- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07425795
Tislelizumab Combinado con Quimioterapia Seguido de Radioterapia de Consolidación Torácica en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso
20 de febrero de 2026 actualizado por: Wei Zhou, Chongqing University Cancer Hospital
Estudio Clínico Prospectivo, de Brazo Único, Fase II de Tislelizumab en Combinación con Quimioterapia Seguido de Radioterapia de Consolidación Torácica en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, de brazo único, de fase II.
Planeamos incluir a 36 pacientes recién diagnosticados con CPCP-EE que cumplan los criterios de inclusión y reciban terapia de inducción (regimen de tislelizumab+EP, 4-6 ciclos).
Después de completar la terapia de inducción, se realizará una evaluación de eficacia.
Los pacientes en remisión recibirán tislelizumab combinado con radioterapia torácica de consolidación (TRT) de forma secuencial.
Una vez completada la terapia de consolidación, recibirán terapia de mantenimiento con tislelizumab hasta que se produzca progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable o retirada del consentimiento informado, lo que ocurra primero.
La duración del tratamiento no excederá los 2 años.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wei Zhou, Professor
- Número de teléfono: 86-13883465672
- Correo electrónico: 1052308491@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400000
- Reclutamiento
- Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
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Contacto:
- Wei Zhou, Professor
- Número de teléfono: 86-13883465672
- Correo electrónico: 1052308491@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado;
- Edad de 18 a 75 años;
- Según el criterio del investigador, el paciente fue capaz de cumplir con el protocolo del estudio;
- Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-EE) confirmado histológica o citológicamente (según el sistema de estadificación de la Asociación de Cáncer de Pulmón de la Administración de Veteranos [VALG]);
- Sin tratamiento sistémico previo para CPCP-EE;
- Con lesiones medibles evaluadas por el investigador según RECIST versión 1.1;
- Puntuación del estado físico ECOG fue 0 o 1;
- Expectativa de vida ≥ 3 meses;
- Hematología y función de órgano final adecuadas, definidas por los siguientes hallazgos de laboratorio, que deben obtenerse dentro de los 14 días antes del primer tratamiento del estudio: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 10^9/l (sin tratamiento con factor estimulante de colonias de granulocitos); recuento de linfocitos ≥ 0,5 × 10^9/l (500/μL); recuento de plaquetas ≥ 100 × 10^9/l (100000/μL); hemoglobina ≥ 90 g/l (9,0 g/dl); aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) y fosfatasa alcalina (FA) ≤ 2,5 × límite superior de lo normal (LSN), con las siguientes excepciones: pacientes con metástasis hepática confirmada: AST y ALT ≤ 5 × LSN; pacientes con metástasis hepática o ósea confirmada: FA ≤ 5 × LSN; bilirrubina total ≤ 1,5 × LSN, con las siguientes excepciones: pacientes con síndrome de Gilbert conocido: bilirrubina total ≤ 3 × LSN; depuración de creatinina ≥ 60 ml/min (calculada por la fórmula de Cockcroft-Gault); albúmina ≥ 25 g/l (2,5 g/dl).
Criterios de exclusión:
- Metástasis del sistema nervioso central (SNC) sintomáticas, no tratadas o en progresión activa; · Los pacientes con lesiones del SNC que fueron tratadas y asintomáticas eran elegibles para este estudio si cumplían todos los siguientes criterios: lesiones medibles que cumplían la definición de RECIST v1.1 estaban fuera del SNC; el paciente no tenía antecedentes de hemorragia intracraneal o hemorragia de la médula espinal; los pacientes no recibieron radioterapia estereotáctica dentro de los 7 días antes del inicio del tratamiento del estudio, radioterapia de cerebro completo dentro de los 14 días antes del inicio del tratamiento del estudio, o resección neuroquirúrgica dentro de los 28 días antes del inicio del tratamiento del estudio; los pacientes no necesitan continuar recibiendo corticosteroides para la enfermedad del SNC. Se permitió el tratamiento con dosis estables de anticonvulsivos. La metástasis se limitó al cerebelo o región supratentorial (es decir, no al mesencéfalo, puente, bulbo raquídeo o médula espinal); no hubo evidencia de progresión entre la finalización de la terapia local del SNC y el inicio de la terapia del estudio. Los pacientes asintomáticos con metástasis del SNC que podían ser inscritos según la evaluación de otros investigadores podían ser inscritos;
- Antecedentes de enfermedad leptomeníngea;
- Derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis mal controlados que requieran drenaje repetido (una vez al mes o con más frecuencia);
- Hipercalcemia mal controlada o sintomática (calcio ionizado >1,5 mmol/l, calcio >12 mg/dl o calcio corregido > LSN);
- Tener activa o haber sufrido enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia;
- Tener antecedentes de fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada (como bronquiolitis obliterante), neumonía inducida por fármacos o neumonía idiopática;
- Tuberculosis pulmonar activa;
- Pacientes con hepatitis B crónica no tratada, portadores crónicos del virus de la hepatitis B con ADN del VHB ≥ 500 UI/ml (2500 copias/ml), pacientes con hepatitis C activa: portadores inactivos de HBsAg, pacientes con infección activa por VHB estable después del tratamiento farmacológico (ADN del VHB <500 UI/ml (2500 copias/ml)) pueden ser inscritos. La prueba de ADN del VHB solo se realizó en pacientes que dieron positivo para el anticuerpo contra el núcleo de la hepatitis B (anticuerpo anti-HBC). Los pacientes con prueba de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) negativa en el cribado, o pacientes con anticuerpos contra el VHC positivos y prueba de ARN del VHC negativa en el cribado pueden ser inscritos en el estudio. La prueba de ARN del VHC solo se realizará en pacientes con anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) positivos. Nota: Los pacientes con antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) detectable o ADN del VHB detectable deben ser tratados según las guías de tratamiento. Los pacientes tratados con fármacos antivirales en el momento del cribado deben haber sido tratados durante >2 semanas antes de la inscripción y continuar siendo tratados durante 6 meses después de la finalización del tratamiento con el fármaco del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
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Los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso recién diagnosticado reciben terapia de inducción (esquema tislelizumab+EP, 4-6 ciclos).
