Reduktion af dynamisk hyperinflation gennem genoptræning af vejrtrækningen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Forenede Stater, 60141-5000
- Edward Hines, Jr. VA Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 40 år gammel
- FEV1 70 %
- FEV1/FVC < 70 %
- RV/TLC 120 %
- gennemsnitlig SpO2 90 % ved maksimal træning (m/ eller uden O2)
- I stand til at høre metronomlyde Bor i nærheden af Hines, IL (Chicagoland-området)
Ekskluderingskriterier:
- Luftvejsinfektion/eksacerbation inden for de foregående fire uger
- Træningsbegrænsende hjertesygdom (+ stresstest eller andre indikatorer på hjertesygdom eller klager over angina under stresstesten)
- Primær astma
- Kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klasse III eller IV)
- Træningsbegrænsende perifer arteriel sygdom (stopper træning på grund af claudicatio intermittens)
- Stopper træning på grund af gigtsmerter i knæ eller hofter (selvrapportering)
- Manglende evne til at gå på løbebåndet
- Graviditet
- Enhver uforudset sygdom eller handicap, der ville udelukke træningstest eller træning
- Deltagelse i et formelt træningsprogram inden for de foregående 12 uger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Arm 1
motionstræning med vejrtrækningsoptræning
|
vejrtrækning genoptræning ved hjælp af en metronom
træning af løbebånd
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2
motionstræning
|
træning af løbebånd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træningsvarighed (tid gået på løbebåndstesten med konstant arbejdshastighed)
Tidsramme: baseline og 12 uger
|
Det primære resultatmål er en sammenligning af den tid, der er gået på det bedste løbebånd med konstant arbejdshastighed ved 12 uger.
|
baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- F6955-R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .