Redusere dynamisk hyperinflasjon gjennom pusteopplæring
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Forente stater, 60141-5000
- Edward Hines, Jr. VA Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40 år gammel
- FEV1 70 %
- FEV1/FVC < 70 %
- RV/TLC 120 %
- gjennomsnittlig SpO2 90 % ved maksimal trening (w/ eller uten O2)
- Kan høre metronomlyder Bor i nærheten av Hines, IL (Chicagoland-området)
Ekskluderingskriterier:
- Luftveisinfeksjon/forverring innen de foregående fire ukene
- Treningsbegrensende hjertesykdom (+ stresstest eller andre indikatorer på hjertesykdom eller plager på angina under stresstesten)
- Primær astma
- Kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association klasse III eller IV)
- Treningsbegrensende perifer arteriell sykdom (stopper trening på grunn av claudicatio intermittens)
- Stopper trening på grunn av leddgiktsmerter i kne eller hofter (selvrapportering)
- Manglende evne til å gå på tredemølle
- Svangerskap
- Enhver uforutsett sykdom eller funksjonshemming som vil utelukke treningstesting eller trening
- Deltakelse i et formelt treningsprogram innen de foregående 12 ukene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Arm 1
treningstrening med pustetrening
|
pustetrening ved hjelp av en metronom
treningstrening på tredemølle
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2
treningstrening
|
treningstrening på tredemølle
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsvarighet (tiden gikk på tredemølletesten med konstant arbeidshastighet)
Tidsramme: baseline og 12 uker
|
Det primære utfallsmålet er en sammenligning av tiden gått på tredemøllen med konstant arbeidshastighet ved 12 uker.
|
baseline og 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- F6955-R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .