- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07617831
Combined Strength and Plyometric Training in Sanda Athletes
25. května 2026 aktualizováno: Mingjie Hu
Effects of Combined Strength and Plyometric Training on Lower-Limb Performance and Neuromuscular Function in Sanda Athletes: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial evaluated the effects of an 8-week combined strength and plyometric training program on lower-limb performance and neuromuscular function in male Sanda athletes.
Thirty male Sanda athletes were randomly assigned to a strength training group or a combined strength and plyometric training group.
Both groups trained three times per week for 8 weeks.
Outcomes were assessed before and after the intervention and included standing long jump, countermovement jump, hexagon test, reactive strength index, lower-limb vertical stiffness, and lead-leg Sanda roundhouse kick attack time.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100084
- Beijing Sport University, Beijing, China
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
Male Sanda athletes aged 18-25 years. Holders of National Second-Class Athlete certification or above. Provided written informed consent before participation.
Exclusion Criteria:
Recent musculoskeletal injury, particularly of the lower limbs. Any contraindication to high-intensity training. Participation in additional structured strength or plyometric training during the previous 8 weeks.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Strength Training
|
The strength training intervention consisted of periodized resistance training over 8 weeks, with progressive increases in intensity based on one-repetition maximum.
Exercises included lower-limb resistance exercises such as squat, deadlift, and lunge variations.
|
|
Experimentální: Combined Strength and Plyometric Training
|
The combined training intervention consisted of the same periodized strength training program as the strength training group plus a plyometric training component.
Plyometric exercises were performed on non-slip rubber flooring, and jump height was monitored before each session.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Standing Long Jump Performance
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Standing long jump distance was assessed using standardized procedures.
Participants completed three maximal trials, and the best distance in centimeters was recorded.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
|
Change in Countermovement Jump Height
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Countermovement jump height was assessed using a force platform.
Participants completed three trials with hands on hips, and jump height was derived from the equipment.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
|
Change in Hexagon Test Performance
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Change-of-direction performance was evaluated using the hexagon test.
Participants completed three timed trials, and the fastest time in seconds was retained.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
|
Change in Reactive Strength Index
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Reactive strength index was derived from force-platform data during repeated bilateral maximal vertical hops.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
|
Change in Lower-Limb Vertical Stiffness
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Lower-limb vertical stiffness was calculated from force-platform data during repeated hopping trials using peak ground reaction force, center-of-mass vertical displacement, body mass, contact time, and gravitational acceleration.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Lead-Leg Sanda Roundhouse Kick Attack Time
Časové okno: Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Lead-leg Sanda roundhouse kick attack time was assessed as a sport-specific outcome using high-speed video recording.
Attack time was defined as the interval from movement onset to first target contact, and the mean of three valid trials was used for analysis.
|
Baseline and post-intervention within 48 hours after the final training session, approximately 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
20. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Motorická aktivita
- Hnutí
- Muskuloskeletální fyziologické jevy
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Terapeutika
- Modality fyzikální terapie
- Péče o pacienty
- Cvičební terapie
- Rehabilitace
- Následná péče
- Kontinuita péče o pacienty
- Fyzická kondicionování, člověk
- Cvičení
- Trénink odporu
- Plyometrické cvičení
Další identifikační čísla studie
- BSU-2026029H
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Strength Training
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Ancilia BiosciencesNábor
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
Appalachian State UniversityHerbalife International of America, Inc.Dokončeno
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoVývoj dítěte | Studie proveditelnosti | Primární zdravotní péče | Svalová síla | Odporový trénink | Školy | Preventivní zdravotní služby | Školy / organizace a správaŠvýcarsko
-
University of CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...DokončenoCévní mozková příhoda, ischemická | Dysfagie, orální fázeSpojené státy
-
Northwestern UniversityNáborObstrukční spánková apnoe (OSA)Spojené státy
-
Inés Llamas-RamosNáborRoztroušená skleróza | Svalová slabost | Tréninková skupina, CitlivostŠpanělsko