Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektrofysiologisk studie av Berrettini Anastomosis

12. juni 2024 oppdatert av: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Den vanlige oppfatningen at sensorisk tilførsel av siffer 5 (D5) og medial halvdel av siffer 4 (D4) av hånden er av ulnar nerve, mens den laterale halvdelen av D4 og de resterende sifrene er av median nerve er en overforenkling av et komplekst emne . Faktisk viste litteraturen at både median- og ulnarervene viser en rekke avvik til de tradisjonelt lærte forgreningsmønstrene.

Målet med vår studie var å undersøke den fysiologiske rollen til median- og ulnarerver i sensorisk tilførsel av D4.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 24-60 år
  • mann og kvinne
  • under informert samtykke
  • ingen historie med tidligere nevromuskulær sykdom og ingen abnormiteter ved nevrologisk undersøkelse

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 30 friske personer uten historie med nevromuskulær sykdom
30 friske forsøkspersoner uten tidligere nevromuskulær sykdom og ingen abnormiteter ved nevrologisk undersøkelse
Annen: elektrofysiologisk studie
Antidromiske sensoriske nerveledningsstudier av median- og ulnarerver vil bli utført på begge hender til 30 friske forsøkspersoner uten tidligere nevromuskulær sykdom og ingen abnormiteter ved nevrologisk undersøkelse., ved å bruke elektrisk overflatestimulering ved håndledd og overflate digitale opptakselektroder på begge sider av D4.
Enhet: elektromyograf
elektrisk overflatestimulering ved håndleddet og digitale opptakselektroder på overflaten på begge sider av D4.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
analyse av det sensoriske potensialet (UV-amplitude i MSEC) registrert på begge sider av IV-fingeren på hånden ved stimulering av mediannerven og ulnaren.
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren
umiddelbart etter prosedyren
analyse av det sensoriske potensialet (latens i MSEC) registrert på begge sider av IV-fingeren på hånden ved stimulering av mediannerven og ulnaren.
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren
umiddelbart etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MANOSENS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektrofysiologisk studie

Kliniske studier på elektrofysiologisk studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere