Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der sammenligner 0,5 mg Ranibizumab og højere doser til behandling af klinisk signifikant diabetisk makulært ødem

1. august 2013 opdateret af: Philip J. ferrone, M.D.

Et fase I/II-studie, der sammenligner behandlingen af ​​klinisk signifikant diabetisk makulært ødem (CSDME) med 0,5 mg Ranibizumab, 1,0 mg Ranibizumab og 2,0 mg Ranibizumab

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Ranibizumab hos patienter med klinisk signifikant diabetisk makulært ødem (CSDME). Den vil også sammenligne behandlingsresultater for patienter, der får 0,5 mg Ranibizumab og højere doser på 1,0 mg og 2,0 mg Ranibizumab.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Great Neck, New York, Forenede Stater, 11021
        • Long Island Vitreoretinal Consultants
      • Hauppauge, New York, Forenede Stater, 11749
        • Long Island Vitreoretinal Consultants

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type I eller Type II diabetikere
  • Syn mellem 20/20 og 20/400
  • Tilstedeværelse af klinisk signifikant diabetisk makulært ødem

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af enhver tilstand, der ville forhindre tydelig visualisering af øjets bagside
  • Ukontrolleret glaukom
  • Komplikationer af glaukom
  • Betændelse inde i øjet
  • Visse tidligere øjenoperationer, bortset fra kataraktoperationer
  • Andre øjensygdomme, der kan kompromittere synet i undersøgelsesøjet
  • Visse tidligere øjenbehandlinger
  • Graviditet
  • Ukontrollerede helbredstilstande
  • Historie om hjerteanfald
  • Historie om slagtilfælde
  • Aktuel deltagelse i en anden undersøgelsesundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 0,5mg overgang til 2,0mg
Ranibizumab-intravitreal injektion
Medicin: ranibizumab
0,5 mg eller 1,0 mg intravitreal injektion givet månedligt i 3 måneder og derefter hver anden måned, hvis det er nødvendigt, det første år. Patienterne kan behandles månedligt efter behov. Patienter i kohorte 1 (de første 30 patienter) vil være berettiget til at modtage behandling efter behov med 2,0 mg ranibizumab fra og med 24. måned. Patienter i kohorte 2 (de resterende 20) vil være berettiget til at modtage behandling efter behov med 2,0 mg ranibizumab fra 12. måned. Patienter kan modtage 2,0 mg ranibizumab i en periode begrænset til 24 måneder efter administration af den første 2,0 mg dosis. Patienter, der gennemfører 36 måneder, vil være berettiget til at blive fulgt i yderligere 24 måneder. Fra og med 36. måned vil patienterne kunne modtage den tildelte dosis hver måned, som de modtog/eller kunne have modtaget (hvis genbehandlingskriterierne var opfyldt) ved 35. måned. 2/1/12 - 2,0 mg-dosis er afbrudt, vil alle forsøgspersoner gå over til 0,5 mg-dosis.
Aktiv komparator: 1,0 mg overgår til 2,0 mg
Ranibizumab-intravitreal injektion
Medicin: ranibizumab
0,5 mg eller 1,0 mg intravitreal injektion givet månedligt i 3 måneder og derefter hver anden måned, hvis det er nødvendigt, det første år. Patienterne kan behandles månedligt efter behov. Patienter i kohorte 1 (de første 30 patienter) vil være berettiget til at modtage behandling efter behov med 2,0 mg ranibizumab fra og med 24. måned. Patienter i kohorte 2 (de resterende 20) vil være berettiget til at modtage behandling efter behov med 2,0 mg ranibizumab fra 12. måned. Patienter kan modtage 2,0 mg ranibizumab i en periode begrænset til 24 måneder efter administration af den første 2,0 mg dosis. Patienter, der gennemfører 36 måneder, vil være berettiget til at blive fulgt i yderligere 24 måneder. Fra og med 36. måned vil patienterne kunne modtage den tildelte dosis hver måned, som de modtog/eller kunne have modtaget (hvis genbehandlingskriterierne var opfyldt) ved 35. måned. 2/1/12 - 2,0 mg-dosis er afbrudt, vil alle forsøgspersoner gå over til 0,5 mg-dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At evaluere sikkerhed og tolerabilitet af ranibizumab hos patienter med klinisk signifikant diabetisk makulaødem
Tidsramme: måned 12
måned 12
At sammenligne behandlingen af ​​klinisk signifikant diabetisk makulaødem med 0,5 mg ranibizumab til 1,0 mg ranibizumab
Tidsramme: måned 12
måned 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i synsskarphed målt ved ETDRS fra baseline til måned 12, 24 36, 48 og 60 i hver arm.
Tidsramme: måned 12, 24, 36, 48 og 60
måned 12, 24, 36, 48 og 60
Gennemsnitlig ændring i central retinal tykkelse på OCT fra baseline til måned 12, 24, 36, 48 og 60 i hver arm
Tidsramme: måned 12, 24, 36, 48 og 60
måned 12, 24, 36, 48 og 60
Ændringer observeret på fluorescein-angiogrammet i hver arm
Tidsramme: Måned 60
Måned 60
Gennemsnitligt antal ranibizumab-injektioner påkrævet i hver arm
Tidsramme: Måned 60
Måned 60
Behovet for "redningsterapi" med laser i hver arm
Tidsramme: Måned 60
Måned 60
Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ​​ranibizumab i det andet øje i undergruppen af ​​patienter, der har behov for behandling for klinisk signifikant diabetisk makulaødem i det andet øje
Tidsramme: Måned 60
Måned 60

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Philip J. ferrone, M.D.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Philip J. Ferrone, MD, Long Island Vitreoretinal Consultants

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2007

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FVF3802s

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger