del procedimiento
análisis del potencial sensorial (latencia en MSEC) registrado en ambos lados del IV dedo de la mano mediante estimulación del nervio mediano y el cubital
Periodo de tiempo: inmediatamente después del procedimiento
inmediatamente después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MANOSENS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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