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Elektrophysiologische Untersuchung der Berrettini-Anastomose

12. Juni 2024 aktualisiert von: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Die verbreitete Meinung, dass die sensorische Versorgung des Fingers 5 (D5) und der medialen Hälfte des Fingers 4 (D4) der Hand über den Nervus ulnaris erfolgt, während die laterale Hälfte von D4 und die übrigen Finger über den Nervus medianus erfolgen, ist eine übermäßige Vereinfachung eines komplexen Themas . Tatsächlich hat die Literatur gezeigt, dass sowohl der Nervus medianus als auch der Nervus ulnaris eine Reihe von Abweichungen von den traditionell gelehrten Verzweigungsmustern aufweisen.

Das Ziel unserer Studie war es, die physiologische Rolle der N. medianus und ulnaris bei der sensorischen Versorgung mit D4 zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 24-60 Jahre
  • männlich und weiblich
  • unter Einverständniserklärung
  • Keine Vorgeschichte einer neuromuskulären Erkrankung und keine Auffälligkeiten bei der neurologischen Untersuchung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 30 gesunde Probanden ohne Vorgeschichte einer neuromuskulären Erkrankung
30 gesunde Probanden ohne Vorgeschichte einer neuromuskulären Erkrankung und ohne Auffälligkeiten bei der neurologischen Untersuchung
Sonstiges: Elektrophysiologische Studie
An beiden Händen von 30 gesunden Probanden ohne Vorgeschichte einer neuromuskulären Erkrankung und ohne Anomalien bei der neurologischen Untersuchung werden antidrome sensorische Nervenleitungsstudien des Nervus medianus und des Nervus ulnaris durchgeführt. Dabei werden elektrische Oberflächenstimulation am Handgelenk und digitale Oberflächenaufzeichnungselektroden auf beiden Seiten verwendet von D4.
Gerät: Elektromyograph
Oberflächenelektrische Stimulation am Handgelenk und digitale Oberflächenaufzeichnungselektroden auf beiden Seiten von D4.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse des sensorischen Potenzials (UV-Amplitude in MSEC), das auf beiden Seiten des IV. Fingers der Hand durch Stimulation des Nervus medianus und des Nervus ulnaris aufgezeichnet wurde
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
unmittelbar nach dem Eingriff
Analyse des sensorischen Potenzials (Latenz in MSEC), das auf beiden Seiten des IV. Fingers der Hand durch Stimulation des Nervus medianus und des Nervus ulnaris aufgezeichnet wurde
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MANOSENS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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