Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tislelizumab v kombinaci s chemoterapií následovaný hrudní konsolidační radioterapií v první linii léčby rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

20. února 2026 aktualizováno: Wei Zhou, Chongqing University Cancer Hospital

Prospektivní, jednoramenná, fáze II klinická studie tislelizumabu v kombinaci s chemoterapií následovaná konzolidační radioterapií hrudníku u první linie léčby rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

Tato studie je prospektivní, jednoramenná klinická studie fáze II. Plánujeme zařadit 36 nově diagnostikovaných pacientů s ES-SCLC, kteří splňují kritéria pro zařazení a podstoupí indukční terapii (režim tislelizumab+EP, 4–6 cyklů). Po dokončení indukční terapie bude provedeno hodnocení účinnosti. Pacienti s remisí budou následně dostávat tislelizumab v kombinaci s konsolidační radioterapií hrudníku (TRT). Po dokončení konsolidační terapie budou dostávat udržovací léčbu tislelizumabem až do progrese onemocnění, nesnesitelné toxicity nebo odvolání informovaného souhlasu, podle toho, co nastane dříve. Délka léčby nepřesáhne 2 roky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Wei Zhou, Professor
  • Telefonní číslo: 86-13883465672
  • E-mail: 1052308491@qq.com

Studijní místa

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Čína, 400000
        • Nábor
        • Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný informovaný souhlas;
  • Věk 18–75 let;
  • Dle posouzení vyšetřovatele byl pacient schopen dodržovat protokol studie;
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený rozsáhlý stádium malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC) (dle stagingového systému Veterans Administration Lung Cancer Association [VALG]);
  • Žádná předchozí systémová léčba pro ES-SCLC;
  • Měřitelné léze posouzené vyšetřovatelem dle RECIST verze 1.1;
  • ECOG skóre fyzického stavu bylo 0 nebo 1;
  • Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce;
  • Přiměřená hematologie a funkce koncových orgánů, definovaná následujícími laboratorními nálezy, které musí být získány do 14 dnů před první studijní léčbou: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (bez léčby faktorem stimulujícím kolonie granulocytů); Počet lymfocytů ≥ 0,5 × 10^9/l (500 / µl); Počet trombocytů ≥ 100 × 10^9/l (100 000 / µl); Hemoglobin ≥ 90 g/l (9,0 g/dl); Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT) a alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN), s následujícími výjimkami: Pacienti s potvrzenými jaterními metastázami: AST a ALT ≤ 5 × ULN; Pacienti s potvrzenými jaterními nebo kostními metastázami: ALP ≤ 5 × ULN; Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN, s následujícími výjimkami: pacienti se známým Gilbertovým syndromem: celkový bilirubin ≤ 3 × ULN; Clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (vypočteno dle Cockcroft-Gaultova vzorce); Albumin ≥ 25 g/l (2,5 g/dl).

Kritéria pro vyloučení:

  • Symptomatické, neléčené nebo aktivně progredující metastázy centrálního nervového systému (CNS); · Pacienti s lézemi CNS, kteří byli léčeni a byli asymptomatičtí, byli do studie způsobilí, pokud splňovali všechna následující kritéria: měřitelné léze splňující definici RECIST v1.1 byly mimo CNS; Pacient neměl anamnézu nitrolebního nebo míšního krvácení; Pacienti nepodstoupili stereotaktickou radioterapii do 7 dnů před zahájením studijní léčby, celkovou mozkovou radioterapii do 14 dnů před zahájením studijní léčby nebo neurochirurgickou resekci do 28 dnů před zahájením studijní léčby; Pacienti nepotřebují pokračovat v podávání kortikosteroidů pro onemocnění CNS. Léčba stabilními dávkami antikonvulziv byla povolena. Metastázy byly omezeny na mozeček nebo supratentoriální oblast (tj. ne na střední mozek, most, prodlouženou míchu nebo míchu); Nebyl prokázán důkaz progrese mezi ukončením lokální léčby CNS a zahájením studijní terapie; asymptomatičtí pacienti s metastázami CNS, kteří mohli být zařazeni dle posouzení jiných vyšetřovatelů, mohli být zařazeni;
  • Anamnéza leptomeningeálního onemocnění;
  • Špatně kontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakované drenáže (jednou měsíčně nebo častěji);
  • Špatně kontrolovaná nebo symptomatická hyperkalcémie (ionizovaný vápník > 1,5 mmol/l, vápník > 12 mg/dl nebo korigovaný vápník > ULN);
  • Mít aktivní nebo v minulosti trpět autoimunitním onemocněním nebo imunodeficiencí;
  • Mít anamnézu idiopatické plicní fibrózy, organizující se pneumonie (jako je bronchiolitis obliterans), léky indukované pneumonie nebo idiopatické pneumonie;
  • Aktivní plicní tuberkulóza;
  • Neléčení pacienti s chronickou hepatitidou B, nosiči viru chronické hepatitidy B s HBV DNA ≥ 500 IU/ml (2500 kopií/ml), pacienti s aktivní hepatitidou C: neaktivní nosiči HBsAg, pacienti se stabilní aktivní HBV infekcí po léčbě (HBV DNA < 500 IU/ml (2500 kopií/ml)) mohou být zařazeni. Testování HBV DNA bylo provedeno pouze u pacientů s pozitivním testem na protilátku proti jádru hepatitidy B (anti-HBc protilátka). Pacienti s negativním testem na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) při screeningu nebo pacienti s pozitivními protilátkami proti HCV a negativním testem HCV RNA při screeningu mohou být do studie zařazeni. Testování HCV RNA bude provedeno pouze u pacientů s pozitivními protilátkami proti viru hepatitidy C (HCV). Poznámka: Pacienti s detekovatelným povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo detekovatelnou HBV DNA by měli být léčeni podle léčebných směrnic. Pacienti léčení antivirotiky v době screeningu by měli být léčeni > 2 týdny před zařazením a pokračovat v léčbě 6 měsíců po ukončení léčby studijním lékem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Pacienti s nově diagnostikovaným ES-SCLC podstupují indukční terapii (režim tislelizumab+EP, 4–6 cyklů). Po dokončení indukční terapie se provede hodnocení účinnosti. Ti, u kterých dojde k remisi, jsou následně léčeni tislelizumabem v kombinaci s konsolidační radioterapií hrudníku (TRT). Po dokončení konsolidační terapie pokračuje udržovací léčba tislelizumabem až do progrese onemocnění, nesnesitelné toxicity nebo odvolání informovaného souhlasu, podle toho, co nastane dříve. Maximální délka léčby je 2 roky.
Ostatní jména:
  • radioterapie torakální konsolidace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bezpříznakové přežití
Časové okno: Od zařazení do studie do data prvního zaznamenaného nádorového progrese (hodnoceno podle kritérií RECIST v1.1, bez ohledu na to, zda je léčba pokračována nebo ne) nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
Přežití bez progrese (PFS): definováno jako období od zařazení do studie do data první zaznamenané progrese nádoru (hodnoceno podle kritérií RECIST v1.1, bez ohledu na to, zda je léčba pokračována či nikoliv) nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
Od zařazení do studie do data prvního zaznamenaného nádorového progrese (hodnoceno podle kritérií RECIST v1.1, bez ohledu na to, zda je léčba pokračována nebo ne) nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi
Časové okno: Podíl pacientů s BOR hodnoceným jako CR nebo PR podle kritérií RECIST v1.1 od začátku zařazení do progresivního onemocnění, hodnoceno až do 24 měsíců.
Definováno jako podíl pacientů s BOR hodnoceným jako CR nebo PR podle kritérií RECIST v1.1 od začátku zařazení do studie. Pokud terapeutický účinek dosáhne CR nebo PR, musí být pacientem potvrzen nejméně 4 týdny (28 dní) po počátečním hodnocení, posuzováno až do 6 týdnů (42 dní). Nejlepší celková účinnost označuje nejlepší účinnost hodnocenou výzkumníkem, což je nejlepší účinnost zaznamenaná v období od zařazení pacienta do studie do data objektivního záznamu progrese onemocnění podle standardů RECIST v1.1 nebo data zahájení následné protinádorové léčby (podle toho, co nastane dříve). U pacientů, u kterých nebyla zaznamenána progrese onemocnění nebo kteří nezahájili následnou protinádorovou léčbu, bude optimální celková účinnost stanovena na základě všech výsledků hodnocení účinnosti.
Podíl pacientů s BOR hodnoceným jako CR nebo PR podle kritérií RECIST v1.1 od začátku zařazení do progresivního onemocnění, hodnoceno až do 24 měsíců.
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Podíl pacientů, u kterých bylo od zařazení do studie do progrese onemocnění hodnoceno až 24 měsíců
Definováno jako podíl pacientů, u kterých byl od zařazení do studie nejlepší celkový účinek (BOR) hodnocen podle kritérií RECIST v1.1 jako úplná odpověď (CR), částečná odpověď (PR) a stabilizace onemocnění (SD).
Podíl pacientů, u kterých bylo od zařazení do studie do progrese onemocnění hodnoceno až 24 měsíců
Délka remise
Časové okno: Od zařazení do studie do prvního zaznamenaného objektivního remise až po recidivu nebo úmrtí z jakéhokoli důvodu, jak stanoví výzkumník na základě RECIST v1.1, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
Definováno jako doba od první zaznamenané objektivní remise k recidivě nebo úmrtí z jakéhokoli důvodu, jak stanoví výzkumník na základě RECIST v1.1, podle toho, co nastane dříve.
Od zařazení do studie do prvního zaznamenaného objektivního remise až po recidivu nebo úmrtí z jakéhokoli důvodu, jak stanoví výzkumník na základě RECIST v1.1, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
Celkové přežití
Časové okno: Čas mezi zařazením do studie a úmrtím z jakékoli příčiny, hodnocený až do 24 měsíců.
Definováno jako čas mezi zařazením do studie a úmrtím z jakékoli příčiny.
Čas mezi zařazením do studie a úmrtím z jakékoli příčiny, hodnocený až do 24 měsíců.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Časové okno: Výskyt nežádoucích příhod od zařazení do studie do ukončení léčby pacienta, hodnoceno až 24 měsíců.
Definován jako výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou [bezpečnost a snášenlivost].
Výskyt nežádoucích příhod od zařazení do studie do ukončení léčby pacienta, hodnoceno až 24 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CZLS2025121-A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC)

Předplatit