Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Colibricare Efficacy on Oral Surgical Procedures/Extraction Wound and Gingiva Retraction

9. června 2026 aktualizováno: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University

Evaluating the Hemostatic Efficacy and Comparing the Clinical Performance of Colibricare; A Newly Devel-oped Dental Sponges on Oral Surgical Procedures/Extraction Wound and Gingiva Retraction to Other Conven-tional Products (Randomized Clinical Trail)

In this randomized, three-arm trial, 120 patients undergoing wisdoms' extractions were assigned to control (gauze pressure application), commercial sponge, or Coli-sorb® groups. Outcomes included time to hemostasis, ease of placement, pain (VAS), facial swelling, and wound healing, assessed on days 1, 7, and 6 weeks.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Colisorb® is a safe, efficient, and biocompatible hemostatic agent, providing rapid bleeding control, reduced pain, and enhanced healing, outperforming conventional gauze and commercial alternatives.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

124

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 12515
        • Cario University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • require wisdoms removal

Exclusion Criteria:

  • systemic diseases affecting healing

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Colisorb
study arm
Postup: wisdoms' surgical extractions
surgical removal of wisdoms
Experimentální: gelatin sponge
study
Postup: wisdoms' surgical extractions
surgical removal of wisdoms
Komparátor placeba: gauze pressure
control arm
Postup: wisdoms' surgical extractions
surgical removal of wisdoms

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain
Časové okno: 7 days
VAS visual analogue scale grades (0-10)
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
closure of the wound
Časové okno: 15 days
binary method yes or no
15 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

26. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

26. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • cario university

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na wisdoms' surgical extractions

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit