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Estudo Eletrofisiológico da Anastomose de Berrettini

12 de junho de 2024 atualizado por: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

A opinião comum de que o suprimento sensorial do dígito 5 (D5) e da metade medial do dígito 4 (D4) da mão é feito pelo nervo ulnar, enquanto a metade lateral de D4 e os dígitos restantes são feitos pelo nervo mediano é uma simplificação exagerada de um tópico complexo. . Na verdade, a literatura demonstrou que tanto o nervo mediano como o ulnar apresentam uma série de desvios em relação aos padrões de ramificação tradicionalmente ensinados.

O objetivo do nosso estudo foi investigar o papel fisiológico dos nervos mediano e ulnar no suprimento sensorial de D4.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Milan, Itália
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 24-60 anos
  • Masculino e feminino
  • sob consentimento informado
  • sem história de doença neuromuscular prévia e sem anormalidades no exame neurológico

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 30 indivíduos saudáveis ​​sem histórico de doença neuromuscular
30 indivíduos saudáveis ​​sem histórico de doença neuromuscular prévia e sem anormalidades no exame neurológico
Outro: estudo eletrofisiológico
Estudos de condução nervosa sensorial antidrômica dos nervos mediano e ulnar serão realizados em ambas as mãos de 30 indivíduos saudáveis, sem histórico de doença neuromuscular prévia e sem anormalidades no exame neurológico, usando estimulação elétrica de superfície no punho e eletrodos de registro digital de superfície em ambos os lados de D4.
Dispositivo: eletromiógrafo
estimulação elétrica de superfície no pulso e eletrodos de gravação digital de superfície em ambos os lados de D4.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
análise do potencial sensorial (amplitude UV em MSEC) registrado em ambos os lados do quarto dedo da mão por estimulação do nervo mediano e ulnar
Prazo: imediatamente após o procedimento
imediatamente após o procedimento
análise do potencial sensorial (latência em MSEC) registrado em ambos os lados do quarto dedo da mão por estimulação do nervo mediano e do nervo ulnar
Prazo: imediatamente após o procedimento
imediatamente após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MANOSENS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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