Reducción de la hiperinflación dinámica mediante el reentrenamiento de la respiración
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141-5000
- Edward Hines, Jr. VA Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40 años de edad
- FEV1 70%
- FEV1/CVF < 70 %
- RV/TLC 120%
- SpO2 media 90 % en el ejercicio máximo (con o sin O2)
- Capaz de escuchar los sonidos del metrónomo Vive cerca de Hines, IL (área de Chicagoland)
Criterio de exclusión:
- Infección/exacerbación respiratoria en las cuatro semanas anteriores
- Ejercicio que limita la enfermedad cardíaca (+ prueba de esfuerzo u otros indicadores de enfermedad cardíaca o quejas de angina durante la prueba de esfuerzo)
- asma primaria
- Insuficiencia cardíaca congestiva (clase III o IV de la New York Heart Association)
- Enfermedad arterial periférica limitante del ejercicio (detiene el ejercicio debido a la claudicación intermitente)
- Detiene el ejercicio debido al dolor artrítico en la rodilla o las caderas (autoinforme)
- Incapacidad para caminar en la caminadora
- El embarazo
- Cualquier enfermedad o discapacidad imprevista que impida la prueba de ejercicio o el entrenamiento.
- Participación en un programa formal de ejercicio dentro de las 12 semanas anteriores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Brazo 1
entrenamiento físico con reentrenamiento respiratorio
|
reentrenamiento de la respiración con un metrónomo
entrenamiento en cinta de correr
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo 2
entrenamiento de ejercicio
|
entrenamiento en cinta de correr
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración del ejercicio (tiempo caminado en la prueba de cinta rodante de tasa de trabajo constante)
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
|
La medida de resultado primaria es una comparación del mejor tiempo caminado en la cinta rodante de ritmo de trabajo constante a las 12 semanas.
|
línea de base y 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- F6955-R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .