Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální realita pro sestavení, úlevu, posílení a podporu pečovatelů (VR-CARES) (VR-CARES)

17. dubna 2026 aktualizováno: Rendever, Inc.

VR-CARES: Proveditelnost virtuální reality pro sestavení pečovatelů, úlevu, posílení a podporu ke zlepšení sociálních vazeb, zdraví a péče o demenci v domácím prostředí

Projekt VR-CARES je inovativní a kolektivní snahou, která zve odborníky v péči o pacienty s demencí do procesu návrhu platformy virtuální reality, jež má za cíl zmírnit jejich pracovní zátěž a sociální izolaci vytvořením virtuální komunity podpory. Společně vytvořená platforma virtuální reality určená speciálně pro pečovatele bude sloužit jako bezpečný a sdílený prostor, kde se mohou pečovatelé vzdáleně spojovat se svými kolegy, společně sdílet zábavné zážitky, získávat podporu, učit se péči o sebe sama a budovat odolnost v rámci podpůrné virtuální sítě za účelem zlepšení jejich sociálního a duševního zdraví a spokojenosti v zaměstnání. Stěžejním principem VR-CARES je inovace vedená uživateli, která zajišťuje, že technologie nejen slouží, ale je také informována a úspěšně přijata samotnými jedinci, kterým má prospět, což je důležitým standardem pro empatickou a inkluzivní technologii ve zdravotnictví.

Přehled studie

Detailní popis

Rostoucí poptávka po domácí péči v kombinaci s vysokou fluktuací a výskytem stresu a zátěže v této pracovní síle představuje jedinečnou výzvu v rámci zdravotnického sektoru. Vysoká fluktuace je obzvláště obtížná pro příjemce péče s demencí, kteří těží z konzistence. Pracovníci v péči jsou často sociálně izolovaní v práci kvůli intimní péči, kterou poskytují sociálně izolovaným klientům. Iniciativa VR-CARES je inovativní reakcí na tyto problémy, postavená na stávající platformě sociálního zapojení ve virtuální realitě (VR) společnosti Rendever a rozsáhlém obsahu, s cílem poskytnout novou platformu virtuální reality (VR) na podporu pečovatelů pro pečovatele o osoby s demencí poskytující domácí péči, která vytváří skutečné společenství a propojení. Rendever, průkopník ve VR pro seniory, umožňuje sdílené zážitky s technologií síťové komunikace, která překonává geografickou vzdálenost, nedostatek dopravy, problémy s mobilitou, slabý zrak nebo kognitivní postižení, takže se mohou spojit s ostatními pro skupinové cestování, aktivity, hry a sdílení životních příběhů.

Design studie. Navrhovaný projekt se třemi cíli využívá přístup zaměřený na člověka, založený na hlubokém kvalitativním porozumění cílové populace s více fázemi zpětné vazby uživatelů, aby informoval iterativně vyvíjenou VR platformu pro podporu pracovníků v domácí péči a otestoval proveditelnost výsledné VR platformy pro pečovatele s nimi. Výzkumníci označují tento projekt jako "VR Cares: Virtuální realita pro shromažďování, úlevu, posílení a podporu pečovatelů ke zlepšení sociálního spojení, zdraví a domácí péče o demenci" (VR CARES). Následovaný proces byl shrnut rámcem IDEAS a Stanford d.school jako zahrnující 5 fází: "empatie" (pochopení cílové populace), "definice" (identifikace cílů a rozsahu), "nápady" (brainstorming potenciálních řešení), "prototyp" (vytvoření potenciálních řešení) a "testování" (sběr zpětné vazby od cílových uživatelů).

Účastníci. Výzkumníci najmou pečovatele o osoby s demencí (n=30) v oblasti většího Detroitu, aby se zúčastnili před/po fokusních skupinách/rozhovorech a až 16 týdnů používání produktu. Výzkumníci najmou pečovatele zaměstnané společností Right at Home, celostátním poskytovatelem domácí péče, který je dobře sladěn s posláním této studie, což dokazuje jejich Program ocenění péče pro pečovatele a jejich sektor věnovaný péči o demenci. Zatímco Right at Home neptá své pečovatele na rasu nebo etnický původ ani takové záznamy nevede, v průměru 90 % jejich pečovatelů jsou ženy a další demografické údaje jejich pečovatelů také přesně odrážejí obecnou populaci pracovníků v péči. Demografické údaje budou shromážděny během screeningového procesu, aby pomohly zajistit, že naše studie reprezentuje obecnou populaci přímých pracovníků v péči s přibližně 34 % bílých, 26 % hispánských, 26 % černých a 14 % nehispánských ostatních rasových identifikací. Přímí pracovníci v péči budou mít alespoň 18 let, budou ovládat angličtinu a budou poskytovat péči alespoň jednomu staršímu klientovi žijícímu s mírným kognitivním postižením (MCI) nebo demencí. Vylučovací kritéria zahrnují extrémní závratě nebo kinetózu, které by zabránily jednotlivci v účasti na VR aktivitách, nebo anamnézu záchvatů.

CÍL 1: Po dokončení zápisu, v čase 1 (T1), výzkumníci provedou vstupní průzkum (Průzkum #1). Trenér/implementační specialista od společnosti Rendever poskytne každému pečovateli systém sociálního zapojení ve VR Rendever sestávající ze 2 VR headsetů a 1 ovládacího tabletu a zaškolí je, jak používat základní platformu zapojení Rendever ve VR, která bude páteří podpůrné platformy VR-CARES. Během tohoto vstupního období bude RAND provádět fokusní skupiny/rozhovory s pečovateli, aby vcítil se do cílových uživatelů a shromáždil jejich poznatky, aby založil vývoj na behaviorální teorii s odpověďmi na kvalitativní výzkumné otázky, jako např. "Jak může VR platforma podporovat sociální setkání a podpůrné skupiny, aby pomohla zvládat stres a zlepšila spokojenost s prací?". RAND analyzuje zjištění z těchto fokusních skupin/rozhovorů a sdělí je výzkumníkům společnosti Rendever a technickému řediteli společnosti Rendever, aby informovali vývoj prototypu platformy VR-CARES.

CÍL 2: Během přibližně 4-8 týdnů, kdy vývojový tým softwarových inženýrů společnosti Rendever buduje platformu, budou pečovatelé používat pouze základní platformu sociálního zapojení ve VR společnosti Rendever a/nebo se svými klienty, aby se seznámili s tím, co lze na základní platformě dělat, což jim umožní seznámit se s používáním základní platformy, než budou seznámeni s dalšími funkcemi a schopnostmi platformy VR-CARES, které budou k ní přidány. To také umožní výzkumníkům rozlišit překážky v používání základní VR platformy versus překážky v používání přidaných funkcí platformy VR-CARES. Také nám to umožňuje kontrolovat dopad používání pouze základní VR platformy zapojení společnosti Rendever a s klienty versus dodatečný dopad používání platformy VR-CARES pro zapojení s ostatními přímými pracovníky v péči za účelem sociální podpory.

CÍL 3: Po těchto přibližně 4-8 týdnech vývoje a používání základní VR platformy společnosti Rendever pečovateli se svými klienty, budou pečovatelům zaslány e-mailem online průzkum (Průzkum #2) a poté společnost Rendever zašle platformu VR-CARES jako aktualizaci jejich systémů Rendever. Výzkumný tým společnosti Rendever vzdáleně zaškolí pečovatele, jak používat platformu VR-CARES. Pečovatelé pak začnou používat platformu VR-CARES mezi sebou, aby se účastnili virtuálních aktivit, školení a podpůrných skupin inspirovaných první fokusní skupinou/rozhovorem. Bude jim ukázáno, jak se mohou neformálně setkávat s ostatními dostupnými pečovateli, aby se shromáždili na virtuální zadní verandě, navštívili se, sdělili si zážitky ze dne a vybrali si zábavné aktivity, které budou dělat společně v Rendeveru jen pro zábavu a budování přátelství, jako například všichni vyrazit na prohlídku Říma, podniknout túru do Grand Canyonu nebo plavat s delfíny. Také se budou účastnit týdenní podpůrné skupiny zaměřené na sebe-péči a péči o demenci, nabízené vícekrát, aby vyhověly různým rozvrhům. Ty budou vedeny a moderovány instruktorem certifikovaným NAMI (National Alliance on Mental Illness) ve výzkumném týmu společnosti Rendever. Také se budou účastnit skupinových aktivit identifikovaných před-fokusní skupinou/rozhovory. Během této doby mohou, pokud si přejí, nadále používat základní VR platformu společnosti Rendever se svými klienty.

Po až 8 týdnech používání platformy VR-CARES s ostatními pečovateli, účastnící se pečovatelé dokončí po-projektový průzkum (Průzkum #3). Výzkumný tým RANDu provede druhé kolo fokusních skupin/rozhovorů s až 30 pečovateli a sdělí zjištění výzkumným a vývojovým týmům společnosti Rendever pro další iteraci a zdokonalení platformy VR-CARES.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Julia Bandini, PhD, PhD
  • Telefonní číslo: 8680 617-338-2059
  • E-mail: jbandini@rand.org

Studijní místa

    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92120
        • Nábor
        • Comfort Keepers Home Care
        • Kontakt:
          • Vice President of Development
          • Telefonní číslo: 888-609-8997
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02109
        • Nábor
        • Rendever, Inc.
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Brighton, Michigan, Spojené státy, 48116
        • Nábor
        • Right at Home
        • Kontakt:
          • President, Right at Home of Central Michigan
          • Telefonní číslo: 888-997-4724
          • E-mail: barry@RAH-MI.com
      • East Lansing, Michigan, Spojené státy, 48823
        • Nábor
        • Right at Home
        • Kontakt:
          • President, Right at Home of Central Michigan
          • Telefonní číslo: 888-997-4724
          • E-mail: barry@RAH-MI.com
      • Novi, Michigan, Spojené státy, 48375
        • Nábor
        • Right at Home
        • Kontakt:
          • President, Right at Home of Central Michigan
          • Telefonní číslo: 888-997-4724
          • E-mail: barry@RAH-MI.com
      • Owosso, Michigan, Spojené státy, 48867
        • Nábor
        • Right at Home
        • Kontakt:
          • President, Right at Home of Central Michigan
          • Telefonní číslo: 888-997-4724
          • E-mail: barry@RAH-MI.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec společnosti Right at Home a má alespoň jednoho staršího klienta s mírnou kognitivní poruchou, Alzheimerovou chorobou nebo příbuznou demencí
  • Alespoň 18 let věku
  • Ovládá angličtku

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie epilepsie, těžkých závratí nebo kinetózy
  • Neschopnost vidět obrazy ve virtuální realitě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta pracovníků přímé péče
Účastníci budou vyškoleni, jak používat Rendeverovu základní platformu VR (Engage), a budou povzbuzováni k samostatnému používání základní sociální platformy a k používání s klienty po dobu přibližně 4–8 týdnů, aby si vytvořili vztah a zapojili své klienty do zábavných aktivit, cestování a návštěv osobně důležitých míst navzájem na platformě VR.
Ostatní jména:
  • Rendever Engage
Účastníci budou po dobu 8 týdnů používat nově navrženou podpůrnou platformu VR-CARES od společnosti Rendever, vyvinutou s poznatky z první focus skupiny. Účastníci se zapojí do virtuálního komunitního podpůrného prostředí s dalšími přímými pečovateli, které má za cíl poskytovat podpůrné zdroje a obsah pro skupinové sociální aktivity a zlepšit pohodu a spokojenost v práci přímých pečovatelů.
Ostatní jména:
  • VR-CARES

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre škály použitelnosti systému (SUS)
Časové okno: Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů, po platformě sociálního zapojení Rendever VR) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po platformě podpory pečovatelů VR-CARES). Porovnání T2 vs. T3 poskytuje data o použitelnosti pro každou fázi intervence.
Desetipoložkový dotazník měřící subjektivní použitelnost platforem VR technologií. Pro získání podrobnějšího významu z dat jsou položky hodnoceny pomocí numerické odpovědní škály s poměrovými vlastnostmi a konečnými kotvami, Globální škály hedonické intenzity (GHIS), místo pětibodové kategorické škály. GHIS je bipolární 100bodová posuvná škála, kde -100 představuje nejnepříjemnější osobní zkušenost, 0 neutrální a +100 představuje nejpříjemnější osobní zkušenost (Bartoshuk et al., 2004; Lim et al., 2009). Skóre každé položky je zprůměrováno pro celkové skóre. Pro tradiční vyhodnocení pro přímé srovnání v literatuře budou skóre každé položky převedena zpět na pětibodová kategorická skóre, sečtena a vynásobena 2,5, aby se dosáhlo rozsahu od 0 do 100 (Lewis & Sauro, 2020). Vyšší skóre znamená lepší použitelnost. Tradičně hodnocená hodnota nad 68 je považována za nadprůměrnou použitelnost.
Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů, po platformě sociálního zapojení Rendever VR) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po platformě podpory pečovatelů VR-CARES). Porovnání T2 vs. T3 poskytuje data o použitelnosti pro každou fázi intervence.
Průměrná změna v pracovní spokojenosti pečovatele
Časové okno: Hodnoceno při zařazení (T1 - výchozí stav), v polovině (T2 - 8 týdnů, po použití platformy Rendever social engagement VR) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po použití platformy VR-CARES) - umožňuje detekci dopadu každé fáze intervence na změnu spokojenosti v práci.
Spokojenost s prací bude hodnocena pomocí dotazníku spokojenosti zaměstnanců pečovatelských domů Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS), který byl upraven pro pracovníky v domácí péči. 34 položek tvoří 4 podsekce: spokojenost s prací, týmová spolupráce a komunikace, plánování a personální obsazení, a řízení a vedení. Pro citlivější měření změn v čase je poskytnuta bipolární 100bodová posuvná stupnice pro vyjádření míry, do jaké se člověk 100% nesouhlasí nebo 100% souhlasí s každým tvrzením, namísto obvykle poskytované 5bodové Likertovy odpovědní škály. Celkové skóre je průměrem položek (rozsah: -100 až +100). Pro tradiční hodnocení za účelem přímého porovnání v literatuře se skóre každé položky převádí zpět na 5bodovou Likertovu škálu a průměruje. Celkové skóre a skóre každé podsekce budou vypočteny a analyzovány. Vyšší skóre indikuje vyšší spokojenost s prací. Toto měření je v souladu s metrikami kvality CMS a prioritami udržitelnosti pracovní síly pro dlouhodobou péči.
Hodnoceno při zařazení (T1 - výchozí stav), v polovině (T2 - 8 týdnů, po použití platformy Rendever social engagement VR) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po použití platformy VR-CARES) - umožňuje detekci dopadu každé fáze intervence na změnu spokojenosti v práci.
Průměrná změna v posílení postavení pečovatele
Časové okno: Hodnoceno při zápisu do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů) - umožňuje identifikovat, zda ke zlepšení posílení postavení dochází během fáze jádrového sociálního zapojení, v rámci programu specifického pro pečovatele, nebo se kumuluje během obou fází.
Posílení postavení pečovatele je hodnoceno pomocí 13položkové subškály Osobní sebeúčinnosti (PSE) a 7položkové subškály Sebeúčinnosti pečovatele (CSE) Škály posílení postavení pečovatele. Pro přesnější detekci významnosti a měření změn v čase jsou položky hodnoceny pomocí bipolární 100bodové posuvné odpovědní škály GHIS (-100 označeno jako nejnepříjemnější osobní zkušenost, 0 neutrální a +100 představuje nejpříjemnější osobní zkušenost (Bartoshuk et al., 2004; Lim et al., 2009)) namísto 5bodové kategorické škály od nízké po vysokou. Skóre položek je zprůměrováno pro celkové skóre. Pro tradiční vyhodnocení pro přímé srovnání v literatuře jsou skóre položek převedena zpět do 5bodových kategorických skóre, sečtena a vynásobena 2,5 (rozsah: 0–100) (Lewis & Sauro, 2020). Vyšší skóre indikuje větší posílení postavení a sebevědomí jako pečovatele. Posílení postavení pečovatele je klíčovým výsledkem ceněným v intervencích sociální angažovanosti.
Hodnoceno při zápisu do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů) - umožňuje identifikovat, zda ke zlepšení posílení postavení dochází během fáze jádrového sociálního zapojení, v rámci programu specifického pro pečovatele, nebo se kumuluje během obou fází.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování intervence VR-CARES
Časové okno: Hodnoceno na konci studie (T3 – 16 týdnů, po platformě pro podporu pečujících VR-CARES). Data o adherenci jsou sbírána průběžně během období intervence VR-CARES (týdny 9–16) a shrnuta v čase T3.
Dodržování bude definováno jako průměrný počet skupinových aktivit, kterých se účastníci zúčastnili během 8týdenního období intervence VR-CARES. Účast bude automaticky zaznamenávána prostřednictvím platformy VR-CARES pro každou relaci. Vyšší hodnoty znamenají větší dodržování intervence VR-CARES.
Hodnoceno na konci studie (T3 – 16 týdnů, po platformě pro podporu pečujících VR-CARES). Data o adherenci jsou sbírána průběžně během období intervence VR-CARES (týdny 9–16) a shrnuta v čase T3.
Průměrná změna v položkách spokojenosti pečovatele specifických pro studii
Časové okno: Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změnu spokojenosti v práci.
Tři položky specifické pro studii hodnotí zkušenostní a emocionální dimenze spokojenosti pečovatelů v práci, což doplňuje strukturální oblasti spokojenosti v práci zachycené CMS Employee Satisfaction Survey (primární výsledek), a poskytuje tak dvourozměrný pohled na spokojenost v práci. Položky jsou hodnoceny na bipolární 100bodové posuvné stupnici Global Hedonic Intensity Scale (GHIS) (-100 = nejnepříjemnější osobní zkušenost, 0 = neutrální, +100 = nejpříjemnější osobní zkušenost). Tři položky jsou: (1) Celkově, jak se cítíte ohledně práce, kterou děláte? (2) Jak byste ohodnotili úroveň péče, kterou poskytujete klientům? (3) Jak pozitivně, neutrálně nebo negativně se cítíte ohledně pokračování v práci ve vaší současné kanceláři poskytovatele domácí péče? Skóre se průměrují přes tři položky. Vyšší skóre indikují pozitivnější pocity ohledně pečovatelské práce.
Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změnu spokojenosti v práci.
Skóre Modelu přijetí technologie (TAM)
Časové okno: Hodnoceno v polovině studie (T2 – 8 týdnů po platformě Rendever sociální angažovanosti ve VR) a na konci studie (T3 – 16 týdnů po platformě VR-CARES pro podporu pečovatelů).
Přijetí technologie je indikováno pomocí 6položkové subškály Vnímané Užitečnosti TAM, jedné položky z subškály TAM Vnímané Snadnosti Použití (Jak příjemné nebo nepříjemné bylo učit se používat technologii?) a jedné položky z subškály TAM Postoj k Použití (Vezmeme-li v úvahu vše, jak se cítíte ohledně používání technologie?). Jako odpovědní škála je použita numerická škála GHIS, -100 (nejnepříjemnější zkušenost vašeho života) přes 0 (neutrální) po +100 (nejpříjemnější zkušenost vašeho života) (Lim et al., 2009), namísto 7bodové Likertovy škály. Skóre každé položky je zprůměrováno pro celkové skóre. Pro tradiční vyhodnocení pro přímé srovnání v literatuře jsou skóre každé položky převedena zpět na 7bodovou Likertovu škálu a zprůměrována. Vyšší skóre indikuje lepší přijetí, vnímanou užitečnost a pravděpodobnost adopce cílovou populací. TAM poskytuje narativ adopce a udržitelnosti, který doplňuje data o použitelnosti z SUS.
Hodnoceno v polovině studie (T2 – 8 týdnů po platformě Rendever sociální angažovanosti ve VR) a na konci studie (T3 – 16 týdnů po platformě VR-CARES pro podporu pečovatelů).
Skóre dotazníku uživatelské zkušenosti krátká forma (UEQ-S)
Časové okno: Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů, po použití VR platformy Rendever pro sociální zapojení) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po použití podpůrné platformy VR-CARES pro pečovatele).
UEQ-S měří celkovou přitažlivost technologie ve dvou doménách a 6 dimenzích uživatelského zážitku: pragmatická kvalita a hedonická kvalita. Pragmatická kvalita odkazuje na použitelnost, efektivitu a srozumitelnost technologie, zatímco hedonická kvalita odkazuje na stimulaci, zájem a novost. Každá z 8 položek se skládá z páru kontrastních atributů (např. nudný vs. vzrušující) hodnocených na 7bodové sémantické diferenciální škále od -3 do +3. Byly přidány dvě další položky specifické pro studii: pouze v T2, 'matoucí pro mé klienty vs. uklidňující pro mé klienty'; a v T2 a T3, 'vytváří pro mě více práce vs. poskytuje mi úlevu.' Tyto položky specifické pro studii zachycují dimenze relevantní pro pečovatele, které chybí ve standardním UEQ-S. Skóre pro každou dimenzi se průměruje. Hodnoty mezi -0,8 a 0,8 představují neutrální hodnocení, zatímco hodnoty > 0,8 indikují pozitivní uživatelský zážitek.
Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů, po použití VR platformy Rendever pro sociální zapojení) a na konci studie (T3 - 16 týdnů, po použití podpůrné platformy VR-CARES pro pečovatele).
Dotazník uživatelského zážitku+ (UEQ+) pro hlasové asistenty - skóre
Časové okno: Hodnoceno pouze v polovině (T2 - 8 týdnů) po použití sociálního zapojení VR platformy Rendever. Toto měření je specifické pro Intervenci 1 a není prováděno v T3.
UEQ+ Typ 1 pro hlasové asistenty měří přijetí a spokojenost s hlasovou interakcí s virtuálním asistentem/chatbotem/ztělesněným, umělou inteligencí poháněným společníkem a průvodcem (Nova) v rámci platformy sociálního zapojení Rendever, která umožňuje konverzační ovládání technologie. 12 položek tvoří 3 podsekce UEQ+VA: Chování odezvy, Kvalita odezvy a Srozumitelnost. 12 dalších, specifických pro studii položek hodnotí komunikační a společenské schopnosti hlasového asistenta (např. netrpělivý s mými klienty s demencí vs. trpělivý s mými klienty s demencí; špatný společník vs. dobrý společník). Každá položka se skládá z dvojice kontrastních atributů (např. umělý vs. přirozený) hodnocených na 7bodové sémantické diferenciální škále (-3 až +3). Skóre pro každou dimenzi jsou zprůměrována. Hodnoty mezi -0,8 a 0,8 představují neutrální hodnocení. Hodnoty > 0,8 indikují pozitivní uživatelský zážitek. Toto měření zachycuje zážitek z hlasové interakce specifický pro intervenci 1.
Hodnoceno pouze v polovině (T2 - 8 týdnů) po použití sociálního zapojení VR platformy Rendever. Toto měření je specifické pro Intervenci 1 a není prováděno v T3.
Dotazník uživatelské zkušenosti+ (UEQ+) Skóre sociálního průzkumu
Časové okno: Hodnoceno pouze na konci studie (T3 – 16 týdnů) po použití platformy VR-CARES pro podporu pečujících. Toto měření je specifické pro intervenci 2 a neprovádí se v čase T2.
Tři ze čtyř dotazníků UEQ+ Social Scales pro interaktivní produkty slouží k měření sociální dimenze uživatelského zážitku platformy VR-CARES. Tyto 3 dílčí dotazníky měří sociální interakci, sociální stimulaci a sociální přijetí umožněné programem VR-CARES pro pečovatele. Každá z 13 položek se skládá z dvojice protikladných atributů (např. vyloučen ostatními vs. vítán ostatními) hodnocených na 7bodové sémantické diferenciální škále od -3 do +3. Skóre pro každou dimenzi je zprůměrováno. Hodnoty mezi -0,8 a 0,8 představují neutrální hodnocení, zatímco hodnoty > 0,8 naznačují pozitivní sociální zážitek uživatele. Toto měření je časově přiřazeno výhradně k intervenci 2 (program podpory pečovatelů VR-CARES) a zachycuje sociální UX, který je pro tuto fázi jedinečný.
Hodnoceno pouze na konci studie (T3 – 16 týdnů) po použití platformy VR-CARES pro podporu pečujících. Toto měření je specifické pro intervenci 2 a neprovádí se v čase T2.
Skóre uživatelské zkušenosti specifické pro studii – Platforma Rendever (3 položky)
Časové okno: Hodnoceno pouze v polovině (T2 - 8 týdnů) po použití sociální angažovanostní VR platformy Rendever. Tyto položky jsou specifické pro Intervenci 1.
Tři položky specifické pro studii hodnotí zkušenostní dimenze platformy Rendever pro sociální zapojení, které nejsou zachyceny standardizovanými nástroji UX. Položky jsou hodnoceny na Globální hedonické intenzitní škále (GHIS) pomocí bipolární 100bodové posuvné škály (-100 = nejnepříjemnější osobní zkušenost, 0 = neutrální, +100 = nejpříjemnější osobní zkušenost). Tři položky jsou: (1) Jakou úroveň potěšení jste zažili při používání Rendeveru samostatně? (2) Jakou úroveň potěšení jste zažili při používání Rendeveru se svými klienty? (3) Jak pozitivní nebo negativní byl dopad používání Rendeveru s klienty na vaši spokojenost s prací? Položka 2 zachycuje dimenzi sdílené zkušenosti, která je klíčová pro hodnotovou nabídku platformy Rendever pro pečovatele a klienty. Položka 3 přímo spojuje zkušenost s VR s oblastí výsledků spokojenosti s prací. Skóre jsou uváděna jednotlivě a jako průměr ze všech tří položek.
Hodnoceno pouze v polovině (T2 - 8 týdnů) po použití sociální angažovanostní VR platformy Rendever. Tyto položky jsou specifické pro Intervenci 1.
Skóre uživatelského zážitku specifické pro studii - platforma VR-CARES (12 položek)
Časové okno: Hodnoceno pouze na konci studie (T3 – 16 týdnů) po platformě podpory pečujících VR-CARES. Tyto položky se týkají specificky Intervence 2.
12 specifických položek studie hodnotí rozměry relevantní pro intervenci platformy VR-CARES, které nejsou zachyceny standardizovanými UX nástroji, jako je podpora vrstevníků, kvalita školení, zátěž a úleva od stresu. Položky jsou hodnoceny na bipolární 100bodové posuvné škále GHIS (-100 = nejnepříjemnější osobní zkušenost, 0 = neutrální, +100 = nejpříjemnější osobní zkušenost). Příklady 12 položek: Obecně, jakou úroveň potěšení jste zažili při používání platformy VR-CARES? Jak si vedl VR-CARES při vytváření nových přátelství a posilování vztahů mezi pečovateli? Jak byste ohodnotili skupinová sezení ve VR-CARES na úlevu od pracovního stresu? Jaké bylo školení VR-CARES o péči o klienty s demencí? Jak si vedl VR-CARES při pomoci vám překonat sociální izolaci, která se může vyskytnout u pečovatele? Skóre jsou uváděna jednotlivě a jako celkový průměr. Vyšší skóre ukazuje větší dopad a spokojenost s programem VR-CARES.
Hodnoceno pouze na konci studie (T3 – 16 týdnů) po platformě podpory pečujících VR-CARES. Tyto položky se týkají specificky Intervence 2.
Průměrná změna v Dotazníku zdraví pacienta-4 (PHQ-4)
Časové okno: Vyhodnoceno při zařazení do studie (T1 – výchozí hodnota), v polovině (T2 – 8 týdnů) a na konci studie (T3 – 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekovat vliv každé fáze intervence na depresi a úzkost.
PHQ-4 je 4-položkový ultrakrátký klinický screeningový nástroj pro depresi a úzkost, který kombinuje dílčí škály PHQ-2 (deprese) a GAD-2 (úzkost). Účastníci hodnotí, jak intenzivně pociťovali příznaky během posledních 2 týdnů pomocí 100bodové Globální smyslové intenzitní škály (GSIS): 0 = Vůbec ne, 100 = stejně intenzivně jako intenzita jasu slunce. Celkové skóre je průměrné skóre všech položek: rozsah 0-100, přičemž 25-49 znamená mírné příznaky, 50-74 středně závažné příznaky a 75-100 závažné příznaky. GSIS je numerická škála s poměrovými vlastnostmi a univerzální intenzitní kotvou nezávislou na doméně položek, což umožňuje přesné měření změny skóre po každém zásahu a určení klinické významnosti bez statistických artefaktů ordinálních dat. Pro tradiční vyhodnocení pro přímé srovnání v literatuře se skóre opět rozdělí na 4bodovou Likertovu škálu a sečtou. Nižší skóre znamená lepší duševní zdraví.
Vyhodnoceno při zařazení do studie (T1 – výchozí hodnota), v polovině (T2 – 8 týdnů) a na konci studie (T3 – 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekovat vliv každé fáze intervence na depresi a úzkost.
Průměrná změna v Inventáři duševního zdraví-5 (MHI-5)
Časové okno: Hodnoceno při zařazení (T1 – výchozí stav), v polovině (T2 – 8 týdnů) a na konci studie (T3 – 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změny v obecném duševním zdraví a pohodě.
K hodnocení celkového duševního zdraví a pohody bude použita 5položková škála inventáře duševního zdraví. Položky jsou hodnoceny na 100bodové Globální senzorické intenzitní škále (GSIS): 0 = Vůbec ne a 100 = stejně intenzivně jako intenzita jasu slunce. Celkové skóre je průměrem všech položek (rozsah: 0 až 100). Dvě položky jsou před průměrováním obráceně kódovány tak, aby vyšší hodnoty znamenaly lepší duševní zdraví. GSIS poskytuje měření na úrovni poměru se zvýšenou citlivostí pro detekci změn a určení významnosti ve srovnání s původními kategoriálními možnostmi odpovědí.
Hodnoceno při zařazení (T1 – výchozí stav), v polovině (T2 – 8 týdnů) a na konci studie (T3 – 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změny v obecném duševním zdraví a pohodě.
Průměrná změna v PROMIS Krátké formě společnosti 4a
Časové okno: Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 - 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Formulář PROMIS Companionship Short Form 4a měří vnímanou dostupnost přátel a společníků pro pozitivní sociální interakci. Pro zvýšení citlivosti měření při zachování konstruktu a odpovědového rámce ověřeného nástroje jsou položky hodnoceny na spojité 100bodové škále od 0 % do 100 % času, přičemž původní 5bodové kategorické popisky Likertovy škály jsou zachovány jako referenční kotvy podél posuvníku: Nikdy (0 %), Zřídka (25 %), Někdy (50 %), Obvykle (75 %), Vždy (100 %). Vyšší skóre naznačuje větší míru společenství. Surová skóre budou také převedena na standardní T-skóre (průměr = 50, SD = 10) vztažená k obecné populaci USA pro normativní srovnání v manuálu hodnocení PROMIS Social Relationships.
Hodnoceno v polovině studie (T2 - 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 - 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Průměrná změna v dotazníku PROMIS Emotional Support Short Form 6a
Časové okno: Posouzeno v polovině (T2 - 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 - 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Dotazník PROMIS Emotional Support Short Form 6a měří vnímanou dostupnost někoho, s kým lze mluvit o problémech, svěřit se a obrátit se na něj o podporu a porozumění. Pro zvýšení citlivosti měření při zachování konstruktu a odpovědového rámce ověřeného nástroje jsou položky hodnoceny na spojité 100bodové posuvné škále od 0 % do 100 % času, přičemž původní 5bodové kategorické popisky Likertovy škály jsou zachovány jako referenční kotvy podél posuvníku: Nikdy (0 %), Zřídka (25 %), Někdy (50 %), Obvykle (75 %), Vždy (100 %). Vyšší skóre indikuje větší emocionální podporu. Surová skóre budou také převedena na standardní T-skóre (průměr = 50, SD = 10) vztažená k obecné populaci USA pro normativní srovnání v Příručce pro hodnocení sociálních vztahů PROMIS.
Posouzeno v polovině (T2 - 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 - 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Průměrná změna v Lubbenově škále sociálních sítí (LSNS-6)
Časové okno: Hodnoceno v polovině trvání (T2 – 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 – 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Velikost a zapojení sociální sítě budou hodnoceny pomocí 6-položkové Lubbenovy škály sociální sítě. Položky jsou hodnoceny na 5bodové škále, kde 1 představuje nejmenší počet kontaktů a 5 nejvyšší počet kontaktů. Celkové skóre je součet všech položek (rozsah: 6 až 30), přičemž vyšší celkové skóre představuje větší a angažovanější sociální sítě. Skóre pod 12 indikuje riziko sociální izolace. LSNS-6 zachycuje objektivní charakteristiky sítě, které doplňují měření vnímané sociální podpory (PROMIS Společnost a Emocionální podpora).
Hodnoceno v polovině trvání (T2 – 8 týdnů) jako základní měření a na konci studie (T3 – 16 týdnů) jako měření po intervenci VR-CARES.
Průměrná změna v UCLA škále osamělosti-3 (ULS-3)
Časové okno: Hodnoceno při zařazení (T1 - výchozí stav), v polovině (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekci vlivu každé fáze intervence na změny v pocitu osamělosti.
Ke zhodnocení osamělosti bude použita krátká, 3-položková verze Škály osamělosti UCLA. Tři položky jsou upraveny pro použití 100bodové Globální škály senzorické intenzity (GSIS): 0 = Žádný pocit a 100 = Intenzivní jako jas slunce. Skóre je součtem všech položek (rozsah: 0 až 300). 0-85 = neosamělý, 86-171 = mírně osamělý, 172-300 = velmi osamělý. Vyšší skóre naznačuje silnější pocity osamělosti. ULS-3 poskytuje měření specifické pro osamělost, které není zachyceno škálami společnosti, emocionální podpory nebo sociální sítě, a jeho použití GSIS jej řadí do rámce psychofyzického škálování používaného v celé studijní baterii, což zlepšuje metodickou konzistenci a citlivost měření.
Hodnoceno při zařazení (T1 - výchozí stav), v polovině (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekci vlivu každé fáze intervence na změny v pocitu osamělosti.
Průměrná změna v Archangels Caregiver Intensity Index
Časové okno: Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změny intenzity péče pečující osoby.
11 položek Indexu intenzity péče Archangels hodnotí intenzitu a postoje spojené s odpovědností pečovatele. Položky ACII týkající se rodinných pečovatelů (např. finanční dopad na rodinu) byly odstraněny. Položky hodnotí stres, připravenost, schopnost zvládat a osobní dopad péče. Pro zvýšení citlivosti měření a zachování konzistence s psychofyzikálním škálovacím přístupem používaným v celé studii jsou položky hodnoceny na 100bodové Globální senzorické intenzitní škále (GSIS): 0 = Žádný vjem a 100 = Intenzivní jako jas slunce. Celkové skóre je průměrem všech položek (rozsah: 0 až 100). Vyšší skóre indikuje větší zátěž a intenzitu péče. Toto měření zachycuje praktické požadavky kladené na pečovatele a doplňuje opatření posílení tím, že poskytuje perspektivu zaměřenou na zmírnění zátěže.
Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje zjistit vliv každé fáze intervence na změny intenzity péče pečující osoby.
Průměrná změna v Jeffersonově škále empatie pro odborníky v péči (adaptovaná)
Časové okno: Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekovat vliv každé fáze intervence na změny v empatii u klientů péče.
Empatie bude hodnocena pomocí 20položkové Jeffersonovy škály empatie upravené pro pečující profesionály (Hojat et al., 2018). Každá položka bude hodnocena na bipolární 100bodové škále: -100 představuje nejvyšší úroveň nesouhlasu a +100 představuje nejvyšší úroveň souhlasu. Vyšší skóre indikuje větší empatii vůči klientům. Toto měření posuzuje, zda sociální VR intervence, zejména sdílená zkušenost a přebírání perspektivy usnadněné VR, ovlivňují empatické zapojení pečovatelů vůči jejich klientům.
Hodnoceno při zařazení do studie (T1 - výchozí stav), v polovině studie (T2 - 8 týdnů) a na konci studie (T3 - 16 týdnů). Tříbodové hodnocení umožňuje detekovat vliv každé fáze intervence na změny v empatii u klientů péče.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R41AG092119 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Veškerá klinická data na úrovni subjektu, včetně údajů o využití z intervence virtuální reality, informací získaných prostřednictvím fokusních skupin a rozhovorů a vlastních zpráv z dotazníkových měření týkajících se spokojenosti v práci, zátěže pečujících osob, duševního zdraví, sociálního zdraví a uživatelského zážitku, budou zachována a sdílena s jednou výjimkou. RAND IRB neumožňuje ukládání celých zvukových záznamů rozhovorů/skupin nebo plných přepisů; nicméně kodex, protokoly tazatelů a otázky pro fokusní skupiny budou sdíleny. Sdílená data budou anonymizována a původní data budou bezpečně uchovávána v instituci výzkumníka. Data budou sdílena v souladu s platnými předpisy o ochraně soukromí, včetně HIPAA (pokud je to příslušné) a institucionálních zásad sdílení dat. Souhrnné demografické údaje budou poskytnuty, aby umožnily posouzení reprezentativnosti vzorku.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici 6 měsíců po zveřejnění primárních výsledků a zůstanou dostupná minimálně po dobu 5 let prostřednictvím zabezpečeného institucionálního úložiště. Časový rámec může být prodloužen nebo upraven na základě požadavků poskytovatele financování, zásad časopisu nebo institucionálních politik uchovávání dat.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou sdílena v rámci dvoustupňového distribučního systému. Všechna data, která lze deidentifikovat, budou veřejně sdílena v souladu s informovanými souhlasy a institucionální certifikací na webové stránce The Open Science Framework (OSF). Data s konkrétními riziky důvěrnosti nebudou veřejně sdílena. Data se zvýšeným rizikem opětovné identifikace budou sdílena v rámci dohody o použití dat, která jasně stanoví pravidla pro uživatele za účelem ochrany důvěrnosti respondentů. Návrhy by měly být zaslány na adresy jennifer@rendever.com a jbandini@rand.org. Přednost budou mít návrhy, které posunou výzkum zdraví pečujících osob, vědu o VR intervencích nebo udržení pracovní síly. Data budou poskytována v deidentifikovaném formátu prostřednictvím zabezpečeného přenosu souborů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rendever VR platforma pro společenské zapojení

Předplatit