Tras completar la terapia de inducción, se realiza una evaluación de eficacia.
Aquellos que experimentan remisión son tratados secuencialmente con tislelizumab combinado con radioterapia torácica de consolidación (TRT).
Una vez completada la terapia de consolidación, se recibe terapia de mantenimiento con tislelizumab hasta que ocurra progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable o retirada del consentimiento informado, lo que ocurra primero.
La duración máxima del tratamiento es de 2 años.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la fecha de la primera progresión tumoral registrada (evaluada según los criterios RECIST v1.1, independientemente de si se continúa o no con el tratamiento) o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Supervivencia libre de progresión (PFS): definida como el período desde la inscripción hasta la fecha de la primera progresión tumoral registrada (evaluada según los criterios RECIST v1.1, independientemente de si se continúa el tratamiento o no) o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluada hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta la fecha de la primera progresión tumoral registrada (evaluada según los criterios RECIST v1.1, independientemente de si se continúa o no con el tratamiento) o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: La proporción de pacientes con BOR calificado como RC o RP según los criterios RECIST v1.1 desde el inicio de la inscripción hasta la progresión de la enfermedad, evaluada hasta 24 meses.
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Definida como la proporción de pacientes con BOR calificado como CR o PR según los criterios RECIST v1.1 desde el inicio de la inscripción.
Si el efecto terapéutico alcanza CR o PR, el paciente debe confirmarlo no menos de 4 semanas (28 días) después de la evaluación inicial, evaluado hasta 6 semanas (42 días).
La mejor eficacia general se refiere a la mejor eficacia evaluada por el investigador, que es la mejor eficacia registrada durante el período desde la inscripción del paciente hasta la fecha de registro objetivo de progresión de la enfermedad según los estándares RECIST v1.1 o la fecha de inicio del tratamiento antitumoral posterior (lo que ocurra primero).
Para los pacientes que no han registrado progresión de la enfermedad o iniciado tratamiento antitumoral posterior, la eficacia general óptima se determinará en función de todos los resultados de evaluación de eficacia.
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La proporción de pacientes con BOR calificado como RC o RP según los criterios RECIST v1.1 desde el inicio de la inscripción hasta la progresión de la enfermedad, evaluada hasta 24 meses.
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Tasa de control de la enfermedad
Periodo de tiempo: La proporción de pacientes que, desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad, evaluada hasta 24 meses
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Definido como la proporción de pacientes que, desde la inscripción, tienen la mejor respuesta global (BOR) evaluada según los criterios RECIST v1.1 como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilidad de la enfermedad (SD).
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La proporción de pacientes que, desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad, evaluada hasta 24 meses
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Duración de la remisión
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la primera remisión objetiva registrada hasta la recurrencia o muerte por cualquier motivo, según lo determine el investigador basándose en RECIST v1.1, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Definido como el tiempo transcurrido desde la primera remisión objetiva registrada hasta la recidiva o la muerte por cualquier motivo, determinado por el investigador según RECIST v1.1, lo que ocurra primero.
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Desde la inscripción hasta la primera remisión objetiva registrada hasta la recurrencia o muerte por cualquier motivo, según lo determine el investigador basándose en RECIST v1.1, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Supervivencia global
Periodo de tiempo: El tiempo transcurrido entre la inclusión en el estudio y la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 24 meses.
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Definido como el tiempo transcurrido entre la inscripción y la muerte por cualquier causa.
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El tiempo transcurrido entre la inclusión en el estudio y la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 24 meses.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Ocurrencia de eventos adversos desde la inscripción hasta la finalización del tratamiento del paciente, evaluada hasta 24 meses.
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Definido como la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento [seguridad y tolerabilidad].
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Ocurrencia de eventos adversos desde la inscripción hasta la finalización del tratamiento del paciente, evaluada hasta 24 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CZLS2025121-A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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