Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрофизиологическое исследование анастомоза Берреттини

12 июня 2024 г. обновлено: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Распространенное мнение о том, что сенсорное обеспечение 5-го пальца (D5) и медиальной половины 4-го пальца (D4) кисти осуществляется локтевым нервом, а латеральной половины D4 и остальных пальцев - срединным нервом, является чрезмерным упрощением сложной темы. . Действительно, литература продемонстрировала, что как срединный, так и локтевой нервы демонстрируют ряд отклонений от традиционно распространенных моделей ветвления.

Целью нашего исследования было изучение физиологической роли срединного и локтевого нервов в сенсорном снабжении D4.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Milan, Италия
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст 24-60 лет
  • мужской и женский
  • по информированному согласию
  • отсутствие предшествующих нервно-мышечных заболеваний в анамнезе и отклонений при неврологическом обследовании

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 30 здоровых субъектов без истории нервно-мышечных заболеваний.
30 здоровых субъектов, у которых в анамнезе не было нервно-мышечных заболеваний и отклонений от нормы при неврологическом обследовании.
Другой: электрофизиологическое исследование
Антидромные исследования сенсорной нервной проводимости срединного и локтевого нервов будут проводиться на обеих руках 30 здоровых людей, у которых в анамнезе не было нервно-мышечных заболеваний и отклонений при неврологическом обследовании, с использованием поверхностной электрической стимуляции на запястье и поверхностных цифровых регистрирующих электродов с обеих сторон. из D4.
Устройство: электромиограф
поверхностная электрическая стимуляция на запястье и поверхностные цифровые записывающие электроды по обе стороны от D4.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
анализ сенсорного потенциала (амплитуда УФ в МСЕК), регистрируемого с обеих сторон IV пальца руки при стимуляции срединного нерва и локтевого нерва
Временное ограничение: сразу после процедуры
сразу после процедуры
анализ сенсорного потенциала (латентного периода в МСЕК), регистрируемого с обеих сторон IV пальца руки при стимуляции срединного нерва и локтевого нерва
Временное ограничение: сразу после процедуры
сразу после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MANOSENS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Электрофизиологическое исследование

Клинические исследования электрофизиологическое исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться