- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Nesmyslná mutace Duchennova svalová dystrofie in Poland
Celkem 64 výsledků
-
AMO Pharma LimitedNáborVrozená myotonická dystrofieSpojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
-
AMO Pharma LimitedDokončenoVrozená myotonická dystrofieSpojené státy, Kanada, Nový Zéland, Austrálie, Spojené království
-
Sarepta Therapeutics, Inc.NáborSvalová dystrofie pletence končetinSpojené státy, Brazílie, Belgie, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Krocan, Spojené království
-
Insmed IncorporatedMuscular Dystrophy AssociationDokončeno
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...UkončenoCharcot-Marie-Tooth nemoc | Facioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy, Španělsko, Kanada
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Aktivní, ne náborStargardtova makulární dystrofieItálie, Spojené státy, Izrael, Spojené království, Německo, Španělsko, Maďarsko, Francie
-
SpectralMDBaylor Research InstituteUkončenoOnemocnění periferních tepen | Amputační ránaSpojené státy
-
VA Office of Research and DevelopmentZatím nenabírámeAmyotrofní laterální skleróza | Svalová dystrofie | Poranění míchy | Infarkt mozkového kmene | Locked-in syndromSpojené státy
-
Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); US Department... a další spolupracovníciNáborAmyotrofní laterální skleróza | Svalová dystrofie | Poranění míchy | Tetraplegie | Infarkt mozkového kmene | Uzavřený v syndromuSpojené státy
-
Oregon Health and Science UniversityNáborAmyotrofní laterální skleróza | Svalové dystrofie | Poranění míchy | Mnohonásobná systémová atrofie | Parkinsonova nemoc a Parkinsonismus | Mozkový nádor pro dospělé | Locked-in syndrom | Mrtvice mozkového kmeneSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Autosomálně dominantní retinitida Pigmentosa | Vision TunelSpojené státy
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktivní, ne náborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Deficit mitochondriálního komplexu I | Mitochondriální patologie | Deplece mitochondriální DNA | Mutace mitochondriální DNA | Delece mitochondriální DNA | Defekt mitochondriálního metabolismuŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Nový Zéland, Norsko, Spojené království
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...NáborIntrakraniální meningiom | Recidivující meningiom | Mutace genu NF2Spojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoMarfanův syndrom | Turnerův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Loeys-Dietzův syndrom | Shprintzen-Goldbergův syndrom | Genetická mutace FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 nebo MYH11 | Bikuspidální aortální chlopeň bez známé rodinné anamnézy | Bikuspidální aortální chlopeň s rodinnou anamnézou | Dvoucípá aortální... a další podmínkySpojené státy