Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektrofysiologische studie van Berrettini-anastomose

12 juni 2024 bijgewerkt door: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

De algemene mening dat de sensorische toevoer van cijfer 5 (D5) en de mediale helft van cijfer 4 (D4) van de hand plaatsvindt via de nervus ulnaris, terwijl de laterale helft van D4 en de overige cijfers via de medianuszenuw plaatsvindt, is een te grote vereenvoudiging van een complex onderwerp. . De literatuur heeft inderdaad aangetoond dat zowel de medianus- als de ulnaire zenuwen een aantal afwijkingen vertonen van de traditioneel aangeleerde vertakkingspatronen.

Het doel van onze studie was om de fysiologische rol van de mediane en ulnaire zenuwen in de sensorische toevoer van D4 te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Milan, Italië
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 24-60 jaar
  • mannelijk en vrouwelijk
  • onder geïnformeerde toestemming
  • geen geschiedenis van eerdere neuromusculaire aandoeningen en geen afwijkingen bij neurologisch onderzoek

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 30 gezonde proefpersonen zonder voorgeschiedenis van neuromusculaire aandoeningen
30 gezonde proefpersonen zonder voorgeschiedenis van eerdere neuromusculaire aandoeningen en zonder afwijkingen bij neurologisch onderzoek
Ander: elektrofysiologisch onderzoek
Antidrome sensorische zenuwgeleidingsstudies van mediane en ulnaire zenuwen zullen worden uitgevoerd op beide handen van 30 gezonde proefpersonen zonder voorgeschiedenis van eerdere neuromusculaire aandoeningen en zonder afwijkingen bij neurologisch onderzoek, door gebruik te maken van oppervlakte-elektrische stimulatie bij de pols en oppervlakte-digitale opname-elektroden aan beide zijden van D4.
Apparaat: elektromyograaf
oppervlakte-elektrische stimulatie bij de pols en oppervlakte-digitale opname-elektroden aan beide zijden van D4.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
analyse van het sensorische potentieel (UV-amplitude in MSEC) geregistreerd aan beide zijden van de IV-vinger van de hand door stimulatie van de medianuszenuw en de ulnaire zenuw
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure
onmiddellijk na de procedure
analyse van het sensorische potentieel (latentie in MSEC) geregistreerd aan beide zijden van de IV-vinger van de hand door stimulatie van de medianuszenuw en de ulnaire zenuw
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure
onmiddellijk na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MANOSENS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Elektrofysiologische studie

Klinische onderzoeken op elektrofysiologisch onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren