Undersøgelse af VGX-3400, H5N1 fugleinfluenzavirusplasmid-DNA med elektroporationsanordning hos raske voksne mænd
Fase I, åbent, dosiseskaleringsstudie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten hos raske voksne mænd af en DNA-plasmidvaccine mod HS aviær influenza (VGX-3400) administreret ved intramuskulær (IM) injektion efterfulgt af elektroporation (EP)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 136-705
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med institutionelle retningslinjer. Hvis det kræves af lokal lovgivning, skal kandidater også godkende frigivelse og brug af beskyttede sundhedsoplysninger (PHI)
- Mandlige forsøgspersoner i alderen 20-39 år
- Sunde forsøgspersoner som vurderet af investigator baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse og normale resultater for et EKG, CBC, serumkemi, CPK og urinanalyse udført op til 30 dage før indskrivning og administration af undersøgelseslægemidlet
- Nuværende ikke-ryger
- Body mass index (BMI) ≤30 kg/m2
- Kan og er villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv serologisk test for HIV-virus, hepatitis C-virus eller hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg);
- Enhver samtidig tilstand, der kræver fortsat brug af systemiske eller topiske steroider (undtagen inhalerede kortikosteroider og kortikosteroider indeholdende øjendråber); eller brugen af immunsuppressive eller immunmodificerende midler inden for 3 måneder før dag 0 bortset fra kortikosteroider; eller systemiske eller topiske kortikosteroider, som skal seponeres > 4 uger før dag 0
- Administration af ethvert blodprodukt inden for 3 måneder efter tilmelding
- Forudgående modtagelse af en H5N1 influenzavaccine til enhver tid
- Administration af enhver ikke-undersøgelsesvaccine i de 6 uger forud for studietilmelding
- Forsøgspersonen deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse med en undersøgelsesforbindelse eller enhed inden for 30 dage efter underskrivelse af informeret samtykke;
- Metalimplantater på injektionsstedet, dog er metalimplantater andre steder tilladt og repræsenterer ikke et udelukkelseskriterium;
- Aktivt stofmisbrug eller brug af stoffer såsom heroin, kokain eller andre afhængighedsstoffer eller daglig brug af alkohol mere end 100 ml whisky eller anden spiritus, mere end 300 ml vin eller mere end 360 ml øl dagligt under undersøgelsen periode eller i ugen før studiestart;
- Forsøgspersoner, hvis deltoideus eller quadriceps ikke er tilgængelig;
- Personer, der modtager antivirale lægemidler og med primær trombocytopeni;
- Alvorlige bivirkninger på vacciner, herunder anafylaksi og relaterede symptomer såsom nældefeber, åndedrætsbesvær, angioødem og/eller mavesmerter (Ikke udelukket: en deltager, der havde en ikke-anafylaktisk bivirkning af pertussisvaccine som barn);
- Autoimmun sygdom, herunder Guillain-Barré syndrom;
Klinisk signifikant medicinsk tilstand, fysiske undersøgelsesresultater, klinisk signifikante unormale laboratorieresultater eller tidligere sygehistorie med klinisk signifikante implikationer for det nuværende helbred. En klinisk signifikant tilstand eller proces omfatter, men er ikke begrænset til:
- En proces, der ville påvirke immunresponset;
- En proces, der ville kræve medicin, der påvirker immunresponset;
- Enhver kontraindikation for gentagne injektioner eller blodudtagninger;
- En tilstand, der kræver aktiv medicinsk intervention eller overvågning for at afværge alvorlig fare for deltagerens helbred eller velvære i løbet af undersøgelsesperioden;
- En tilstand eller proces, hvor tegn eller symptomer kan forveksles med reaktioner på vaccine, eller;
- Enhver betingelse, der er specifikt angivet blandt eksklusionskriterierne.
- Forsøgspersoner med kendt tidligere sygdom, eller som er i risiko for H5N1 influenza A virusinfektion, dvs. eksponering i de to uger forud for undersøgelsesdag 0 for en person med kendt H5N1 influenzavirusinfektion eller rejser i de 2 uger før dag 0 eller i løbet af undersøgelsens forløb til en region med kendte aktuelle tilfælde af H5N1-influenzavirusinfektion;
- Fanger eller forsøgspersoner, der er tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (dvs. infektioner sygdom) sygdom må ikke optages i denne undersøgelse;
- Eventuelle andre forhold vurderet af investigator, som ville begrænse evalueringen af et emne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 0,6 mg DNA/dosis
Forsøgspersoner vil modtage en serie af 2 doser af VGX-3400 indeholdende 0,6 mg DNA/dosis administreret via IM-injektion + elektroporation på dag 0 og måned 1
|
Plasmid-DNA leveret via IM-injektion med elektroporation
|
|
EKSPERIMENTEL: 2mg DNA/dosis
Forsøgspersonerne vil modtage en 2-dosis serie af VGX-3400 indeholdende 2 mg DNA/dosis administreret via IM-injektion + elektroporation på dag 0 og måned 1
|
Plasmid-DNA leveret via IM-injektion med elektroporation
|
|
EKSPERIMENTEL: 6mg DNA/dosis
Forsøgspersoner vil modtage en 2-dosis serie af VGX-3400 indeholdende 6 mg DNA/dosis administreret via IM-injektion + elektroporation på dag 0 og måned 1
|
Plasmid-DNA leveret via IM-injektion med elektroporation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Dag 0 til og med måned 4
|
Hyppighed, sværhedsgrad af lokale og systemiske reaktogenicitetstegn og symptomer, bivirkninger og alvorlige bivirkninger
|
Dag 0 til og med måned 4
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Humorale og cellulære immunresponser
Tidsramme: Dag 0 til og med måned 4
|
Værdier af antistof og cellemedierede immunresponser på HA-, NA- og M2e-NP-proteiner
|
Dag 0 til og med måned 4
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Minja Kim, Korea Univ. MC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FLU-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .