Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie elektrofizjologiczne zespolenia Berrettiniego

12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Powszechna opinia, że ​​zaopatrywanie czuciowe palca 5 (D5) i przyśrodkowej połowy palca 4 (D4) ręki zapewnia nerw łokciowy, natomiast boczna połowa palca D4 i pozostałe cyfry za pośrednictwem nerwu pośrodkowego, jest nadmiernym uproszczeniem złożonego tematu . Rzeczywiście, literatura wykazała, że ​​zarówno nerw pośrodkowy, jak i łokciowy wykazują szereg odchyleń od tradycyjnie nauczanych wzorców rozgałęzień.

Celem naszych badań było zbadanie fizjologicznej roli nerwu pośrodkowego i łokciowego w zaopatrywaniu czuciowym D4.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 24-60 lat
  • mężczyzna i kobieta
  • na podstawie świadomej zgody
  • brak historii chorób nerwowo-mięśniowych i brak nieprawidłowości w badaniu neurologicznym

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 30 zdrowych osób bez historii chorób nerwowo-mięśniowych
30 zdrowych osób, bez historii chorób nerwowo-mięśniowych i bez nieprawidłowości w badaniu neurologicznym
Inny: badanie elektrofizjologiczne
Badania antydromowego przewodnictwa czuciowego nerwu pośrodkowego i łokciowego zostaną przeprowadzone na obu rękach 30 zdrowych osób, u których nie występowały w przeszłości choroby nerwowo-mięśniowe i nie stwierdzono nieprawidłowości w badaniu neurologicznym, przy użyciu powierzchniowej stymulacji elektrycznej nadgarstka i powierzchniowych cyfrowych elektrod rejestrujących po obu stronach z D4.
Urządzenie: elektromiograf
powierzchniowa stymulacja elektryczna na nadgarstku i powierzchniowe cyfrowe elektrody rejestrujące po obu stronach D4.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
analiza potencjału czuciowego (amplitudy UV w MSEC) zarejestrowanego po obu stronach palca IV dłoni poprzez stymulację nerwu pośrodkowego i łokciowego
Ramy czasowe: bezpośrednio po zabiegu
bezpośrednio po zabiegu
analiza potencjału czuciowego (latencja w MSEC) rejestrowanego po obu stronach palca IV ręki poprzez stymulację nerwu pośrodkowego i łokciowego
Ramy czasowe: bezpośrednio po zabiegu
bezpośrednio po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MANOSENS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie elektrofizjologiczne

Badania kliniczne na badanie elektrofizjologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj