Reduzierung der dynamischen Hyperinflation durch Umschulung der Atmung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Vereinigte Staaten, 60141-5000
- Edward Hines, Jr. VA Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 40 Jahre alt
- FEV1 70 %
- FEV1/FVC < 70 %
- RV/TLC 120 %
- mittlerer SpO2 90 % bei maximaler Belastung (mit oder ohne O2)
- Kann Metronomtöne hören Lebt in der Nähe von Hines, IL (Gebiet von Chicago)
Ausschlusskriterien:
- Atemwegsinfektion/Exazerbation innerhalb der letzten vier Wochen
- Belastungseinschränkung bei Herzerkrankungen (+ Belastungstest oder andere Indikatoren für Herzerkrankungen oder Angina pectoris-Beschwerden während des Belastungstests)
- Primäres Asthma
- Herzinsuffizienz (New York Heart Association Klasse III oder IV)
- Belastungseinschränkende periphere arterielle Verschlusskrankheit (Beendigung der Belastung aufgrund von Claudicatio intermittens)
- Beendet das Training aufgrund von arthritischen Schmerzen im Knie oder in der Hüfte (Selbstbericht)
- Unfähigkeit, auf dem Laufband zu gehen
- Schwangerschaft
- Jede unvorhergesehene Krankheit oder Behinderung, die Belastungstests oder Training ausschließen würde
- Teilnahme an einem formellen Trainingsprogramm innerhalb der letzten 12 Wochen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Arm 1
Bewegungstraining mit Atemumschulung
|
Atemtraining mit einem Metronom
Training auf dem Laufband
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2
Bewegungstraining
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Training auf dem Laufband
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Übungsdauer (Gehzeit beim Laufbandtest mit konstanter Arbeitsgeschwindigkeit)
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
|
Das primäre Ergebnismaß ist ein Vergleich der Zeit, die auf dem Laufband mit konstanter Arbeitsgeschwindigkeit gelaufen wurde, am besten nach 12 Wochen.
|
Grundlinie und 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- F6955-R
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