Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrofysiologisk undersøgelse af Berrettini Anastomosis

12. juni 2024 opdateret af: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Den almindelige opfattelse, at sensorisk forsyning af ciffer 5 (D5) og medial halvdel af ciffer 4 (D4) af hånden er af ulnar nerve, mens den laterale halvdel af D4 og de resterende cifre er af median nerve, er en oversimplifikation af et komplekst emne . Faktisk viste litteraturen, at både median- og ulnarerverne viser en række afvigelser til de traditionelt lærte forgreningsmønstre.

Formålet med vores undersøgelse var at undersøge den fysiologiske rolle af median- og ulnarerver i den sensoriske forsyning af D4.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 24-60 år
  • hankøn og hunkøn
  • under informeret samtykke
  • ingen anamnese med tidligere neuromuskulær sygdom og ingen abnormiteter ved neurologisk undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 30 raske forsøgspersoner uden historie med neuromuskulær sygdom
30 raske forsøgspersoner uden tidligere neuromuskulær sygdom og ingen abnormiteter ved neurologisk undersøgelse
Andet: elektrofysiologisk undersøgelse
Antidromiske sensoriske nerveledningsundersøgelser af median- og ulnarerver vil blive udført på begge hænder af 30 raske forsøgspersoner uden tidligere neuromuskulær sygdom og uden abnormiteter ved neurologisk undersøgelse. Ved at bruge elektrisk overfladestimulering ved håndled og overflade digitale optagelseselektroder på begge sider af D4.
Enhed: elektromyograf
overflade elektrisk stimulation ved håndled og overflade digitale optageelektroder på begge sider af D4.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
analyse af det sensoriske potentiale (UV-amplitude i MSEC) registreret på begge sider af håndens IV-finger ved stimulering af medianusnerven og ulnaren.
Tidsramme: umiddelbart efter proceduren
umiddelbart efter proceduren
analyse af det sensoriske potentiale (latens i MSEC) registreret på begge sider af håndens IV-finger ved stimulering af medianusnerven og ulnaren.
Tidsramme: umiddelbart efter proceduren
umiddelbart efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MANOSENS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektrofysiologisk undersøgelse

Kliniske forsøg med elektrofysiologisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner