Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektrofysiologisk studie av Berrettini Anastomosis

12 juni 2024 uppdaterad av: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Den vanliga uppfattningen att sensorisk försörjning av siffra 5 (D5) och medianhalvan av siffra 4 (D4) i handen sker via ulnarnerven, medan den laterala halvan av D4 och de återstående siffrorna är av mediannerven är en alltför förenkling av ett komplext ämne . Faktum är att litteraturen visade att både median- och ulnarnerverna visar ett antal avvikelser från de traditionellt lärda förgreningsmönstren.

Syftet med vår studie var att undersöka den fysiologiska rollen av median- och ulnarnerver i den sensoriska försörjningen av D4.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Milan, Italien
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 24-60 år
  • man och kvinna
  • under informerat samtycke
  • ingen historia av tidigare neuromuskulär sjukdom och inga avvikelser vid neurologisk undersökning

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 30 friska försökspersoner utan historia av neuromuskulär sjukdom
30 friska försökspersoner utan tidigare neuromuskulär sjukdom och inga avvikelser vid neurologisk undersökning
Övrig: elektrofysiologisk studie
Antidromiska sensoriska nervledningsstudier av median- och ulnarusnerver kommer att utföras på båda händerna på 30 friska försökspersoner utan tidigare neuromuskulär sjukdom och inga abnormiteter vid neurologisk undersökning, genom att använda elektrisk ytstimulering vid handleden och digitala inspelningselektroder på båda sidorna. av D4.
Enhet: elektromyograf
elektrisk ytstimulering vid handleden och digitala inspelningselektroder på ytan på båda sidor av D4.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
analys av den sensoriska potentialen (UV-amplitud i MSEC) registrerad på båda sidor av handens IV-finger genom stimulering av medianusnerven och ulnaren.
Tidsram: omedelbart efter ingreppet
omedelbart efter ingreppet
analys av den sensoriska potentialen (latens i MSEC) registrerad på båda sidor av IV-fingret på handen genom stimulering av medianusnerven och ulnaren.
Tidsram: omedelbart efter ingreppet
omedelbart efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MANOSENS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektrofysiologisk studie

Kliniska prövningar på elektrofysiologisk studie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera