Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Berrettini-anastomoosin elektrofysiologinen tutkimus

keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Yleinen käsitys, jonka mukaan käden aistinvarainen syöttö numerosta 5 (D5) ja numerosta 4 (D4) mediaalisesta puoliskosta tapahtuu kyynärhermon kautta, kun taas D4:n lateraalinen puolisko ja loput numerot ovat mediaanihermon kautta, on monimutkaisen aiheen liiallinen yksinkertaistus. . Itse asiassa kirjallisuus osoitti, että sekä mediaani- että ulnaarhermossa on useita poikkeamia perinteisesti opetetuista haarautumismalleista.

Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää mediaani- ja kyynärhermojen fysiologista roolia D4:n aistinvaraisessa tarjonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 24-60 vuotta
  • mies ja nainen
  • tietoisen suostumuksen perusteella
  • ei aiempia hermo-lihassairauksia eikä poikkeavuuksia neurologisessa tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 30 tervettä henkilöä, joilla ei ole ollut hermo-lihassairauksia
30 tervettä henkilöä, joilla ei ole aiempaa hermo-lihassairautta eikä poikkeavuuksia neurologisessa tutkimuksessa
Muut: elektrofysiologinen tutkimus
Mediaani- ja ulnaarhermojen antidromiset sensorisen hermon johtumistutkimukset suoritetaan molemmille käsille 30 terveelle henkilölle, joilla ei ole aiempaa hermo-lihassairautta ja joilla ei ole poikkeavuuksia neurologisessa tutkimuksessa, käyttämällä pintasähköstimulaatiota ranteessa ja pinnan digitaalisia tallennuselektrodeja molemmilla puolilla. D4:stä.
Laite: elektromyografi
pintasähköstimulaatio ranteessa ja pinnan digitaaliset tallennuselektrodit D4:n molemmilla puolilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aistipotentiaalin (UV-amplitudi MSEC:ssä) analyysi, joka on tallennettu käden IV-sormen molemmille puolille keskihermon ja kyynärluun stimulaatiolla
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
heti toimenpiteen jälkeen
aistipotentiaalin (latenssi MSEC:ssä) analyysi, joka on tallennettu käden IV-sormen molemmille puolille keskihermon ja kyynärluun stimulaatiolla
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MANOSENS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sähköfysiologinen tutkimus

Kliiniset tutkimukset elektrofysiologinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa